無標簽3CL蛋白酶檢測試劑盒：均相免洗FRET法，支持高通量抑制劑篩選

冠狀病毒（CoVs）可引起人類和動物的呼吸道及腸道感染。在新冠病毒（SARS-CoV-2）的復制周期中，3CL蛋白酶（又稱主蛋白酶Mpro）起著至關重要的作用——它負責切割病毒RNA翻譯產生的多聚蛋白前體，將其加工為成熟的非結構蛋白，進而組裝成具有功能的病毒復制-轉錄復合體。由于3CL蛋白酶在病毒復制中的核心地位，其氨基酸序列在不同冠狀病毒中高度保守，且在人體內不存在同源蛋白酶，因此成為抗病毒藥物研發的理想靶點。能夠阻斷病毒復制的蛋白酶抑制劑，是極具潛力的COVID-19治療候選藥物。

為滿足科研人員在3CL蛋白酶抑制劑篩選、酶動力學研究及藥物發現中的需求，艾美捷代理BPS Bioscience公司推出的無標簽3CL蛋白酶檢測試劑盒提供了一套完整、靈敏、高通量兼容的解決方案。該試劑盒采用均相熒光法（homogeneous assay），無需繁瑣的洗滌步驟，以96孔板或384孔板格式提供，包含純化的無標簽3CL重組蛋白酶、熒光底物及優化緩沖液，并內置陽性對照抑制劑GC376。

圖1：3CL蛋白酶測定原理示意圖。

3CL蛋白酶底物是一種內部猝滅的14聚體熒光肽（DABCYL-KTSAVLQSGFRKME-EDANS）。當供體（EDANS）和受體（DABCYL）熒光團緊密靠近時，EDANS發出的能量會被DABCYL（完整的底物）猝滅。在3CL的蛋白酶解作用下，肽底物在谷氨酰胺和絲氨酸殘基之間被切割，生成高熒光肽片段（SGFRKME-EDANS）。熒光強度與3CL的活性成正比。

一、檢測原理：基于FRET的熒光法

本試劑盒的核心檢測技術是熒光共振能量轉移（FRET） 。試劑盒提供的3CL蛋白酶底物是一個14個氨基酸殘基組成的熒光多肽（序列為DABCYL-KTSAVLQSGFRKME-EDANS）。該多肽的兩端分別標記了兩種熒光基團：EDANS（供體） 和DABCYL（受體） 。在完整底物中，EDANS與DABCYL在空間上相互靠近，EDANS受激發后產生的熒光能量被DABCYL吸收并淬滅，因此底物本身不發出熒光。

當加入3CL蛋白酶后，該酶特異性切割底物中谷氨酰胺（Q）與絲氨酸（S）之間的肽鍵，產生含有EDANS標記的熒光肽片段SGFRKME-EDANS。切割后，EDANS與DABCYL分離，淬滅作用消失，EDANS受激發后發出強烈的熒光信號。EDANS的激發峰位于336 nm，發射峰位于455 nm，熒光強度與3CL蛋白酶的活性成正比。

這種“切割即發光”的設計原理，使檢測過程無需分離未切割底物，真正實現了“均相免洗”（add-mix-read） ，極大地簡化了操作流程，尤其適合自動化高通量篩選。

二、試劑盒核心組分與設計優勢

1. 即用型完整組分，操作高效

試劑盒提供所有必需成分：

純化的無標簽重組3CL蛋白酶（BPS Bioscience 100823），保留了天然酶的全部活性，避免了標簽可能帶來的空間位阻干擾。

FRET熒光底物（BPS Bioscience 79952），序列經過優化，具有高靈敏度和高特異性。

3CL蛋白酶檢測緩沖液，優化了pH和鹽離子組成，確保酶反應在最適條件下進行。

陽性對照抑制劑GC376，用于驗證實驗體系的可靠性。

黑色低吸附微孔板及板封膜（部分規格）。

2. 陽性對照GC376：內置的質量控制

試劑盒中包含的GC376是一種已知的冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑，其作用機制是與3CL蛋白酶活性中心的半胱氨酸殘基形成共價鍵，從而不可逆地抑制酶活性。文獻報道中，GC376對SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的IC50可達0.060 μM，被廣泛用作抑制劑篩選實驗的陽性對照。在每次實驗中，使用GC376作為對照，可以驗證酶活性、底物切割效率及檢測體系的有效性，確保篩選數據的可信度。

