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Bio X Cell CTLA-4 (CD152)小鼠體內抗體:產品解讀&應用類型

發布者:艾美捷科技    發布時間:2024-01-02     
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2023年11月23日,中國醫學科學院藥物研究所花芳團隊在國際權威期刊Nature Communications(IF = 16.6)刊登發表了題為“ID1 expressing macrophages support cancer cell stemness and limit CD8+ T cell infiltration in colorectal cancer”的研究論文。研究發現發現DNA結合抑制因子1(ID1)不僅是維持腫瘤干性的關鍵蛋白,也在TAM中高表達并預示結直腸癌患者不良預后。利用ID1去泛素化酶USP1的特異性抑制劑ML323促進ID1降解,一方面抑制腫瘤細胞干性特征,另一方面還可幫助腫瘤“由冷轉熱”,增強化療藥物(5-FU)及免疫檢查點抑制劑(CTLA4單抗)的腫瘤殺傷作用。   

 

艾美捷 Bio X Cell 為該項研究提供高品質CTLA-4 (CD152)小鼠體內抗體, 貨號:BE0164,為生物醫學領域的科研探索貢獻一份力量。


CTLA-4 (CD152)小鼠體內抗體

CTLA-4 (CD152)小鼠體內抗體引用案例

 

【實驗技術,延伸解讀】

CT26 s.c.小鼠模型的治療研究

在CT26 s.c.模型的治療研究中,將CT26細胞皮下接種到BALB/c小鼠的右側脅下。癌細胞接種后三天,小鼠每天一次通過腹腔注射給予ML323(5mg/kg)。對于與5-FU的聯合治療,小鼠每天一次通過腹腔注射給予ML323(3mg/kg);或在癌細胞接種后第8、11、14天分別給予10mg/kg的5-FU;或者兩種藥物的聯合直至終點。對于與抗CTLA-4抗體(BE0164,Bio X Cell)的聯合治療,小鼠每天一次通過腹腔注射給予ML323(3mg/kg);或在癌細胞接種后第6、9、12天分別給予CTLA-4-Ab(200μg/只);或者兩種藥物的聯合直至終點。

 

【產品解讀】

InVivoMAb 抗小鼠 CTLA-4 (CD152),BE0164

CTLA-4是一種33kDa的細胞表面受體,由Ctla4基因編碼,屬于Ig超家族的CD28家族。CTLA-4在激活的T和B淋巴細胞上表達。CTLA-4在結構上類似于T細胞共刺激蛋白CD28,這兩種分子都與B7家族成員B7-1(CD80)和B7-2(CD86)結合。在配體結合后,CTLA-4負調節細胞介導的免疫反應。CTLA-4在誘導和/或維持免疫耐受、胸腺細胞發育和保護性免疫調節方面發揮作用。CTLA-4在免疫下調中的關鍵作用已在CTLA-4缺陷小鼠中得到證實,這些小鼠因淋巴增生性疾病的發展而在3-5周齡時死亡。CTLA-4是一組被探索作為癌癥治療靶點的抑制性受體之一,通過免疫檢查點阻斷。

 

CTLA-4 (CD152)小鼠體內抗體應用類型:

in vivo CTLA-4 neutralization(詳情見下方發表文章)

Western blot

純度:>95%,內毒素低于<2EU/mg (<0.002EU/μg)

本產品經過0.2uM過濾除菌!  

 

發表文章:

Bender, Mackenzie J et al. "Dietary tryptophan metabolite released by intratumoral Lactobacillus reuteri facilitates immune checkpoint inhibitor treatment". Cell vol.186,9 (2023): 1846-1862.e26. doi:10.1016/j.cell.2023.03.011

 

Gungabeesoon, Jeremy et al. "A neutrophil response linked to tumor control in immunotherapy". Cell vol.186,7 (2023): 1448-1464.e20. doi:10.1016/j.cell.2023.02.032

 

Giampazolias, Evangelos et al. "Secreted gelsolin inhibits DNGR-1-dependent cross-presentation and cancer immunity". Cell vol.184,15 (2021): 4016-4031.e22. doi:10.1016/j.cell.2021.05.021

 

Hollern, Daniel P et al. "B Cells and T Follicular Helper Cells Mediate Response to Checkpoint Inhibitors in High Mutation Burden Mouse Models of Breast Cancer". Cell vol.179,5 (2019): 1191-1206.e21. doi:10.1016/j.cell.2019.10.028

 

Benci, Joseph L et al. "Opposing Functions of Interferon Coordinate Adaptive and Innate Immune Responses to Cancer Immune Checkpoint Blockade". Cell vol.178,4 (2019): 933-948.e14. doi:10.1016/j.cell.2019.07.019

 

Sade-Feldman, Moshe et al. "Defining T Cell States Associated with Response to Checkpoint Immunotherapy in Melanoma". Cell vol.175,4 (2018): 998-1013.e20. doi:10.1016/j.cell.2018.10.038


BioXCell公司專注于提供高品質、高效價、高純度且高性價比的體內用單克隆抗體,為用戶提供全面的抗體靶點與優質服務。

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