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【Cytoskeleton上新爆品】活細胞的脂質染色工具

發布者:艾美捷科技    發布時間:2023-02-24     
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【前情回顧】: 

【1】您不曾了解系列:微管蛋白tubulin染色(活細胞),點擊了解

【2】您不曾了解系列2:活細胞微絲F-actin染色(兼容固定細胞),點擊了解

【3】您不曾了解系列3:活細胞DNA染色,點擊了解 


脂類是脂肪和類脂(磷脂、糖脂、固醇脂等)的統稱。它是構成人體組織的正常成分,不溶于水而易溶于酒精、乙醚、氯仿等脂溶劑中。在化學組成上,脂類屬于脂肪酸的酯或與這些酯有關的物質,脂類的主要功能是氧化供能。脂肪主要存積于脂肪組織中,并以油滴狀的微粒存在脂肪細胞漿內。   


脂類.jpg


在病理檢驗中,脂類染色法最常用于證明脂肪變性,脂肪栓子以及腫瘤的鑒別。脂滴(Lipid Droplet)是中性脂(主要有脂酰甘油和酯化膽固醇)的主要貯存場所,是脂肪細胞的主要成分,占據脂肪細胞的大部分空間。正常情況下,除脂肪細胞以外的其他細胞內一般不見或僅能看到微量脂滴。但病理情況下,這些細胞中可能出現脂滴或者脂滴明顯增多,通過脂肪染色能將這些脂滴清晰的顯現出來。比如,心、肝、腎等實質器官發生脂肪變性,胞漿內出現大小不一的空泡,可用脂肪染色來區分是脂肪變性還是水性變性或糖原貯存等。   


目前脂類染色使用最廣泛的染料是蘇丹染料,最常用的有蘇丹Ⅲ,蘇丹Ⅳ,蘇丹黑及油紅O等,這種脂肪染色方法,實際上是蘇丹染料被脂肪溶解吸附而呈現染料的顏色的過程,經研究認為組織中脂質在液態或半液態時,對蘇丹染料著色效果最好,根據這一原理,適當提高溫度(37℃-60℃)會對組織切片產生較好的染色效果。    


用蘇丹染料進行脂類染色,多用用冰凍或石蠟切片,以水溶性封固劑封固,如甘油明膠和阿拉伯糖膠等,在免疫組化研究中應用較多,蘇丹染料主要針對于組織切片的脂質染色,同時靈敏度也較低,且存在操作過程中試劑揮發過多,易形成背景沉淀,無法兼容活細胞等局限。  


作為專業的生命科學解決方案供應商,艾美捷科技為您推薦來源于活細胞染色領域領導品牌Cytoskeleton的全球暢銷產品:兼容活/固定細胞或組織及其他染料的脂質染色探針: 


產品名稱規格貨號適用的濾光片
LipiBright? 530 SMCy3.5: Fluorogenic Lipid Droplet Probe70nmolMG11TRITC
LipiBright? 650 SMCy5.5: Fluorogenic Lipid Droplet Probe70nmolMG12Cy5
LipiBright? 700 SMCy7.0: Fluorogenic Lipid Droplet Probe70nmolMG13Cy7


染色結果展示:

LipiBright SMCy3.5標記的Swiss3T3細胞單層

LipiBright SMCy3.5標記的Swiss3T3細胞單層:用LipiBright SMCy3.5標記的活Swiss 3T3(粉紅色)、活細胞Actin細胞骨架染色(綠色,SiR-Actin)和活細胞DNA探針(藍色,SPY505-DNA).

LipiBright SMCy5.5標記的Swiss3T3細胞單層

LipiBright SMCy5.5標記的Swiss3T3細胞單層: 用340uM LipiBright SMCy5.5(白色)標記活Swiss3T3細胞的熒光成像.

LipiBright SMCy7.0標記的Swiss3T3細胞單層

LipiBright SMCy7.0標記的Swiss3T3細胞單層: 340 nM LipiBright SMCy7.0(白色)標記活Swiss3T3細胞的成像.


v 產品化學結果及熒光特性:

LipiBright? 530 SMCy3.5:Ex/Em: 530nm/558nm 

LipiBright? 650 SMCy5.5:Ex/Em: 650nm/670nm 

LipiBright? 700 SMCy7.0:Ex/Em: 700nm/770nm


產品化學結果及熒光特性


v 產品保存:

該探針以凍干粉形式提供,凍干粉在4℃(濕度<10%)下可穩定保存6個月,并應避光保存。溶解之前,簡單離心以收集管底的粉末。一管LipiBright可溶于200ul無水DMSO以配制340uM儲備液用于細胞成像,或與40ul無水DMSO重組,以配制用于組織或小生物成像的1.5 mM儲備液液,溶解后的溶液應儲存在-20℃可穩定6個月。  


使用該產品的引文:

  • Collot M. et al. 2018. Ultrabright and Fluorogenic Probes for Multicolor Imaging and Tracking of Lipid Droplets in Cells and Tissues. JACS, 140, p.5401-5411.

  • Ohsaki Y. et al. 2005. Fixation and permeabilization proto-col is critical for the immunolabeling of lipid droplet proteins. Histochem Cell Biol,124(5), p.445-52. doi: 10.1007/s00418-005- 0061-5.


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