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用Synaptic Systems抗體探索RNA甲基

發布者:艾美捷科技    發布時間:2024-11-07     
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SYSY是m6A特異性抗體的第一家商業供應商。我們的產品已被用于700多種科學出版物,并使研究RNA甲基化的全新方法得以開發。單克隆抗體和重組抗體變體的開發補充了極其成功的多克隆抗m6a抗體,并保證了最佳的可重復性和批次間的一致性??筸6A抗體適用于廣泛的應用,如MeRIP、m6A CLIP和miCLIP測序、經典IP、斑點印跡和ELISA。

 

m6A抗體:

Cat. No. Product Description

202 003 m6A, rabbit, polyclonal, affinity purified

202 008 m6A, rabbit, monoclonal, recombinant IgG

202 011 m6A, mouse, monoclonal, purified IgG

202 018 m6A, rabbit, monoclonal, recombinant IgG

202 111 m6A, mouse, monoclonal, purified IgG

 

探索剪接體,一切的起點

1987年,Peter Bringmann和Reinhard Lührmann開發了首批針對m6A的多克隆抗體,以研究這種RNA修飾在真核生物剪接體中的重要性。這些抗體使得m6A修飾的小核糖核酸(snRNAs)U2、U4和U6能夠從核糖蛋白復合體(snRNPs)中定量免疫分離(Bringmann, Lührmann, 1987)。

 

1997年,SYSY將R. Lührmann和P. Bringmann的原始m6A抗血清納入其目錄,并成為首家供應特異性m6A抗體的商業供應商。

 

通過MeRIP測序發現m6A RNA甲基組

后來發現,N6-甲基腺苷或m6A修飾涉及許多轉錄后調控過程,m6A甲基組的轉錄組成為了一個全新且迅速發展的研究領域。

Kate Meyer(Meyer等人,2012年)和Dan Dominissini(Dominissini等人,2012年和2013年)的關鍵出版物為SYSY親和純化的m6A兔多克隆抗體(目錄號202 003)在全球的成功鋪平了道路。Meyer和Dominissini開發了基于抗體的m6A測序方法,這是一種基于平行測序免疫分離的RNA片段(100-200 nt長)攜帶m6A修飾的方法。

這種新技術,也稱為MeRIP測序,使科學家能夠揭示許多由m6A修飾調控的轉錄后調控機制,導致科學出版物數量不斷增長。

通過MeRIP測序發現m6A RNA甲基組

隨著時間的推移,m6A相關科學出版物數量的發展。

 

發現m6A峰值富集在3'-非翻譯區、靠近終止密碼子和長外顯子內(7, 8)。已經證明m6A修飾可以影響RNA生命周期的每個過程,并對許多生理過程產生影響,如干細胞發育、翻譯調控、癌癥、脂肪生成等(Linder等人,2015年)。

 

先進技術

通過MeRIP測序,m6A殘基可以被定位到100-200 nt長的區域。通過將m6A修飾分配給已識別的DRACH基序,可以顯著縮小m6A殘基的確切位置。然而,為了實現單核苷酸分辨率,必須開發更先進的技術。M6A-CLIP和miCLIP基于m6A位點特異性紫外線誘導的抗體交聯,這在cDNA合成過程中引起可預測的突變和截斷模式。這允許更精確地定位m6A殘基(Linder等人,2015年,Ke等人,2015年)。

 

艾美捷Synaptic Systems抗體,提升您的RNA甲基組研究!

Cat. No. Product Description

428 003 FTO, rabbit, polyclonal, affinity purified K.D.

202 003 m6A, rabbit, polyclonal, affinity purified

202 008 m6A, rabbit, monoclonal, recombinant IgG

202 011 m6A, mouse, monoclonal, purified IgG

202 018 m6A, rabbit, monoclonal, recombinant IgG

202 111 m6A, mouse, monoclonal, purified IgG

417 003 METTL3, rabbit, polyclonal, affinity purified K.D.

 

文獻參考:

A L Lu, D Y Chang, 1988: Repair of single base-pair transversion mismatches of Escherichia coli in vitro: correction of certain A/G mismatches is independent of dam methylation and host mutHLS gene functions. PMID: 3284785

Bringmann, Lührmann, 1987: Antibodies specific for N6-methyladenosine react with intact snRNPs U2 and U4/U6. PMID: 2951275

Carter, 1994: Spatial localization of pre-mRNA transcription and processing within the nucleus. PMID: 7765739

 

艾美捷科技是Synaptic Systems的中國代理商,為科研工作者提供優質的產品與服務。


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