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1-甲基腺苷(m1A)ELISA試劑盒:快速檢測和定量尿液、血清或血漿樣本中的1-甲基腺苷

發布者:艾美捷科技    發布時間:2025-03-19     
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RNA(核糖核酸)的修飾在RNA分子的功能、完整性、代謝和生物合成中起著至關重要的作用。目前已發現超過100種RNA修飾,其中大多數發生在轉運RNA(tRNA)中,但它們也可以在核糖體RNA(rRNA)、小核RNA(snRNA)、信使RNA(mRNA)和長非編碼RNA(ncRNA)中找到。修飾核苷的尿液排泄與多種癌癥、艾滋病和其他惡性疾病狀態有關。

 

1-甲基腺苷(m1A)是一種顯著的可逆轉錄后RNA修飾,影響tRNA和rRNA的功能和結構。1-甲基腺苷出現在tRNA的第9、14和58位,其中第58位(m1A58)對tRNA的穩定化很重要。甲基轉移酶催化將甲基添加到腺苷堿基結構的第一個氮原子上,從而使分子帶上正電荷。該反應是可逆的,去甲基化酶如ALKBH3可以逆轉這一過程。1-甲基腺苷可以影響核糖體的生物合成、細菌中的抗生素抗性、tRNA對環境壓力的反應,并干擾沃森-克里克堿基配對,最終影響逆轉錄和蛋白質翻譯。

 

癌癥、類風濕性關節炎和艾滋病患者的尿液樣本中均顯示出高水平的m1A,這支持了其作為功能性檢測生物標志物的作用。在應激條件下,已檢測到血清中1-甲基腺苷水平升高。最近關于1-甲基腺苷的研究正在揭示其新的作用和機制。盡管DNA中的m1A被認為是一種導致基因組突變的損傷形式,因此需要修復,但內源性酶在RNA中增殖m1A修飾。第9位的m1A(m1A9)已知可以穩定tRNA中的典型三葉草結構。此外,所有真核生物類型的tRNA中都存在第58位的m1A(m1A58),這可能意味著它對分子結構和穩定性至關重要。盡管1-甲基腺苷已被鑒定為早期惡性疾病的標志物,但其作為修飾核苷的完整作用尚未被闡明。

 

艾美捷1-甲基腺苷(m1A)ELISA試劑盒(#MET-5099)是一種競爭性酶免疫分析方法,用于快速檢測和定量尿液、血清或血漿樣本中的1-甲基腺苷。通過將未知樣本中的1-甲基腺苷吸光度與已知1-甲基腺苷標準曲線的吸光度進行比較,來確定未知樣本中1-甲基腺苷的含量。該試劑盒對1-甲基腺苷的檢測靈敏度約為2納克/毫升。每套試劑盒提供的試劑足以進行多達96次測定,包括標準曲線和未知樣本。

 

測定原理:

1-甲基腺苷(m1A)ELISA試劑盒是一種競爭性ELISA,用于定量測量1-甲基腺苷(m1A)。首先將未知的1-甲基腺苷樣本或1-甲基腺苷標準品加入預先吸附了1-甲基腺苷-牛血清白蛋白(BSA)偶聯物的微孔板中。經過短暫孵育后,加入抗1-甲基腺苷單克隆抗體,隨后加入辣根過氧化物酶(HRP)偶聯的二抗。通過與預設的1-甲基腺苷標準曲線進行比較,確定未知樣本中的1-甲基腺苷含量。

 

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1-甲基腺苷(m1A)ELISA試劑盒組成:

盒子1(室溫運輸)

1. 96孔蛋白結合板(編號231001):一個96孔條板。

2. 抗1-甲基腺苷抗體(編號50991C):一個10微升裝的抗1-甲基腺苷抗體小瓶。

3. 二抗,HRP偶聯物(1000倍)(編號230003):一個20微升裝的小瓶。

4. 測定稀釋液(編號310804):一個50毫升瓶。

5. 10倍洗滌緩沖液(編號310806):一個100毫升瓶。

6. 底物溶液(編號310807):一個12毫升琥珀色瓶。

7. 終止液(編號310808):一個12毫升瓶。

8. 1-甲基腺苷標準品(編號50992C):一個10微升裝的5毫克/毫升1-甲基腺苷(溶于DMSO)小瓶。

 

盒子2(藍冰運輸)

1. 1-甲基腺苷偶聯物(1000倍)(部件編號50993D):一個10微升裝的1-甲基腺苷-BSA偶聯物(溶于PBS)小瓶。

 

未提供的材料:

1. 1-甲基腺苷樣本,如尿液、血清、血漿或從細胞或組織中提取的RNA

2. RNA提取試劑盒、核酸酶P1、堿性磷酸酶

3. pH 5.2的醋酸鈉;pH 7.5的Tris緩沖液

4. 10 kDa分子量截止(MWCO)離心過濾器(例如Amicon Ultra 0.5毫升)

 

儲存條件:

收到后,將抗1-甲基腺苷抗體和1-甲基腺苷標準品分裝并儲存于-20攝氏度,1-甲基腺苷偶聯物(1000倍)儲存于-80攝氏度,以避免反復凍融。將所有其他組分儲存于4攝氏度。

 

結果示例:

下圖展示了典型的1-甲基腺苷ELISA結果。以下數據僅供參考,不應用于解釋實際結果。

1-甲基腺苷(m1A)ELISA試劑盒

圖上:1-甲基腺苷ELISA標準曲線

圖下:人尿液、血漿和血清中的1-甲基腺苷水平。根據測定協議說明測試未稀釋的人類樣本。

 

1-甲基腺苷(m1A)ELISA試劑盒文獻參考:

1. Borek, E., et al. (1977) Cancer Res. 37: 3362-3366.

2. Chen, W., et al. (2016) Sci Rep. 6: 31080.

3. Davis, G.E., et al. (1977) Clin. Chem. 23: 1427-1435.

4. Dominissini, D., et al. (2016) Nature 530: 441-446.

5. Macon, J.B., et al. (1968) Biochemistry 7(10): 3453-3458.

6. Seidel, A., et al. (2006) Br. J. Cancer 94: 1726-1733.

 

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