InvivoCrown丨艾美捷代理（貨號：SIM0060）BioSIM抗人TNFRSF17/CD269抗體(貝蘭妥單抗生物類似藥)研究級多發性骨髓瘤靶向治療研究

在血液系統惡性腫瘤的治療領域，多發性骨髓瘤作為一種常見的漿細胞異常增殖性疾病，其治療策略正經歷著從傳統化療向精準靶向治療的革命性轉變。B細胞成熟抗原（BCMA，亦稱CD269或TNFRSF17），一種在漿細胞表面特異性表達的蛋白，因其在多發性骨髓瘤細胞上的高密度表達而成為極具前景的治療靶點。BioSIM抗人TNFRSF17/CD269抗體(貝蘭妥單抗生物類似藥)研究級（貨號：SIM0060）的推出，為科學家提供了一個具有顯著成本優勢（相較于SIM0056）且性能可靠的研究工具，助力深入探索BCMA的生物學功能及新型靶向治療策略。

InvivoCrown，2021年成立于英國劍橋科學園區，作為免疫學研究的深度參與者，以“為科學加冕”為核心理念，專注于為免疫與腫瘤領域研究工作者提供高純度、高性價比、功能導向的體內級抗體解決方案。InvivoCrown團隊融合前沿技術與實用主義理念，在劍橋大學免疫學專家團隊領銜下，憑借近20年抗體藥物開發經驗，打造出兼具優質性能與成本優勢的產品矩陣——從經典的免疫檢查點靶點（如PD1/PD-L1），到新型腫瘤微環境調控抗原，所有抗體均通過嚴格的體內驗證，確保抗體在體內模型中的穩定性和可靠性。

InvivoCrown的體內抗體純度高，內毒素含量極低，不含防腐劑或穩定劑，是高靈敏度體內實驗的理想選擇。目前，InvivoCrown已經覆蓋了熱門與新興靶點，包括免疫檢查點信號阻斷（如PD1/PD-L1），細胞耗竭（CD4+T細胞，CD8+T細胞,NK細胞等）等。

靶點生物學意義與治療價值

BCMA是一種III型跨膜糖蛋白，屬于腫瘤壞死因子受體超家族成員。在生理狀態下，它特異性表達于成熟B淋巴細胞分化的終末階段——漿細胞表面，而在初始B細胞、記憶B細胞及其他正常組織中幾乎不表達。這種獨特的表達模式使其成為理想的治療靶點。

BCMA的核心生物學功能是通過與其配體APRIL（以及親和力較低的BAFF）結合，激活下游的NF-κB和JNK-3信號通路。這些信號對于漿細胞的存活、增殖與穩態維持至關重要，是調節體液免疫的核心環節。然而，在多發性骨髓瘤的病理環境中，幾乎所有的惡性漿細胞都持續高表達BCMA，該信號通路被腫瘤細胞“劫持”，成為驅動其惡性增殖、抵抗凋亡并促進腫瘤微環境免疫抑制的關鍵因素。因此，靶向BCMA能夠精準攻擊腫瘤細胞，同時對正常免疫系統的影響相對有限，奠定了其作為多發性骨髓瘤治療“明星靶點”的堅實基礎。

原研藥物機制與生物類似藥特性

Belantamab mafodotin是一種創新型ADC藥物，其作用機制極為精巧。它由三部分組成：1）一個人源化的IgG1抗BCMA單克隆抗體（即Belantamab）；2）一個不可裂解的連接子；3）細胞毒性載荷微管蛋白抑制劑MMAF。

該藥物通過其抗體部分特異性結合多發性骨髓瘤細胞表面的BCMA，形成的復合物會被內吞進入細胞內部。在溶酶體作用下，MMAF被釋放并發揮細胞毒性，阻斷微管蛋白聚合，誘導腫瘤細胞周期停滯和凋亡。此外，由于Belantamab采用IgG1同種型，其Fc段還能有效招募自然殺傷細胞等免疫效應細胞，引發抗體依賴性細胞介導的細胞毒性（ADCC），實現對腫瘤細胞的雙重殺傷。

SIM0060作為Belantamab的非治療性生物類似藥，其核心價值在于擁有與Belantamab完全相同的抗原結合可變區。這意味著它能夠以相同的親和力與特異性識別人BCMA，在基礎研究中完美重現原研抗體部分的生物學行為，包括靶向結合、內吞以及介導ADCC效應，是研究BCMA生物學及ADC藥物作用機制的理想工具。

產品核心特性與研究優勢

SIM0054是一種人源化IgG1-κ單克隆抗體。選擇IgG1同種型旨在充分利用其強大的免疫效應功能。與對照產品（如SIM0056）相比，本產品具有顯著的成本優勢，使得更多實驗室能夠開展高質量的BCMA相關前沿研究。

本產品經過嚴格的Protein A/G親和純化，純度高達99%，內毒素水平嚴格控制在≤1.0 EU/mg，并經過0.2 μM無菌過濾。這些高標準的質量控制確保了其在各類體外和體內實驗中數據的可靠性、一致性與可重復性，為高要求的腫瘤免疫學研究提供了堅實保障。

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