幽門螺桿菌IgM ELISA試劑盒，檢測人血清或血漿中幽門螺桿菌的IgMantibody

幽門螺桿菌在近100%的十二指腸潰瘍成年患者和約80%的胃潰瘍患者中可檢測到。幽門螺桿菌與癌癥之間的關系得到證實。在發展中國家，大多數兒童在10歲之前感染，胃癌發病率非常高。在美國和其他發達國家，衛生標準和人口社會經濟地位的提高降低了感染率，而在其他國家，消化性潰瘍和癌癥的發病率也有所下降。胃炎的臨床表現、胃中幽門螺桿菌的存在和血清幽門螺桿菌抗體升高之間存在極好的相關性。ELISA的敏感性和特異性均為90%，陰性結果的預測價值很高。成功的抗菌治療后，幽門螺桿菌特異性抗體顯著下降。根除幽門螺桿菌與十二指腸潰瘍復發的顯著減少有關。幽門螺桿菌菌株分為兩大類——既表達VacA又表達CagA的菌株（I型）和既不表達VacA也不產生CagA（II型）的菌株。I型菌株在潰瘍和癌癥患者中占主導地位。高達50%的成年人感染了幽門螺桿菌，但他們中的大多數是漸進的，不會發展成潰瘍。原因是他們感染了II型。80-100%的十二指腸潰瘍患者產生針對128 kd抗原的CagA抗體，而僅患有胃炎的幽門螺桿菌感染者中這一比例為60-63%，這表明對128 kd蛋白的血清學反應在患有十二指腸潰瘍的幽門螺桿桿菌感染者中比沒有消化性潰瘍的感染者更普遍。在發展為癌癥的幽門螺桿菌感染患者中，CagA抗體的敏感性為94%，特異性為93%，表明檢測CagA的抗體是診斷十二指腸潰瘍和癌癥的有用標志物。

Calbiotech幽門螺桿菌（H.pylori）IgM ELISA試劑盒用于檢測人血清或血漿中幽門螺桿菌的IgMantibody。

艾美捷Calbiotech-幽門螺桿菌IgM ELISA試劑盒：

目錄編號：HP015M

產品類型：酶聯免疫吸附試驗（ELISA）

數量：96次測試（12x8可拆卸條狀孔板）

樣本體積：每孔10微升

物種：人類

儲存與穩定性：產品應儲存在2-8攝氏度。

注意事項：僅供研究使用。不用于診斷程序。

Calbiotech-幽門螺桿菌IgM ELISA試劑盒檢測原理：

將稀釋的患者血清（血清稀釋劑含有去除類風濕因子和人IgG干擾的吸附劑）加入涂有純化抗原的孔中。IgM特異性抗體（如果存在）會與抗原結合。所有未結合的物質都被洗掉，酶偶聯物被加入以結合抗體-抗原復合物（如果存在）。將多余的酶偶聯物洗掉，加入底物。培養板，使酶水解底物。產生的顏色強度與樣品中IgM特異性抗體的量成正比。

Calbiotech-幽門螺桿菌IgM ELISA試劑盒文獻參考：

1. Cutler AF; Prasad VM; Santogade P. Four-year trends in Helicobacter pylori IgG serology following successful eradication. Am J Med 1998;105(1):18-20  

2. Holtmann G; Talley NJ; Mitchell H; Hazell S. Antibody response to specific H. pylori antigens in functional dyspepsia, duodenal ulcer disease, and health. Am J Gastroenterol 1998; 93(8):1222-7.  

3. Parsonnet J; Replogle M; Yang S; Hiatt R. Seroprevalence of CagA-positive strains among Helicobacter pylori-infected, healthy young adults. J Infect Dis 1997;175(5):1240-2.  

4. Klaamas K; Held M; Wadstr¨om T; Lipping A; Kurtenkov O. IgG immune response to Helicobacter pylori antigens in patients with gastric cancer as defined by ELISA and immunoblotting. Int J Cancer 1996; 67(1):1-5.  

5. Matsukura N; Onda M; Tokunaga A; Kato S; Yoshiyuki T; Hasegawa H; Yamashita K; Tomtitchong P; Hayashi A. Role of Helicobacter pylori infection in perforation of peptic ulcer: an age- and gender-matched case-control study. J Clin Gastroenterol 1997;10:S235-9.  

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