T7 RNA聚合酶/T7 RNA Polymerase的適用范圍

T7 RNA聚合酶是一種高度特異識別T7啟動子序列的DNA依賴的5'→3' RNA聚合酶。T7 RNA Polymerase可以催化單鏈或雙鏈DNA T7啟動子下游NTP的摻入，合成與T7啟動子下游的模板DNA互補的RNA。

T7 RNA 聚合酶可以識別修飾的NTP，例如生物素標記、地高辛標記、熒光素標記的NTP，可以用于各種標記RNA的合成。同時對于T7啟動子有高度的特異性。

艾美捷T7 RNA聚合酶:

英文名字：T7 RNA Polymerase

貨號：C-BSM0124

規格：5000 U / 25000 U

組成：T7 RNA Polymerase (50 U/μl)/10×T7 RNA Polymerase Buffer

純度：SDS-PAGE檢測結果大于95%。

核內殘留物：將20 U T7 RNA聚合酶與超螺旋質粒DNA在37°C下孵育4小時，DNA電泳未檢測到質粒的變化

殘留DNA酶：將T7 RNA聚合酶與雙鏈DNA在37°C下孵育16小時，DNA電泳未檢測到DNA變化。

RNase殘基：將T7 RNA聚合酶與RNA在37°C下孵育1小時，電泳中未檢測到RNA降解

T7 RNA聚合酶適用范圍：

1. 合成單鏈 RNA，包括 mRNA，siRNA，gRNA 等各類 RNA 的前體。

2. 合成標記或未標記的高特異性 RNA 探針。

3. 利用帽子類似物合成加帽的 mRNA。

T7 RNA聚合酶可分為：常規型和耐熱型。常規型T7 RNA聚合酶可在37℃對模板進行高效體外轉錄，而耐熱型T7 RNA聚合酶可在更高的溫度下（37-52℃）進行體外轉錄。

T7 RNA聚合酶使用方法：

推薦的反應條件：

在37°C下培養1小時。如果轉錄物長度小于300nt，反應時間可以延長至2-16小時。反應結束后，在上述20μl反應混合物中加入1μl雙脫氧核糖核酸酶，并在37°C下孵育15分鐘以移動DNA模板

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