QA-Bio-核心α甘露糖苷酶：快速確定甘露糖連接

α-D-甘露糖苷酶、對硝基苯基-α-甘露糖苷酶、α-D-甘露糖苷、核心α-甘露糖苷酶、外α-甘露糖苷酶。

如果底物上存在一個不可切割的α(1-6)甘露糖，則該酶可能會抑制其他甘露糖苷酶，如α(1-2,3,6)甘露糖苷酶（E-AM01）。因此，在其他甘露糖苷酶消化后，應隨后添加此酶。

艾美捷QA-Bio-核心α甘露糖苷酶 ：

貨號：E-AM02

來源：重組自木薯黃單胞菌大腸桿菌

EC：3.2.1.24

α-(1-6)核心甘露糖苷酶切割未分支的、末端非還原甘露糖，該甘露糖以α-(1-6)方式連接到甘露糖基二糖核心。

內容物：

50 mM 磷酸鈉，0.1 mM 氯化鋅 (pH 7.5)中的核心α甘露糖苷酶。

200 μl 5倍反應緩沖液5.0 (250 mM 磷酸鈉，pH 5.0)。

配方：該酶作為50 mM磷酸鈉 pH 7.5，0.1 mM氯化鋅的無菌溶液提供。

比活性： >1.5 U/mg

活性： 1 U/ml

分子量： ~52,000 道爾頓

QA-Bio-α(1-6)核心甘露糖苷酶適用于：

確定甘露糖連接

快速去除對其他甘露糖苷酶有抗性的α(1-6)核心甘露糖

建議用法：

加入高達1 nmol的寡糖。

加入去離子水至15 μl。

加入4 μl 5倍反應緩沖液5.0。

加入1 μL酶。

在37?C下孵化十分鐘。

比活性測定： 一個單位的α-(1-6)甘露糖苷酶定義為在37?C、pH 5.0條件下，1分鐘內產生2 μmoles甘露糖所需的酶量，來自α-(1-6)甘露二糖。

儲存 ：將酶儲存在4?C。

純度： 每批α(1-6)甘露糖苷酶都通過以下方式測試污染物質：在37°C下將酶與下表所示的底物孵化24小時。這些潛在污染物中沒有任何可檢測的活性。該檢測的靈敏度為5 μU/mL（IUB）。

生產宿主菌株經過廣泛測試，不產生任何可檢測的糖苷酶。

穩定性： 在適當儲存的條件下至少穩定12個月。幾天暴露在環境溫度下不會降低活性。

QA-Bio-核心α甘露糖苷酶文獻參考：

Neuraminidase Au

Neuraminidase Cp

Beta Galactosidase-Xanthamonas

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