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NanoTag-SyliteD抗Gephyrin SC5,助力高信噪比探針研究

發布者:艾美捷科技    發布時間:2025-09-12     
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SyliteD1.1抗Gephyrin是一種短二聚體肽探針,能夠特異性地結合抑制性突觸中的Gephyrin。NanoTag提供的SyliteD1.1抗Gephyrin帶有sulfo-cyanine 5(SC5)熒光標記。SyliteD1.1抗Gephyrin由維爾茨堡大學的Hans Maric和Vladimir Khayenko開發,旨在生產一種具有卓越信噪比的探針,使其在組織染色中優于抗體,具有快速高效的滲透性,減少染色偽影,并簡化操作流程。在超分辨率顯微鏡下,SyliteD1.1能夠精確定位抑制性突觸,并實現納米級測量。SyliteD1.1肽含有額外的賴氨酸,以便在染色后進行固定。

 

艾美捷SyliteD抗Gephyrin SC5

貨號:P4001

制備于:合成肽

應用:免疫熒光(IF)、免疫組化(IHC)

稀釋比例:1:250

靶點:Gephyrin

特異性:SyliteD1.1抗Gephyrin特異性識別小鼠和大鼠的Gephyrin。未測試其他物種。

配方:從5 uM SyliteD1.1的200 uL溶液中凍干。

kDa:SyliteD1.1 SC5 - 3424 Da

運輸:常溫

儲存:含有凍干試劑的安瓿瓶可在2-8°C下保存長達12個月。復溶后,在-80°C下保存長達6個月。工作分裝在50%甘油/PBS中復溶時可在-20°C下保存長達4周,或在DMSO中復溶時可在4°C下保存。

注意事項:僅用于體外/研究目的。無毒、無危害、無傳染性。

SyliteD1.1抗Gephyrin是一種短二聚體肽探針,能夠特異性地結合抑制性突觸中的Gephyrin。NanoTag提供的SyliteD1.1抗Gephyrin帶有sulfo-cyanine 5(SC5)熒光標記。SyliteD1.1抗Gephyrin由維爾茨堡大學的Hans Maric和Vladimir Khayenko開發,旨在生產一種具有卓越信噪比的探針,使其在組織染色中優于抗體,具有快速高效的滲透性,減少染色偽影,并簡化操作流程。在超分辨率顯微鏡下,SyliteD1.1能夠精確定位抑制性突觸,并實現納米級測量。SyliteD1.1肽含有額外的賴氨酸,以便在染色后進行固定。     艾美捷SyliteD抗Gephyrin SC5:  貨號:P4001  制備于:合成肽  應用:免疫熒光(IF)、免疫組化(IHC)  稀釋比例:1:250  靶點:Gephyrin  特異性:SyliteD1.1抗Gephyrin特異性識別小鼠和大鼠的Gephyrin。未測試其他物種。  配方:從5 uM SyliteD1.1的200 uL溶液中凍干。  kDa:SyliteD1.1 SC5 - 3424 Da  運輸:常溫  儲存:含有凍干試劑的安瓿瓶可在2-8°C下保存長達12個月。復溶后,在-80°C下保存長達6個月。工作分裝在50%甘油/PBS中復溶時可在-20°C下保存長達4周,或在DMSO中復溶時可在4°C下保存。  注意事項:僅用于體外/研究目的。無毒、無危害、無傳染性。  81.png  用PFA固定的SD大鼠海馬神經元通過FluoTag?-X2抗VGlut1-Atto 488(貨號N1602-At488,稀釋度1:500,呈黃色)和SyliteD1.1抗Gephyrin-SC5(貨號P4001-SC5,稀釋度1:250,呈青色)進行免疫染色。     文獻參考:  Khayenko V, Schulte C, Reis SL, et al. A Versatile Synthetic Affinity Probe Reveals Inhibitory Synapse Ultrastructure and Brain Connectivity. Angew Chem Int Ed Engl. 2022;61(30):e202202078. doi:10.1002/anie.202202078

用PFA固定的SD大鼠海馬神經元通過FluoTag?-X2抗VGlut1-Atto 488(貨號N1602-At488,稀釋度1:500,呈黃色)和SyliteD1.1抗Gephyrin-SC5(貨號P4001-SC5,稀釋度1:250,呈青色)進行免疫染色。

 

文獻參考:

Khayenko V, Schulte C, Reis SL, et al. A Versatile Synthetic Affinity Probe Reveals Inhibitory Synapse Ultrastructure and Brain Connectivity. Angew Chem Int Ed Engl. 2022;61(30):e202202078. doi:10.1002/anie.202202078


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