TECHNICAL COLUMN
學習資源1.加入 1/10 體積的乙酸鈉(3 mol?L,PH=5.2)于 DNA 溶液中充分混勻,使其最終濃度為 0.3 mol?L;
2.加入 2 倍體積用冰預冷的乙醇混合后再次充分混勻置于-20℃中 15~30 分鐘;
3.12,000 g 離心 10 分鐘,小心移出上清液,吸去管壁上所有的液滴;
4.加入 1/2 離心管容量的 70%乙醇,12000g 離心 2 分鐘,小心移出上清液,吸去管壁上所有的液滴;
5.于室溫下將開蓋的 EP 管的置于實驗桌上以使殘留的液體揮發至干;
6.加適量的 ddH2O 溶解 DNA 沉淀。
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