QKine重組人OSM蛋白(Qk049)高純度，可獲得可重復的結果

人OSM蛋白（抑瘤素M）用于將人多能干細胞分化為肝細胞樣細胞。OSM在成骨和神經發生中也起著重要作用，是骨髓造血干細胞生態位的重要調節因子。

Qkine人抑瘤素M蛋白是高純度的，不含動物來源（AOF）和載體蛋白，可獲得可重復的結果。

艾美捷QKine重組人OSM蛋白(Qk049)：

摘要：高純度人OSM蛋白（UniProt編號：P13725）

純度 >98%，通過SDS-PAGE定量密度分析測定

分子量：22 kDa

表達系統：大腸桿菌（E. coli）

無動物源成分（AOF）且無載體蛋白

在英國劍橋的實驗室生產

凍干自乙腈/三氟乙酸

復溶方法：在水中復溶至>100 ?g/ml，制備單次使用分裝，如需可添加載體蛋白，然后在-20℃或-80℃冷凍保存

推薦應用：

促進肝母細胞成熟為類肝細胞

進一步質量檢測：

質譜分析：單一物種，具有預期質量

分析型反相色譜：單一尖銳峰

內毒素：<0.005 EU/?g蛋白（低于檢測水平）

從原瓶回收率：>95%

OSM活性測定：使用Promega血清反應元件熒光素酶報告基因檢測（*）在轉染的HEK293T細胞中測定OSM活性。EC?? = 0.75 ng/ml（34 pM）。細胞用OSM的系列稀釋液處理6小時（每組三個重復）。通過測量螢火蟲熒光素酶活性并歸一化到對照組的海腎熒光素酶活性來評估。數據來自Qk049批次#104336。*Promega pGL4.33[luc2P/SRE/Hygro] #E1340

SDS-PAGE分析：在非還原（NR）條件下，重組OSM蛋白以20 kDa的單一帶遷移；在還原（R）條件下，遷移為22 kDa。還原樣品中主帶下方的輕微條帶可能是還原協議的產物。未見其他污染蛋白條帶。3 ?g純化重組蛋白通過15%（w/v）SDS-PAGE在還原（+β-巰基乙醇，R）和非還原（NR）條件下分離，并用考馬斯亮藍R250染色。數據來自Qk049批次#104336。

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