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釕光引發劑/ Ruthenium Photoinitiator,可見光光交聯試劑盒

發布者:艾美捷科技    發布時間:2024-04-22     
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LAP是一種水溶性、細胞相容的光引發劑,用于水凝膠或生物墨水的聚合。由于其增加的水溶性、在365納米光下增加的聚合速率,以及在400納米處的吸收能力,允許使用可見光進行聚合,這種光引發劑比Irgacure 2959更適合生物應用。改進的聚合動力學使細胞包埋能夠在較低的引發劑濃度和更長的波長光下進行,這已被證明可以減少引發劑毒性并增加細胞存活率。

 

LAP光引發劑 (405nm),非無菌,500mg被認為是非無菌的。建議向您的細胞培養系統中添加抗生素,或進行無菌過濾。進行無菌過濾時,重新懸浮所需數量的LAP,并通過0.2微米的小按鈕過濾器過濾。請在2周內使用無菌光引發劑。此產品附帶500毫克的干粉。

 

LAP光引發劑 (405nm),非無菌,500mg存儲/穩定性:

產品裝在凝膠包中運輸。將產品存放在2-8°C。稱量所需量的粉末進行溶解。一旦溶解后,請在2周內使用。

 

未溶解的干粉(非溶解的)在2-8°C下穩定存放超過1年。

 

釕光引發劑

 

艾美捷釕光引發劑/ Ruthenium Photoinitiator(ABM-5248-1KIT):

釕可見光光交聯套件非常適合組織工程、細胞培養和生物打印,這些應用中需要調節基質的機械性能。該套件提供的光引發劑足夠用于>200毫升的生物墨水/水凝膠(按照推薦的濃度)。

 

釕是一種利用可見光光交聯(400-450納米)來共價交聯游離酪氨酸和丙烯酸基團的光引發劑。

釕光引發劑已在I型膠原、明膠、絲素蛋白、甲基丙烯?;该髻|酸、甲基丙烯?;髂z、甲基丙烯?;疘型膠原和PEGDA上進行了測試。

釕是水溶性的,并且具有更好的細胞相容性和交聯效率。

使用釕將可見光強度從3-100 mW/cm?增加并沒有顯著降低細胞存活率至90%以下。

將釕濃度增加10倍(10x)并沒有降低細胞存活率至90%以下。

釕呈紅色/黃色/橙色,并會改變您的溶液、水凝膠或打印構件的顏色。

這個釕可見光光交聯套件被認為是非無菌的。建議向您的細胞培養系統中添加抗生素,或進行無菌過濾。進行無菌過濾時,分別重新懸浮整個體積的釕和過硫酸鈉,并通過小的0.2微米按鈕過濾器(分別)過濾。請在2周內使用無菌光引發劑。

 

釕可見光光交聯套件由兩個組分組成,如表1所示。

Item Catalog Number Package Size

Ruthenium Photoinitiator #5246 200 mg

Sodium Persulfate Photoinitiator #5247 1 gram

 

存儲/穩定性:

產品在常溫下運輸。將套件存放在室溫下。稱量所需量的粉末進行溶解。一旦溶解后,請在2周內使用釕和過硫酸鈉。

未溶解的干粉(非溶解的)在室溫下穩定存放超過1年。

 

釕光引發劑使用說明:

1. 計算所需的水凝膠或生物墨水(ECM + 細胞)的體積。

2. 將所需體積乘以0.02。這是您將添加到預水凝膠溶液中的釕和過硫酸鈉(每種)的數量。

3. 以37.4 mg/mL的濃度在水中或1X PBS中溶解所需的釕。

4. 以119 mg/mL的濃度在水中或1X PBS中溶解過硫酸鈉。

5. 將計算出的體積(步驟2)的釕添加到您的預水凝膠溶液中,并徹底混合。

6. 將計算出的體積(步驟2)的過硫酸鈉添加到您的預水凝膠溶液中,并徹底混合。

注意事項:

在添加到預水凝膠之前,不要將釕和過硫酸鈉混合在一起。您會得到一個快速的氧化還原反應,它們會立即沉淀。

7. 如果需要,添加細胞。

8. 在400-450nm的波長下進行光交聯。最初的建議是50 mW/cm?超過3分鐘以保持形狀/水凝膠保真度。您可以調整光引發劑濃度、光強度和光交聯時間,以定制最終水凝膠的硬度。

 

附加說明:

如果使用中和的I型膠原,您可以允許膠原在37°C下聚合形成水凝膠,然后進行光交聯以進一步交聯并調節凝膠硬度。

 

如何將釕與Lifeink? 200和3D生物打印一起使用:

1. 根據推薦的協議打印Lifeink? 200,進入FRESH支撐漿料中。

2. 打印后,孵化打印物以熔化FRESH明膠支撐漿料。

3. 大約30分鐘后,用溫暖的細胞培養基替換熔化的明膠。

4. 例如,用移液管取出2 mL的熔化明膠,然后加入2 mL的培養基。重復此過程,直到移除明膠。

5. 準備釕和過硫酸鈉的儲備溶液(在上述協議中找到)。

6. 將您的Lifeink? 200結構漂浮著的培養基的總體積乘以2%,并在細胞培養基中直接添加等量的釕和過硫酸鈉(在您的結構所在的相同盤子中)。

7. 使用可見光(400-450 nm)進行光交聯,直到達到所需的交聯。

8. 如第3步中所做的,輕輕地用新鮮培養基替換培養基。


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