抗SMC1磷酸化多克隆抗體，精準識別ATM/ATR下游DNA損傷信號

一、產品概述

由艾美捷代理Bethyl Laboratories推出的本產品為兔源抗人SMC1蛋白第966位絲氨酸磷酸化（pS966）的特異性多克隆抗體（貨號：A300-050A）。SMC1（structural maintenance of chromosomes 1）是黏連蛋白（cohesin）復合物的核心亞基之一，與SMC3形成異源二聚體，構成環狀結構包裹姐妹染色單體，確保有絲分裂和減數分裂中染色體的正確分離。SMC1 Ser966的磷酸化是DNA損傷應答（DDR）中的關鍵事件，由ATM/ATR激酶介導，參與同源重組修復及細胞周期檢查點調控。本抗體經磷酸化表位特異性親和純化，適用于免疫細胞化學/免疫熒光（ICC-IF）、免疫組化（IHC）、免疫沉淀（IP）及免疫印跡（WB）等多種應用，是研究染色體穩定性、DNA損傷修復及細胞周期調控的核心工具。

二、詳細規格

參數 | 規格

靶標 | SMC1磷酸化（Ser966）

反應種屬 | 人

應用 | ICC-IF, IHC, IP, WB

宿主 | 兔

克隆性 | 多克隆

形式 | 全IgG

免疫原 | 圍繞人SMC1第966位絲氨酸的磷酸化合成肽（參考序列NP_006297.2）

抗體類型 | IgG

偶聯物 | 未偶聯

純度 | 抗原親和純化

抗原種屬 | 人

濃度 | 1000 ug/ml（1 mg/ml）

儲存溫度 | 2 - 8 °C

有效期 | 自收貨之日起1年

緩沖液 | Tris-檸檬酸-磷酸緩沖液，pH 7–8，含0.09% 疊氮鈉

三、產品制備

本抗體采用固相載體固定的磷酸化SMC1（Ser966）特異性表位進行親和純化。免疫原為磷酸化合成肽段，對應人SMC1（GeneID 8243，蛋白編號NP_006297.2）第966位絲氨酸周圍的氨基酸序列。通過親和層析富集磷酸化特異性抗體，去除非磷酸化反應及非特異性抗體。免疫球蛋白濃度通過比爾定律測定（1 mg/ml IgG在280 nm處吸光度為1.4）。

四、推薦應用與實驗條件

所有Western blot實驗建議使用5%脫脂牛奶-TBST作為封閉液和抗體稀釋液，一抗孵育條件為4°C過夜。以下為各應用的推薦起始條件：

應用 | 推薦稀釋度/用量 | 備注

Western Blot (WB) | 1:2,000 – 1:10,000 | 檢測細胞裂解液時，二抗推薦山羊抗兔IgG（H+L）（貨號A120-101P）；檢測免疫沉淀物時，二抗建議使用抗兔IgG輕鏈HRP偶聯抗體，并在封閉液中加入5%正常豬血清（貨號S100-020）以消除重鏈干擾。

Immunoprecipitation (IP) | 6 ug/mg 裂解物 | 每毫克總蛋白使用6 ul抗體（1 mg/ml濃度對應6 ug）。推薦與Protein A/G磁珠孵育2–4小時或過夜。

Immunohistochemistry (IHC) | 1:1,000 – 1:5,000 | 對福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）組織切片，推薦使用pH 6.0枸櫞酸鹽緩沖液進行熱誘導抗原修復（高壓或微波）。

Immunocytochemistry/Immunofluorescence (ICC-IF) | 1:500 – 1:5,000 | 推薦使用4%甲醛固定細胞，然后用0.1–0.5% Triton X-100透化。甲醛固定可保留磷酸化表位，避免使用甲醇（可能破壞抗原）。

DNA損傷誘導建議：為檢測SMC1 pS966信號，需對細胞進行DNA損傷處理，常用方案包括：

紫外線（UV）照射：20–50 J/m?，收獲前修復1–4小時。

電離輻射（IR）：2–10 Gy，收獲前修復1–2小時。

羥基脲（HU）：2 mM，處理16–24小時。

絲裂霉素C（MMC）：0.5 ug/ml，處理24小時。

五、SMC1 pS966的生物學意義

DNA損傷應答標志物：SMC1 Ser966磷酸化是ATM/ATR下游直接事件，其動力學與γH2AX相似，但具有更長的持續信號窗口，適用于檢測低劑量輻射或化學損傷。

細胞周期檢查點：磷酸化SMC1參與G2/M檢查點調控，防止損傷DNA進入有絲分裂。

臨床相關性：SMC1A突變導致科妮莉亞·德朗格綜合征（Cornelia de Lange syndrome，CdLS2型），表現為多發性發育異常。此外，SMC1A在多種腫瘤中表達異?；蛲蛔儯绊懟蚪M穩定性。

六、儲存與穩定性

儲存條件：2 - 8°C，嚴禁冷凍。冷凍會導致抗體聚集及效價下降。

有效期：自收貨之日起1年，在2-8°C未稀釋、避光保存。

運輸條件：冰袋冷藏運輸，收貨后請立即存放于2-8°C。

防腐劑：緩沖液含0.09%疊氮鈉，可抑制微生物生長。注意：疊氮鈉會抑制HRP活性，若用于非HRP檢測系統（如熒光）則無影響；若需去除，可通過透析或脫鹽柱處理。

七、注意事項

1. 僅限科研使用：不得用于臨床診斷或治療。

2. 磷酸化信號誘導：在常規培養細胞中，SMC1 Ser966磷酸化水平極低。必須對細胞進行DNA損傷處理（如IR、UV、HU或MMC）才能檢測到顯著信號。未處理細胞可作為陰性對照。

3. 特異性驗證：建議使用λ磷酸酶處理細胞裂解物作為對照，確認條帶消失；或使用ATM/ATR抑制劑（如KU55933、咖啡因）處理，觀察信號減弱。

4. 樣品制備：裂解液中必須添加磷酸酶抑制劑（如Na?VO?、NaF、β-甘油磷酸）和蛋白酶抑制劑，防止去磷酸化和降解。

5. IHC/ICC-IF注意事項：

甲醛固定可較好保留磷酸化表位，避免使用甲醇固定。

對FFPE切片，熱誘導抗原修復（枸櫞酸鹽pH 6.0）是必需的。

建議同時進行未損傷組織/細胞的陰性對照。

6. 安全操作：疊氮鈉有毒，操作時請佩戴手套。廢液按有害物處理。