InVivoMAb抗人GPC-2：神經母細胞瘤治療的新利器

在腫瘤免疫治療領域，針對特定腫瘤標志物的抗體研究正如火如荼地進行。其中，InVivoMAb抗人GPC-2（Glypican-2）的研究尤為引人注目。GPC-2是一種細胞表面糖蛋白，與多種生長因子和趨化因子相互作用，調節細胞增殖、死亡和分化的過程。在神經母細胞瘤中，GPC-2的表達增強，促進了Wnt/β-catenin通路，并上調了N-Myc的表達以驅動腫瘤發生。

強大的體內抗腫瘤活性

InVivoMAb抗人GPC-2以其強大的體內抗腫瘤活性而著稱。研究表明，GPC2抗體-藥物偶聯物（如D3-GPC2-PBD）在神經母細胞瘤細胞系中具有細胞毒性，并在人神經母細胞癌患者衍生的異種移植物（PDX）體內模型中顯示出強大的抗腫瘤作用。此外，基于CT3抗體的CAR T細胞在局部和轉移性神經母細胞瘤的臨床前小鼠模型中也顯示出強大的體內抗腫瘤活性。

應用廣泛

InVivoMAb抗人GPC-2的應用不僅限于抗腫瘤活性研究，還包括免疫組化（石蠟）、流式細胞術、酶聯免疫吸附試驗（ELISA）和西方印跡等多種實驗技術。這些應用使得InVivoMAb抗人GPC-2成為研究GPC-2在腫瘤發展中作用的重要工具。

高純度與質量保證

InVivoMAb抗人GPC-2的純度高于95%，通過SDS-PAGE測定，確保了實驗結果的準確性和可靠性。此外，該抗體不含穩定劑或防腐劑，內毒素含量低，通過LAL凝膠凝集試驗測定，保證了實驗的安全性。

儲存與使用

InVivoMAb抗人GPC-2的儲存條件為4°C，不得冷凍，以保持抗體的活性和穩定性。這些嚴格的儲存條件有助于確?？贵w在實驗中的高性能表現。

艾美捷InVivoMAb抗人GPC-2/InVivoMAb anti-human GPC-2：

貨號：BXC-BE0402

同型對照 Mouse IgG1, κ

推薦同型對照 InVivoMAb小鼠IgG1同型對照，特異性未知

推薦稀釋液 InVivoPure pH 7.0稀釋液

偶聯 未偶聯?？商峁┡悸摲铡?/span>

報告應用

免疫組化（石蠟）

流式細胞術

酶聯免疫吸附試驗（ELISA）

西方印跡

配方 PBS, pH 7.0

不含穩定劑或防腐劑

內毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg)

通過LAL凝膠凝集試驗測定

純度 >95%

通過SDS-PAGE測定

無菌 0.2 μm過濾

生產 在無動物設施中從細胞培養上清液中純化

純化 蛋白G

分子量 150 kDa

儲存 抗體溶液應以原液濃度在4°C下儲存。不得冷凍。

InVivoMAb抗人GPC-2/InVivoMAb anti-human BRCA1文獻參考案例：

流式細胞術

Sun M, Cao Y, Okada R, Reyes-González JM, Stack HG, Qin H, Li N, Seibert C, Kelly MC, Ruppin E, Ho M, Thiele CJ, Nguyen R. (2023). "針對神經母細胞瘤的GPC2靶向CAR T細胞療法的臨床前優化" J Immunother Cancer 11(1):e005881。

背景：盡管大多數新診斷的高危神經母細胞瘤（NB）患者在初次治療后達到緩解，但超過50%的患者因微小殘留?。∕RD）導致的晚期復發而死于癌癥。針對MRD的治療策略可能對這些兒童有益。我們開發了一種新的針對糖蛋白-2（GPC2）的嵌合抗原受體（CAR），并在臨床轉化前對CAR結構進行了迭代的臨床前工程，以最大化其抗腫瘤效果。方法：我們通過測量體外CAR活性來評估不同的GPC2-CAR結構。用人類NB細胞系或患者衍生的異種移植物進行原位植入，并用人類CAR T細胞治療的NOD-SCID小鼠作為體內模型。使用單細胞RNA測序進行機制研究。結果：通過應用嚴格的體外檢測和原位體內NB模型，我們證明了我們的單鏈可變片段CT3，整合到帶有CD28鉸鏈、CD28跨膜和4-1BB共刺激域的CAR載體中（CT3.28H.BBζ），與其他測試的CAR結構相比，展現出最佳的臨床前抗NB活性。這種增強的活性與腫瘤微環境中CD8+效應T細胞的富集和多種效應分子（如GNLY、GZMB、ZNF683和HMGN2）的上調有關。最后，我們還證明了我們開發的CT3.28H.BBζ CAR比最近臨床測試的針對GD2的CAR在控制體內NB生長方面更為有效。結論：鑒于CT3.28H.BBζ的強大的臨床前活性，這些結果為進一步在NB兒童中進行臨床測試提供了充滿希望的基礎。