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VEEV-57單克隆抗體與委內瑞拉馬腦炎病毒(VEEV)的E2蛋白反應,VEEV是一種蚊子傳播的嗜神經α病毒,可導致人類腦部炎癥和死亡。由于其潛在的氣溶膠傳播和目前缺乏足夠的醫療對策,VEEV被認為是一種生物恐怖主義威脅。這種包膜病毒的正鏈RNA編碼四種非結構蛋白(NSP1-4)和五種結構蛋白,即C(衣殼)、p62(E3和E2)、6K和E1。VEEV病毒顆粒包括一個被脂質包膜包圍的核衣殼,脂質包膜包埋著基于包膜糖蛋白的E2和E1異二聚體,組裝成病毒表面的三聚體尖峰。VEEV-57單克隆抗體通過與VEEV結構域B A鏈中E2糖蛋白的非保守殘基(AA 184-225之間)結合來識別不同的表面表位。這種抗體不會與任何其他α病毒發生交叉反應。體外研究和FRNT檢測表明,VEEV-57單克隆抗體具有抗SINV-VEEV TRD(IAB)、VEEV TC-83(IAB”)、SINV-VEEVINH9813(IC)和SINV-VEEV ZPC738(ID)的中和活性。機制研究表明,VEEV-57單克隆抗體抑制VEEV與Vero細胞的附著、病毒排出、病毒融合和LDLRAD3-D1-Fc結合。該抗體在FFWO試驗中表現出顯著的病毒融合活性。VEEV-57單克隆抗體也被用于表面等離子體共振(SPR)分析中病毒樣顆粒(VLP)的免疫捕獲。華盛頓大學醫學院(美國)的Diamond實驗室評估了VEEV-57單克隆抗體在小鼠流行性VEEV-TrD致死挑戰模型中的體內療效。在氣溶膠病毒接種前一天或接種后一天,將單次100?g i.p.劑量的VEEV-57單克隆抗體在體內給予年輕的遠發CD-1小鼠,該抗體對VEEV感染具有預防和暴露后/治療作用。

貨號 BXC-BE0435
同型:小鼠IgG2c,κ鏈
推薦同型對照:InVivoMAb小鼠IgG2c同型對照,抗登革病毒
推薦稀釋液:InVivoPure pH 6.0T稀釋液
免疫原:減毒VEEV株
報告應用:體內抗VEEV感染保護
體外VEEV中和
焦點減少中和試驗(FRNT)
細胞外膜融合(FFWO)
抑制病毒附著于細胞
抑制病毒釋放
酶聯免疫吸附試驗(ELISA)
配方:PBS,pH 7.0
不含穩定劑或防腐劑
內毒素:<2EU/mg(<0.002EU/μg)
由LAL凝膠凝固法測定
純度:>95%
由SDS-PAGE測定
無菌性:0.2微米過濾
生產:在無動物設施中從細胞培養上清液中純化
純化:蛋白A
分子量:150 kDa
儲存:抗體溶液應以原液濃度在4°C下儲存。不要冷凍。
InVivoMAb抗委內瑞拉馬腦炎病毒E2蛋白文獻參考:
in vivo protection against VEEV, in vitro neutralization of VEEV, Focus reduction neutralization test (FRNT), Plasma membrane fusion-from-without (FFWO), Inhibition of viral attachment on cells, Inhibition of viral egress, ELISA
Kafai NM, Williamson LE, Binshtein E, Sukupolvi-Petty S, Gardner CL, Liu J, Mackin S, Kim AS, Kose N, Carnahan RH, Jung A, Droit L, Reed DS, Handley SA, Klimstra WB, Crowe JE, Diamond MS. (2022). "Neutralizing antibodies protect mice against Venezuelan equine encephalitis virus aerosol challenge" J Exp Med 10.1084/jem.20212532.
Basore K, Ma H, Kafai NM, Mackin S, Kim AS, Nelson CA, Diamond MS, Fremont DH. (2021). "Structure of Venezuelan equine encephalitis virus in complex with the LDLRAD3 receptor" Nature 10.1038/s41586-021-03963-9.
in vitro neutralization of VEEV
Ma H, Kim AS, Kafai NM, Earnest JT, Shah AP, Case JB, Basore K, Gilliland TC, Sun C, Nelson CA, Thackray LB, Klimstra WB, Fremont DH, Diamond MS. (2020). "LDLRAD3 is a receptor for Venezuelan equine encephalitis virus" Nature 10.1038/s41586-020-2915-3.

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