Calbiotech：幽門螺桿菌IgM酶聯免疫吸附測定試劑盒

Calbiotech幽門螺桿菌（H.pylori）IgM ELISA試劑盒用于檢測人血清或血漿中幽門螺桿菌的IgMantibody。

作為Calbiotech在中國的區域總代理，艾美捷科技強烈推薦Calbiotech熱銷產品幽門螺桿菌IgM酶聯免疫吸附測定試劑盒。產品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

幽門螺桿菌IgM酶聯免疫吸附測定試劑盒：

產品目錄號   HP015M

產品類型    酶聯免疫吸附測定（ELISA）

數量          96次測試（12×8易碎條狀孔板）

樣本體積    每孔10微升

適用物種    人類

儲存和穩定性    產品應存放在2-8攝氏度的環境中。

注意事項    僅供研究使用。不得用于診斷程序。

摘要：

幽門螺桿菌(H. pylori)在幾乎100%的十二指腸潰瘍成年患者中可被檢測到，并且在大約80%的胃潰瘍患者中也存在。H. pylori與胃癌之間的關聯已被確認。在大多數兒童在10歲前就感染的發展中國家，胃癌的發病率非常高。在美國和其他發達國家，衛生標準的提高和人口社會經濟地位的提升減少了感染的發生率，與此同時，消化性潰瘍和胃癌的發病率也有所下降。胃炎的臨床表現、胃中H. pylori的存在以及血清中H. pylori抗體水平的升高之間有很好的相關性。ELISA的靈敏度和特異性為90%，陰性結果的預測價值非常高。成功的抗菌治療后，H. pylori特異性抗體顯著下降。根除H. pylori與十二指腸潰瘍復發率的顯著降低有關。H. pylori菌株被分為兩大類——表達VacA和CagA的菌株（I型）以及兩者都不產生的菌株（II型）。I型菌株在潰瘍和癌癥患者中占主導地位。高達50%的成年人感染了H. pylori，但其中大多數人無癥狀，也不會發展成潰瘍。原因是他們感染的是II型。80-100%的十二指腸潰瘍病患者產生了針對128 kd抗原的CagA抗體，而僅有60-63%的H. pylori感染的胃炎患者產生這種抗體，這表明對128 kd蛋白的血清學反應在H. pylori感染的十二指腸潰瘍患者中比沒有消化性潰瘍的感染者更為普遍。在發展成胃癌的H. pylori感染患者中，針對CagA的抗體敏感性為94%，特異性為93%，表明檢測CagA抗體是診斷十二指腸潰瘍和胃癌的有用標志。

測試原理：

將稀釋的患者血清（血清稀釋液中含有吸附劑，用于去除類風濕因子和人IgG的干擾）加入到涂有純化抗原的孔中。如果存在IgM特異性抗體，它會與抗原結合。所有未結合的物質都被洗去，然后加入酶結合物與抗體-抗原復合物（如果存在）結合。多余的酶結合物被洗去，加入底物。板子被孵育以允許酶水解底物。產生的色澤強度與樣本中IgM特異性抗體的數量成正比。

文獻參考：

1. Cutler AF; Prasad VM; Santogade P. Four-year trends in Helicobacter pylori IgG serology following successful eradication. Am J Med 1998;105(1):18-20  

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3. Parsonnet J; Replogle M; Yang S; Hiatt R. Seroprevalence of CagA-positive strains among Helicobacter pylori-infected, healthy young adults. J Infect Dis 1997;175(5):1240-2.  

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5. Matsukura N; Onda M; Tokunaga A; Kato S; Yoshiyuki T; Hasegawa H; Yamashita K; Tomtitchong P; Hayashi A. Role of Helicobacter pylori infection in perforation of peptic ulcer: an age- and gender-matched case-control study. J Clin Gastroenterol 1997;10:S235-9. 

Calbiotech 公司主要開發和生產免疫相關的檢測試劑盒，為人類和動物研究提供全面的ELISA試劑盒，包括激素、自身免疫疾病、癌癥、傳染病等相關指標。 Calbiotech擁有200多種產品，在全球80多個國家進行分銷，是生物技術、制藥和合同研究組織（CROs）的重要合作伙伴。Calbiotech已獲得FDA注冊和ISO 13485認證，并采用了基于FDA質量體系（QS）、現行良好生產規范（cGMP）、iso13485要求和歐盟指令的經營方針。

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