InvivoCrown丨艾美捷代理（貨號：SIM0105）BioSIM抗人C5aR1抗體(Avdoralimab生物類似藥)研究級炎癥與免疫調控研究

在免疫系統的精密調控網絡中，補體系統作為固有免疫的重要組成部分，不僅在防御病原體入侵中發揮關鍵作用，更是連接固有免疫與適應性免疫的橋梁。其中，補體激活產物C5a與其主要受體C5aR1的相互作用，構成了一個強大的炎癥放大軸。BioSIM抗人C5aR1抗體(Avdoralimab生物類似藥)研究級（貨號：SIM0105）以其與原研藥物一致的可變區結構、完全人源化的設計及無動物源的生產工藝，為跨學科基礎研究與轉化醫學應用提供了一件高度可靠且具有成本效益的分子工具。

InvivoCrown，2021年成立于英國劍橋科學園區，作為免疫學研究的深度參與者，以“為科學加冕”為核心理念，專注于為免疫與腫瘤領域研究工作者提供高純度、高性價比、功能導向的體內級抗體解決方案。InvivoCrown團隊融合前沿技術與實用主義理念，在劍橋大學免疫學專家團隊領銜下，憑借近20年抗體藥物開發經驗，打造出兼具優質性能與成本優勢的產品矩陣——從經典的免疫檢查點靶點（如PD1/PD-L1），到新型腫瘤微環境調控抗原，所有抗體均通過嚴格的體內驗證，確?？贵w在體內模型中的穩定性和可靠性。

InvivoCrown的體內抗體純度高，內毒素含量極低，不含防腐劑或穩定劑，是高靈敏度體內實驗的理想選擇。目前，InvivoCrown已經覆蓋了熱門與新興靶點，包括免疫檢查點信號阻斷（如PD1/PD-L1），細胞耗竭（CD4+T細胞，CD8+T細胞,NK細胞等）等。

精準靶向：C5a-C5aR1軸的炎癥核心地位

該產品（目錄號：SIM0105）的核心價值源于其對關鍵炎癥介質受體C5aR1的特異性識別。C5aR1是G蛋白偶聯受體超家族成員，在免疫系統中具有廣泛而重要的生物學功能：

強大的趨化與激活作用：當補體系統通過經典、凝集素或替代途徑激活后，產生的C5a是其最強的炎癥介質之一。C5a通過與C5aR1結合，對中性粒細胞、單核/巨噬細胞、嗜酸性粒細胞等產生強烈的趨化作用，并激活這些細胞，導致活性氧產生、脫顆粒及促炎細胞因子釋放，形成劇烈的炎癥反應。

免疫調節的雙重角色：除了直接促炎作用，C5a-C5aR1信號還參與調節適應性免疫。它能影響T細胞分化和功能，例如可能促進Th17反應、抑制Treg功能，并在B細胞活化和抗體產生中發揮作用。這使得該通路在自身免疫病、移植排斥等病理過程中備受關注。

連接多種病理過程：異常的C5a-C5aR1信號活化廣泛存在于多種疾病中，包括類風濕關節炎、銀屑病、哮喘、自身免疫性葡萄膜炎、膿毒癥、急性肺損傷（如COVID-19中的重癥炎癥）以及某些癌癥（通過調控腫瘤微環境）。因此，靶向C5aR1被視為治療過度炎癥反應的重要策略。

參照基準與分子設計：臨床轉化的堅實基礎

參照基準：Avdoralimab生物類似藥：該產品被設計為臨床階段治療性抗體Avdoralimab（亦稱為IPH-5401、NN-8210）的生物類似藥，并共享其相同的可變區序列。Avdoralimab本身已在多項臨床前和臨床研究中顯示出對C5aR1的有效阻斷作用，并正被開發用于治療多種炎癥性疾病。使用此生物類似藥進行的研究，其數據能夠與原型藥物的已知機制和臨床探索直接關聯，極大地提升了基礎研究的轉化價值。

