Rosiglitazone：一種強效和選擇性PPARγ配體

Rosiglitazone：一種強效和選擇性PPARγ配體。它以43 nM的Kd與PPARγ配體結合結構域結合。

噻唑烷二酮（TZDs）是一組在體內具有抗糖尿病作用的結構相關的過氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPARγ）激動劑。羅格列酮（BRL 49653）是一種典型的TZD，并已作為該類的參考化合物。

Rosiglitazone是一種強效和選擇性PPARγ配體。它以43 nM的Kd與PPARγ配體結合結構域結合。它激活基于熒光素酶的表達構建體PPARγ1和PPARγ2，其EC50值分別約為30nM和100nM。Rosiglitazone在ob/ob小鼠模型中作為一種抗糖尿病藥物在體內具有活性，多年來一直被用作治療人類II型糖尿病的口服降糖藥。

艾美捷Rosiglitazone：

中文名稱：5-[[4- [2-（甲基-2-吡啶基氨基）乙氧基]苯基]甲基] -2，4-噻唑烷二酮； BRL 49653；羅格列酮

英文名字：5-[[4-[2-（methyl-2-pyridinylamino）ethoxy]phenyl]methyl]-2，4-thiazolidinedione； BRL 49653； Rosiglitazone

編號：71740-10

規格：10mg

形態：結晶固體

保存建議：置于-20度保存，有效期為730天.

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