3. 均相免洗設計，適合高通量篩選

傳統的ELISA方法需要多步洗滌，操作繁瑣且耗時長。本試劑盒采用均相（homogeneous）檢測模式，所有反應在同一孔中進行，無需洗滌步驟，僅需“加樣-混合-孵育-讀數”四個步驟即可完成檢測。這種設計不僅節省了時間，還減少了操作誤差，尤其適合高通量篩選（HTS） 應用——配合自動化移液工作站，可在單次實驗中完成數千個化合物的初篩。

4. 96孔與384孔雙規格，靈活適配不同通量

該試劑盒提供96孔板格式（支持100次酶反應）和384孔板格式（支持400次酶反應）兩種規格，用戶可根據實驗規模靈活選擇。384孔格式的單位反應成本更低，更適合大規?；衔飵旌Y選。

三、應用場景與科研價值

1. 3CL蛋白酶抑制劑的高通量篩選

這是試劑盒的核心應用場景。研究人員可以將待測化合物（小分子藥物、天然產物、多肽等）與3CL蛋白酶預孵育后，加入FRET底物啟動反應。通過檢測熒光信號的變化，定量評估化合物對3CL蛋白酶活性的抑制效果。結合劑量-反應曲線擬合，可快速測定各化合物的IC50值，為后續構效關系研究提供關鍵數據。

2. 酶動力學研究

利用試劑盒中的純化重組酶和底物，研究人員可以測定3CL蛋白酶的關鍵酶動力學參數，包括米氏常數（Km）、最大反應速率（Vmax）和催化效率（kcat/Km）。這些參數有助于深入理解3CL蛋白酶的催化機制，并為抑制劑設計提供結構基礎。

3. 耐藥突變體的活性評估

隨著抗病毒藥物的廣泛使用，新冠病毒已出現多種耐藥突變株（如Nirmatrelvir耐藥突變）。該試劑盒的核心組分——無標簽3CL蛋白酶——可替換為特定突變體的重組酶，用于評估不同突變對酶活性的影響及對現有抑制劑的敏感性變化，為下一代抑制劑開發提供依據。

4. 聯合用藥策略研究

多項研究表明，3CL蛋白酶抑制劑與其他抗病毒藥物（如RNA聚合酶抑制劑瑞德西韋）聯合使用可能產生協同抗病毒效果。利用該試劑盒，可在分子層面評估藥物聯用對3CL蛋白酶活性的抑制效果，為聯合用藥方案的設計提供實驗依據。

四、技術參數與操作要點

規格與儲存

檢測格式：熒光法（均相，無需洗滌）

激發/發射波長：336 nm / 455 nm（EDANS）

物種：SARS-CoV-2

運輸溫度：-80°C（干冰）

穩定性：按照指示儲存，試劑盒在收貨后6個月內保持最佳性能

監管狀態：僅限研究使用（Research Use Only），不可用于臨床診斷

材料要求（試劑盒不提供）

具備激發/發射波長360 nm/460 nm檢測能力的熒光微孔板讀數儀

注意事項

DMSO兼容性：待測化合物通常溶解于DMSO，反應體系中DMSO終濃度不應超過1%。

避免反復凍融：3CL蛋白酶對溫度敏感，建議收到后分裝保存于-80°C，避免多次凍融導致活性下降。

熒光干擾排除：若待測化合物本身具有熒光，需評估其在檢測波長下的自發熒光強度。建議設置化合物單獨對照孔，以排除假陽性/假陰性結果。

陽性對照：每次實驗均應設置GC376陽性對照組，以監控實驗體系的可靠性。

五、文獻參考

1. Jared S. Morse, et al., 2020 Chem.Bio.Chem. 21:730–738.

2. Zhang, L., et al. 2020, Science 368 (6489): 409-412.