Synaptic Systems新型PSD95抗體在標準PFA固定組織中取得的結果

NanoTag Biotechnologies和Synaptic Systems推出了首款PSD95 FluoTag-X2抗體，該抗體在標準的免疫染色應用中顯示出強大且可靠的結果，如免疫組織化學（IHC）和免疫細胞化學（ICC）。它適用于PFA/甲醛固定的大鼠和小鼠來源的組織和細胞，無需額外的抗原檢索（AGR）步驟。

突觸后密度（PSD）

突觸后密度（PSD）是一個特殊的蛋白質密集區域，位于突觸后膜上，與突觸前活性區域相鄰。最初，它通過電子顯微鏡（EM）被識別為突觸后膜上的電子密集結構。PSD在突觸裂隙處作為支架結構，使神經遞質受體聚集在接近神經遞質釋放的突觸前部位（Banker等人，1974；Ziff，1997；Dosemeci等人，2016）。

根據大腦區域、活動狀態、突觸成熟度以及一些神經退行性疾病，PSD的大小和組成會有所不同（Meyer等人，2014；Vyas和Montgomery，2016）。

大鼠海馬突觸的EM斷層掃描

PSD95（SAP90）

PSD95（突觸后密度蛋白95）也被稱為SAP90（突觸相關蛋白90）或Disks large同源物4，由DLG4基因編碼（Statthakis等人，1997）。

與其親屬PSD93、SAP102和SAP97一起，它屬于MAGUK超家族蛋白，并共享特征性的PDZ、SH3和GUK結構域（Woods和Bryant，1993）。

PSD95和PSD93是PSD的關鍵組成部分（Hunt等人，1996；Kennedy，1997），形成包含數百份副本的多聚體支架，聚集神經遞質受體、離子通道和其他伴隨的信號蛋白（Dosemeci等人，2016）。

因此，PSD95是一個有價值且常用的標記蛋白，用于在神經系統中特異性免疫標記突觸后位點，無論是在免疫細胞化學（ICC）還是免疫組織化學（IHC）中。然而，由于多聚體、緊湊和密集的結構，抗體表位經常被掩蓋或難以被大型的完整IgG抗體分子訪問，因為空間障礙?？乖瓩z索方法或特殊的固定協議可以改善結果，但可能因為與額外的組織處理步驟不兼容，而限制了其他抗體在多重實驗中的應用。

PSD95 FluoTag

新的PSD95 FluoTag N3702是一個單域抗體（sdAb），通常被稱為納米抗體，由我們的合作伙伴公司NanoTag Biotechnologies開發。這種重組的駱駝科衍生抗體僅包含一個羊駝重鏈抗體的抗原結合位點。僅約15 kDa的這種FluoTag比傳統的IgG抗體分子小約10倍。由于其小尺寸，這種PSD95 FluoTag甚至可以在標準的4% PFA灌注固定和后固定組織中可靠地訪問其表位。這種組織制備方法通常用于振動切片和冷凍切片的免疫組織化學染色（游離和貼片安裝），因為它確保了組織形態的極佳保存，并且與大量可用的研究抗體兼容。

在培養神經元的免疫細胞化學染色中，新推出的PSD95 FluoTag在PFA固定的細胞上也顯示出優越的性能。

其單價結合特性以及每個FluoTag上定義的熒光分子數量使其成為定量分析的理想試劑。

為確保最大范圍的應用滿足您的需求，Synaptic Systems的新PSD95 FluoTag可與廣泛的熒光團結合（見表格）。

艾美捷Synaptic Systems--PSD95 sdAb - FluoTag-X2 - 所有變體列表：

Cat.No.Product Description

N3702-AF568-L   PSD95 sdAb,camelid,monoclonal,FluoTag-X2,AZdye 568

N3702-AF647-L   PSD95 sdAb,camelid,monoclonal,FluoTag-X2,Alexa 647

N3702-At488-L   PSD95 sdAb,camelid,monoclonal,FluoTag-X2,ATTO 488

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