QA-Bio-α-（1-6）巖藻糖苷酶，確定核心巖藻糖化

去α-(1-6)巖藻糖苷酶能夠從被熒光分子標記的核心GlcNAc上的非還原性、末端分支巖藻糖苷中去除巖藻糖，該結構是與熒光分子標記的GlcNAc-GlcNAc二糖結構α-(1-6)連接的。迄今為止，已證明ANTS、ANDSA和2-AA (LT-KAA-A2)這些熒光標簽能與巖藻糖苷酶一起發揮作用。

未標記的寡糖不會被切割。例外的是，在沒有任何報告分子的情況下，末端未分支的α-(1-3)或α-(1-4)巖藻糖會被切割。α-(1-6)巖藻糖苷酶對于確定核心巖藻糖化非常有用。

艾美捷QA-Bio-α-（1-6）巖藻糖苷酶：

貨號：E-F006

來源：于在大腸桿菌中表達的重組Elizabethkingia meningosepticum。

EC：3.2.1.51

內容物：20 mM Tris-HCl，25 mM NaCl，(pH 7.5)中的α-(1-6)巖藻糖苷酶。

包含在20 μL和60 μL包裝規格中：

200 μl 5倍反應緩沖液5.0 (250 mM 磷酸鈉，pH 5.0)

比活性： >1.5 U/mg

活性 ：>1.0 U/ml

分子量： ~55,000 道爾頓

配方： 該酶作為20 mM Tris-HCl，25 mM NaCl pH 7.5中的無菌過濾溶液提供。

建議用法：

向管中加入高達1 nmole的標記寡糖。

加入去離子水至總計15 μl。

加入4 μl的5倍反應緩沖液5.0。

加入1 μl的α-(1-6)-巖藻糖苷酶。

在37?C下孵化3小時。

特異性： 當與報告分子共價連接到還原末端GlcNAc時，α-(1-6)連接的核心巖藻糖。唯一的例外是，在沒有任何報告分子的情況下，末端未分支的α-(1-3)或α-(1-4)巖藻糖會被切割。已知支持切割的報告分子是氨基萘二磺酸和三磺酸以及2-氨基苯甲酸(2AA)。然而，2-氨基苯酰胺(2-AB)不會支持切割。像三甘露糖基二糖這樣的較短寡糖比較長衍生物更完全地被消化，后者可能需要更長的孵化時間。

比活性測定 一個單位的巖藻糖苷酶活性定義為在37?C和pH 5.0條件下，1分鐘內從4-甲基傘形酮基-α-L-巖藻糖苷中切割1 μmole的巖藻糖所需的酶量。

儲存：將酶儲存在4?C。

純度 ：每批α-(1-6)巖藻糖苷酶都經過以下方式測試污染性蛋白酶：10μg的變性BSA與2 μL的酶一起孵化24小時。經過SDS-PAGE分析的BSA條帶應無降解跡象。

生產宿主菌株經過廣泛測試，不產生任何可檢測的糖苷酶。

穩定性： 在適當儲存的條件下至少穩定12個月。暴露在環境溫度下幾天不會降低活性。

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