RT-qPCR＆IgM/IgG抗體檢測，助你“擒拿”新型冠狀病毒

一、核酸檢測

2020年最令人談虎色變的莫過于新型冠狀病毒（2019 Novel Coronavirus, 2019-nCoV）了。處在疫情最嚴重的城市，武漢艾美捷科技的伙伴們在做好安全防護的同時，時刻關注著疫情防治和病毒診斷的相關信息，更期待能為擊退這次疫情助力！今天小艾準備為大家梳理一下新冠病毒檢測的常規技術和方法。

目前，最常規的檢測方法是通過核酸和抗體免疫反應進行檢測，核酸檢測主要檢測鼻咽拭子中的病毒核酸，抗體免疫檢測則通常是檢測患者血清或血漿樣本中的 IgM抗體及IgG 抗體。核酸檢測主要用于確診，免疫檢測試劑則多用于篩查。

2019-nCoV是一種RNA病毒，它的遺傳物質是核糖核酸，其特異性核酸序列是與2019-nCoV其他病原體的標志物。而2019-nCoV核酸檢測的目的就是為了在感染患者體內找到該病毒的存在。目前，新型冠狀病毒核酸檢測普遍采用的是實時熒光定量反轉錄PCR技術（RT-qPCR）。

RT-qPCR核酸檢測的技術原理是：利用反轉錄酶在適當的反應條件下，以疑似患者痰液、鼻咽拭子等樣本中提取出來的病毒單鏈RNA為模板，合成互補鏈cDNA，再引入特異性擴增引物，通過DNA聚合酶大量富集目標DNA片段，放大病毒核酸的信號；在熒光探針的結合下，每擴增一條特異性的DNA鏈就會形成一個熒光分子。熒光信號的累積與PCR產物的形成完全同步，通過熒光定量qPCR儀的接收分析，可獲得樣本的熒光強度增長曲線，再與已知濃度的標準品對比可計算得出該樣本中的病毒核酸含量。由于經過設計的病毒特異性引物只能結合病毒的基因序列，因此只有被新型冠狀病毒感染的細胞組織或血液樣本才能使儀器產生熒光信號，該樣本來源才會被確診為病毒陽性患者。

目前，普遍使用的新型冠狀病毒核算檢測試劑盒組分包括RT-qPCR反應體系（Taq DNA聚合酶、Mg²⁺等）、一對特異性引物以及一個探針，該探針為新型冠狀病毒的一段特異性寡核苷酸序列。艾美捷科技可提供RT-qPCR試劑盒助力新型冠狀病毒核酸檢測：

該產品是基于多重熒光RT-PCR原理，可以以冠狀病毒RNA為模板進行多重定量PCR反應，有效檢出冠狀病毒的ORF1ab、N基因和E基因。在實驗的過程中，逆轉錄和定量PCR在同一反應管中進行，簡化了實驗操作，降低了污染的風險。

產品特點:

• 特異性好，靈敏度高：本產品使用DNA/LNA水解探針法與高品質熱啟動taq DNA酶，檢測靈敏度和特異性通常要顯著高于使用SYBR Green等熒光染料的方法。

• 可用于多重檢測：最多可進行多達四重的反應，可同時有效檢出冠狀病毒的ORF1ab、N基因和E基因。

• 操作簡單，使用便捷：本產品包含RT-qPCR所需的通用組分，用戶只需自備引物、探針、樣品RNA。

• 逆轉錄和qPCR在同一反應管中進行，簡化了實驗操作，反應體系兼容UDG/dUTP防污染系統，降低了污染風險。

二、抗體檢測法

與核酸檢測相比，抗體檢測樣本為血清或血漿，受樣本采樣的影響較小，有利于早期診斷和排除可疑病例，同時檢測方便、快速、適合大規模篩查。

IgG和IgM是最常用的傳染病抗體標志物。人體在接觸外來病原體的時候，最早產生的抗體是IgM——通常用作急性感染的標志物，由B細胞表面受體直接分泌，產生IgM的B細胞進入淋巴結，在進一步成熟后，分化為漿細胞，大量產生IgG（可作為恢復期的標志物）。因此，應盡量釆集患者急性期(最好在發病后7天內)、恢復期(發病后第3~4周)雙份血清用于新冠病毒抗體的測定。艾美捷科技可提供抗IgM或抗IgG，助力新型冠狀病毒IgM/IgG抗體檢測試劑盒以及檢測試紙的生產與研發：

備注：以上僅列舉了部分抗人IgM/IgG二抗，更多其他宿主、其他標記的片段化及全分子二抗，詳詢艾美捷科技！

血清學IgM/IgG抗體檢測對發熱病人進行快速初篩，可提高疑似病例確診率。如針對無癥狀人群大規模篩查，通過檢測IgM、IgG，有利于早期檢出，可作為核酸檢測的一個互補。 總之，新冠病毒抗體檢測可作為RT-qPCR核酸檢測的一個互補，它們的聯合檢測將會顯著提高檢測的靈敏度，減少誤診率或漏診率。

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