miRNA定量

帶你了解miRNA酶聯免疫分析針對樣本中分離的miRNA進行定量和雙尾RT-qPCR技術針對總的miRNA和piRNA的定量。MicroRNA（miRNA）是小的非編碼RNA分子，可通過沉默靶mRNA從而來調節基因翻譯。 它們實際上參與了所有生物過程。大量研究表明，miRNA是許多人類病理學中有潛力的診斷和預后生物標志物。

miRNA酶聯免疫分析用于miRNA絕對定量，miREIA檢測原理：將生物素標記的特異性DNA寡核苷酸與樣本中分離出的miRNA雜交。 然后將DNA / RNA雜交體轉移到固相上，固相涂有對完美匹配的RNA / DNA-生物素雜交體的特異單克隆抗體。然后將洗滌后的固相與鏈霉親和素-HRP偶聯物一起孵育，并通過發色底物?3,3'，5,5'-四甲基聯苯胺（TMB）進行顯色觀察，吸光度與血液樣本中存在的特定miRNA種類的濃度成比。

BioVendor專利產品——雙尾RT-qPCR技術

解決傳統microRNA PCR檢測方法的缺點，雙尾RT-qPCR技術具有獨特的RT引物機制，與其他方法相比，可提供出色的靈敏度和特異性。雙尾RT-qPCR技術已被開發用于總的miRNA和piRNA的定量。

產品推薦：

一、miREIA試劑盒對從全血，HeLa細胞，外周血單核細胞，結直腸癌組織，關節滑液，唾液和尿液樣本中分離的miRNA進行定量

二、總的miRNA和piRNA的定量

雙尾RT-qPCR原理：與使用單個結合探針不同，雙尾PCR使用兩個半探針，它們分別結合到不同的microRNA片段上，這些片段通過折疊的系鏈連接。雖然每個半探針本身都很短, 無法結合到microRNA上，但當兩個半探針互補時，它們會協同結合，這種結合的特異性是非常高的，因為在短半探針中錯配的影響非常大。然后可以使用兩個特定序列引物對形成的cDNA進行PCR擴增，用SYBR進行檢測。