分子設計：完全人源化IgG1同種型：該抗體采用完全人源化的IgG1-κ設計。完全人源化最大限度地降低了在體外或體內應用時引發抗藥物抗體反應的風險，保證了實驗結果的真實可靠性。選擇IgG1同種型，使其具備有效介導抗體依賴性細胞介導的細胞毒性（ADCC）和補體依賴性細胞毒性（CDC）等效應功能的潛力。在研究C5aR1高表達的特定病理細胞（如某些白血病細胞或炎癥部位的特定免疫細胞亞群）時，這一特性為探索該抗體是否具備直接清除靶細胞的能力提供了可能。

優質品質：無動物源生產工藝與嚴格質控

該抗體的可靠性，源于其現代化、高標準的生產與質控體系：

無動物源成分生產體系：該重組抗體在嚴格控制的動物成分游離設施中，通過無血清、無動物蛋白的體外培養系統生產。這一先進工藝徹底排除了外源病毒、支原體污染風險，也避免了異源動物蛋白對敏感的免疫細胞功能實驗（如趨化、細胞因子釋放、免疫細胞共培養等）的潛在干擾，為獲得純凈、可靠的炎癥與免疫學研究數據提供了根本保障。

精細化純化與高純度：生產流程包含以Protein A/G親和層析為核心的多步純化步驟，高效地去除了宿主細胞蛋白和核酸等雜質。最終產品純度高達99%，并經過0.2 μM膜過濾除菌，內毒素水平控制在≤ 1.0 EU/mg的極低范圍。這些嚴苛的質控指標確保了抗體在功能性測定中具有極低的非特異性背景和優質的批次間一致性。

穩定的制劑與科學的儲運：產品溶于不含穩定劑或防腐劑的PBS緩沖液（pH 7.4）中，最大程度減少了對生物體系的潛在影響。明確的儲存指南（避免反復凍融，短期4°C，中期-20°C，長期-80°C）和2-8°C的冷鏈運輸，共同保障了抗體分子結構的長期穩定性與生物活性。

廣泛的應用場景與深遠的科研價值

作為Avdoralimab的生物類似藥，該研究級試劑在基礎免疫學與轉化醫學研究中具有廣泛用途：

1.檢測與鑒定：

流式細胞術：是鑒定和分選表達C5aR1的免疫細胞亞群（如中性粒細胞、單核細胞、樹突狀細胞亞群等）的金標準方法。可用于監測在炎癥、感染或自身免疫狀態下C5aR1表達的動態變化。

酶聯免疫吸附試驗/免疫組織化學：可用于定量檢測樣本中的C5aR1蛋白水平或對其在組織切片中進行定位分析。

2.深入的功能性研究：

受體拮抗與信號阻斷：該抗體作為拮抗劑，能有效阻斷C5a與其受體C5aR1的結合。在體外實驗中，可用于研究阻斷該通路對免疫細胞趨化、活化、炎性介質釋放以及存活/凋亡的影響。

細胞遷移/趨化實驗：在Transwell或類似體系中，該抗體可用于驗證白細胞的趨化運動是否特異性依賴于C5a-C5aR1軸。

疾病模型中的機制探索：在體外共培養系統或類器官模型中，使用該抗體有助于闡明C5a-C5aR1信號在特定病理環境（如腫瘤微環境、自身免疫病靶器官）中對免疫細胞浸潤和功能的調控作用。

3.臨床前疾病模型研究與治療探索：

自身免疫與炎癥性疾病模型：在類風濕關節炎、銀屑病、炎癥性腸病、實驗性自身免疫性腦脊髓炎等動物模型中，使用該抗體可評估靶向C5aR1對疾病發生發展的治療潛力及作用機制。

膿毒癥與急性炎癥模型：在膿毒癥、急性肺損傷/ARDS模型中，探索通過抑制C5aR1來遏制失控的“炎癥風暴”的可能性。

聯合治療策略探索：可與現有的標準療法（如DMARDs、免疫抑制劑）或其他靶向藥（如細胞因子抑制劑、免疫檢查點抑制劑）聯用，評估協同治療效果。

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