在鼠傷寒沙門氏菌中發現了一種新的致病因子。這種因子被確定為一種名為SseL的蛋白質。

USP15是一種與COP9信號體（CSN）復合體相關的去泛素化酶。它能夠通過去泛素化IkBα2來調節NFkB信號通路。 艾美捷抗USP15抗體：貨號：AB517描述：雞源性抗USP15多克隆抗體物種交叉反應

USP5（異肽酶T；IsoT）是釀酒酵母（S. cerevisiae）UBP14的同源物，負責水解大多數未錨定的多泛素鏈。USP5是一種含有鋅指結構域的去泛素化酶，它每次從鏈的近端釋放一個泛素。當使用低濃

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LifeSensors專注于泛素化和蛋白質修飾研究工具開發。LifeSensors憑借SUMO表達系統、TUBEs技術及泛素化檢測平臺，成為UPS研究領域的核心工具供應商。

USP4（UNP）已被證明可以在體外切割泛素前體UBICEP52和異肽鍵（ε-肽鍵連接）泛素結合物泛素-（εN）-賴氨酸。USP4在體外和細胞中與腫瘤抑制因子視網膜母細胞瘤蛋白（Rb）、p107和p130相互

USP34是半胱氨酸蛋白酶USP家族中一個尚未被充分研究的成員。其催化核心由1892至2241號氨基酸殘基組成。 艾美捷抗USP34core抗體：貨號：AB506描述：雞源，針對USP34核心結構域的多克

USP14是一種與蛋白酶體結合的泛素特異性蛋白酶。研究表明，這種與蛋白酶體的結合能夠增強蛋白酶體的酶活性。最近的研究表明，在某些癌癥中USP14的表達與轉移相關。通過使用化學

USP8與內質網運輸相關，盡管尚不清楚這種異肽酶是否參與了對溶酶體分選的承諾。進一步的研究表明，USP8在受體酪氨酸激酶的穩定性中起著關鍵作用。USP8已被證明可以調節Nrdp1（一

USP2核心結構域是USP2的兩種亞型USP2a和USP2b的共同催化核心結構域。體外研究表明，USP2核心結構域能夠從睪丸提取物中去除高分子量蛋白的泛素化，并且能夠高效地切割Ub-PLA2。U

Josephin結構域蛋白2在體外具有去泛素化活性。 艾美捷抗JosD2抗體：貨號：AB404其他名稱：FLJ29018、Josephin-2、SBBI54分子量：22kDa種屬交叉反應性：人來源：雞應用：WB推薦抗體稀釋度：W

含有Josephin結構域蛋白1在體外具有去泛素化活性。 艾美捷JosD1多克隆抗體（含蛋白質1的Josephin結構域）：貨號：AB403其他名稱：dJ508I15.2、Josephin-1、KIAA0063分子量：22kDa種屬交

Ataxin 3 是脊髓小腦性共濟失調3型的致病蛋白。Ataxin 3 包含一個 Josephin 結構域，能夠在體外切割多泛素鏈。Ataxin 3 的蛋白酶活性調節了細胞內總泛素化水平和 Ataxin 3 蛋

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