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羅丹明標記鬼筆環肽(Rhodamine Phalloidin)

發布者:艾美捷科技    發布時間:2021-06-07     
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羅丹明標記鬼筆環肽.jpg

 

鬼筆環肽(Phalloidin)是從毒蕈類鬼筆鵝膏中得到的有毒環狀七肽,能選擇性的與動植物體內的肌動蛋白結合,且只跟聚合的微絲結合,而不跟單體的肌動蛋白結合,使鬼筆環肽熒光偶聯物成為研究細胞內肌動蛋白微絲的神器。

 

作為專業的生命科學醫藥原料供應商,CytoSkeleton中國區金牌代理,艾美捷科技為您推薦眾多文章引用的:《羅丹明標記鬼筆環肽(Rhodamine Phalloidin)》

 

3T3成纖維細胞.png

Fig. 3T3成纖維細胞


名稱羅丹明標記鬼筆環肽
Rhodamine Phalloidin
貨號PHDR1
品牌

Cytoskeleton.png

說明書下載點擊下載
產品形式羅丹明鬼筆環肽(Rhodamine Phalloidin)以凍干粉的形式提供。
純度>99%
適用樣品固定后的死細胞(不可用于活細胞染色)
應用√ 在固定細胞中染色 F-肌動蛋白
√ 在體外穩定肌動蛋白絲
√ 體外可視化肌動蛋白絲
保存條件在室溫下運送。短暫離心以收集管底的產物羅丹明鬼筆環肽(RhodaminePhalloidin)。
用500ul甲醇復溶后,濃度為14uM。建議將溶液分裝成10x50ul的量,并在-20°C下避光儲存,在那里它可以穩定6個月。凍干產品在4°C干燥(<10%濕度)下可穩定保存1年。

* 本產品僅適用于科研用途.

 

實驗步驟:具體羅丹明鬼筆環肽(Rhodamine Phalloidin)使用,請參閱說明書。

 

FAQ:

1.這個產品是否可以用于活細胞的F-actin染色呢?

很遺憾,PHDR1僅適用于固定后的細胞;如果需要染活細胞F-actin,推薦您使用活細胞F-actin微絲蛋白染色試劑盒。

 

2.除了橘紅色羅丹明標記的鬼筆環肽,還有其它顏色的偶聯可選嗎?

當然,您還可以選擇下方其它的產品:

貨號名稱熒光顏色
PHDG1Acti-stain 488 phalloidin綠色
PHDH1Acti-stain 555 phalloidin紅色
PHDN1Acti-stain 670 phalloidin遠紅外

 

發表文章:

1.Danielsson, B. E. et al. Lamin microaggregates lead to altered mechanotransmission in progerin-expressing cells. Nucleus 11, 194–204 (2020).

2.Yang, S. et al. Self-assembling peptide hydrogels functionalized with LN- And BDNF- mimicking epitopes synergistically enhance peripheral nerve regeneration. Theranostics 10, 8227–8249 (2020).

3.Zhu, J. et al. Bioactive poly (methyl methacrylate) bone cement for the treatment of osteoporotic vertebral compression fractures. Theranostics 10, 6544–6560 (2020).

4.Lu, F., Sun, X., Xu, X. & Jiang, X. SILAC-based proteomic profiling of the suppression of TGF-β1-induced lung fibroblast-to-myofibroblast differentiation by trehalose. Toxicol. Appl. Pharmacol. 391, 114916 (2020).

5.Huang, Yuxing et al. “Arp2/3-Branched Actin Maintains an Active Pool of GTP-RhoA and Controls RhoA Abundance.” Cells vol. 8,10 1264. 16 Oct. 2019, doi:10.3390/cells8101264

6.Shan, Lijun et al. “In Situ Controlled Surface Microstructure of 3D Printed Ti Alloy to Promote Its Osteointegration.” Materials (Basel, Switzerland) vol. 12,5 815. 10 Mar. 2019, doi:10.3390/ma12050815

7.Liang, Fengyi et al. “Juxtanodin in retinal pigment epithelial cells: Expression and biological activities in regulating cell morphology and actin cytoskeleton organization.” The Journal of comparative neurology vol. 526,2 (2018): 205-215. doi:10.1002/cne.24301

8.Zhang, Ying et al. “Effects of testosterone on the expression levels of AMH, VEGF and HIF-1α in mouse granulosa cells.” Experimental and therapeutic medicine vol. 12,2 (2016): 883-888. doi:10.3892/etm.2016.3436

9.Lee et al., 2013. Phellinus baumii extract influences pathogenesis of Brucella abortus in phagocyte by disrupting the phagocytic and intracellular trafficking pathway. J. Appl. Microbiol. 114, 329–338.

10.Baruzzi and Berton, 2012. The tyrosine kinase Abl is a component of macrophage podosomes and is required for podosome formation and function. E. J. Immunol. doi: 10.1002/eji.201142270.

11.Shiozaki et al., 2012. XB130 as an Independent Prognostic Factor in Human Esophageal Squamous Cell Carcinoma. Ann. Surg. Oncology. doi: 10.1245/s10434-012-2474-4.

12.Gallo et al., 2012. Regulation of the Actin Cytoskeleton by Rho Kinase Controls Antigen Presentation by CD1d. J. Immunol. doi: 10.4049/jimmunol.1101484.

13.Lee et al., 2012. Dysadherin expression promotes the motility and survival of human breast cancer cells by AKT activation. Cancer Sci. v 103, pp 1280-1289.

14.Shi et al., 2012. MTA-enriched nanocomposite TiO2-polymeric powder coatings support human mesenchymal cell attachment and growth. Biomed. Mater. 7:055006. doi:10.1088/1748-6041/7/5/055006.

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