QKine-B8培養基發現試劑盒(Qk503)，周末免費的細胞培養

將當前的hiPSC培養基與B8培養基進行比較，看看你的細胞是否可以在周末休息的同時得到有效的維護。

西北大學伯里奇實驗室開發的B8-hiPSC培養基因其具有成本效益和周末免費的細胞培養證書而越來越受歡迎。B8 medium是Essential 8 medium的耐熱版本。它是用于人類多能干細胞生長和擴增的無異種和無飼養者培養基。

B8培養基Discovery試劑盒允許優化已發布的B8配方，包括含有更高濃度TGF-β1/3（1或2 ng/ml）的改良版本，以評估濃度如何影響多能性標志物的表達。將B8培養基與當前的hiPSC培養基進行比較，以評估您的細胞是否可以通過無周末培養有效地維持。

艾美捷QKine-B8培養基發現試劑盒(Qk503)內容：

IGF-1（胰島素樣生長因子1） – Qk047 – 500 ?g

用于維持人多能干細胞的生長，在缺乏胰島素的條件下是細胞生長所必需的。

IGF-1 LR3（胰島素樣生長因子長精氨酸3） – Qk041 – 500 ?g

IGF-1的合成類似物。其替換包括精氨酸替換和N端蛋白延伸。因此，IGF-1 LR3具有更高的生物活性和更長的半衰期。

人FGF2-G3（145氨基酸） – Qk052 – 100 ?g

人FGF-2的熱穩定工程化形式。人FGF2-G3 145氨基酸包含FGF-2（Qk025）的145氨基酸形式。其功能半衰期從野生型的<10小時增加到>7天（FGF2-G3）。

人FGF2-G3（154氨基酸） – Qk053 – 100 ?g

人FGF-2的熱穩定工程化形式。人FGF2-G3 154氨基酸是FGF-2（Qk027）的154氨基酸成熟域。其功能半衰期從野生型的<10小時增加到>7天（FGF2-G3）。

NRG1 – Qk045 – 50 ?g

常用于維持人多能干細胞的生長，在干細胞培養基中廣泛使用。

TGF-β1 PLUS – Qk010 – 25 ?g

調控多種細胞過程，包括細胞增殖、生長、分化、遷移和凋亡。它是許多胚胎干細胞和誘導多能干細胞維持培養基中的重要生長因子，包括常用的E8、StemPro和mTeSR培養基。

TGF-β3 – Qk054 – 25 ?g

轉化生長因子家族的成員，該家族參與調控細胞存活、增殖和分化。TGF-β3用于人多能干細胞維持培養基，如B8培養基。

質量特性：

高純度：>98%，通過SDS-PAGE定量密度分析測定

高生物活性：附帶我們的生物活性保證

來源：在大腸桿菌（E. coli）中表達

無動物源成分（AOF）且無載體蛋白

生產地：英國劍橋

凍干

質量檢測：

質譜分析：單一物種，具有預期質量

內毒素：<0.005 EU/?g蛋白（低于檢測水平）

從原瓶回收率：>95%

文獻參考：

[1] Kuo, Hui-Hsuan et al. Negligible-Cost and Weekend-Free Chemically Defined Human iPSC Culture. Stem Cell Reports, vol. 14, no. 2, 2020, pp. 256-270, doi:10.1016/j.stemcr.2019.12.007.

[2] Fonoudi, Hananeh et al. Generating a Cost-Effective, Weekend-Free Chemically Defined Human Induced Pluripotent Stem Cell (hiPSC) Culture Medium. Current Protocols in Stem Cell Biology, vol. 53, no. 1, 2020, article e110, doi:10.1002/cpsc.110.

[3] Chen, G., Gulbranson, D. R. et al. (2011). Chemically defined conditions for human iPSC derivation and culture. Nature Methods, 8(5), 424-429. doi: 10.1038/nmeth.1593

[4] Ludwig, T. E., Levenstein, M. E. et al. (2006). Derivation of human embryonic stem cells in defined conditions. Nature biotechnology, 24(2), 185-187. doi.org/10.1038/nbt1177

[5] Yao, S., Chen, S., Clark, J., Hao, E., Beattie, G. M., Hayek, A., & Ding, S. (2006). Long-term self-renewal and directed differentiation of human embryonic stem cells in chemically defined conditions. Proceedings of the National Academy of Sciences, 103(18), 6907-6912. doi: 10.1073/pnas.0602280103

[6] Guhr, A., Kobold, S., Seltmann, S., Seiler, Wullich, & Klingmüller, D. (2006). Human embryonic stem cell lines: lines from clinical grade batches. J Stem Cells Regen Med, 2, 202-213.

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