PD-1/PD-L1阻斷劑：PD-1/NFAT報告基因-Jurkat重組細胞系方案

PD-L1和PD-L2與PD-1結合，PD-1是T細胞上表達的一種受體，這種結合會負向調節免疫反應。PD-1配體PD-L1和PD-L2存在于大多數癌細胞表面，它們與PD-1受體的相互作用會抑制T細胞活性，使癌細胞能夠逃避免疫監視。該通路還參與調節自身免疫反應。因此，這些蛋白（稱為免疫檢查點）是許多類型癌癥以及多發性硬化癥、關節炎、狼瘡和1型糖尿病等疾病的有希望的治療靶點。檢查點抑制劑在多種癌癥類型中顯示出顯著的療效，并徹底改變了癌癥治療. PD-1抑制劑尼伏魯單抗、帕博利珠單抗、西米普利單抗以及PD-L1抑制劑阿特珠單抗、阿維魯單抗和度伐利尤單抗都是FDA批準用于免疫治療的藥物.

PD-1/NFAT報告基因Jurkat重組細胞系是一種表達人PD-1（程序性細胞死亡1，也稱為PDCD1、SLEB2、CD279，GenBank登錄號#NM_005018）的Jurkat細胞系，其螢火蟲熒光素酶報告基因受NFAT響應元件調控，這些元件位于最小TATA啟動子上游。因此，可以通過測量熒光素酶活性來監測NFAT的激活.

PD-1的表達通過流式細胞術進行了驗證，并且該細胞系在共培養實驗中通過抗PD-1和抗PD-L1中和抗體進行了功能驗證.

圖1：PD-1/NFAT報告基因Jurkat重組細胞系在共培養實驗中的作用機制示意圖。

PD-L1/TCR激活劑CHO細胞表面的TCR（T細胞受體）激活劑刺激Jurkat T細胞中的TCR，而CHO細胞系上過表達的PD-L1與Jurkat PD-1結合，阻斷了TCR激活信號，阻止了NFAT的激活。向共培養中加入中和抗PD-1或抗PD-L1抗體，可以解除PD-L1/PD-1復合物，導致TCR激活和NFAT活性增加，進而轉化為增加的熒光素酶報告信號。

PD-1/NFAT報告基因Jurkat重組細胞系已被引用25次。

僅限于研究用途。

艾美捷PD-1/NFAT報告基因-Jurkat重組細胞系：

貨號：60535

同義詞：程序性細胞死亡1，PDCD1，PD-1，PD1，SLEB2，CD279，HPD-L，PD1/NFAT，PD-1 NFAT，PD-1/NFAT

宿主：細胞系Jurkat（克隆E6-1），人T淋巴母細胞，懸浮細胞

物種：人

提供方式：每瓶含有1 ml的細胞凍存培養基（BPS Bioscience，#79796）中超過1×10^6個細胞，UniProt #Q15116

支原體檢測：該細胞系已進行篩選，確認無支原體屬物種.

儲存/穩定性：細胞以干冰形式運輸，收到后應立即解凍或儲存在液氮中。不要使用-80°C冰箱進行長期儲存.

培養基：強烈建議使用BPS Bioscience的這些經過驗證和優化的培養基。其他制備或配方的培養基可能會導致次優性能.

細胞培養所需培養基：

解凍培養基2（BPS Bioscience #60184）：RPMI1640培養基（ATCC改良）添加10%胎牛血清、1%青霉素/鏈霉素

生長培養基2A（BPS Bioscience #60190）：RPMI1640培養基（ATCC改良）添加10%胎牛血清、1%青霉素/鏈霉素，以及1 mg/ml的遺傳霉素和200 μg/ml的潮霉素B

功能性細胞實驗所需培養基：

解凍培養基2（BPS Bioscience #60184）：RPMI1640培養基（ATCC改良）添加10%胎牛血清、1%青霉素/鏈霉素

解凍培養基3（BPS Bioscience #60186）：Ham’s F-12培養基添加10%胎牛血清、1%青霉素/鏈霉素

運輸溫度：-80°C，避免反復凍融

科學類別：免疫治療

僅限研究使用

應用：

在細胞模型中篩選PD-1或PD-L1信號通路的抑制劑.

表征PD-1的生物學活性及其與配體的相互作用.

文獻參考：

Sasca D, et al. 2019 Blood 133: 2305-2319