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品牌專題貨號:27998 | 品牌:IBL International GmbH
科學背景:α-Klotho:衰老與疾病研究的核心靶點
基因發現與抗衰老機制
α-Klotho蛋白最初因其在轉基因小鼠中調控衰老表型而被發現——缺失該基因的小鼠表現出早衰、血管鈣化、骨質疏松等人類典型衰老癥狀。后續研究證實,α-Klotho是一種跨膜蛋白(分子量130 kDa),主要表達于腎臟和甲狀旁腺,其胞外結構域可脫落形成可溶性循環蛋白,直接參與三大生理過程:
·礦物質代謝:通過結合成FGF23,調控鈣磷穩態,抑制維生素D活性;
·抗衰老機制:作為循環激素抑制胰島素/IGF-1信號通路,延長壽命;
·器官保護:在慢性腎?。–KD)、心血管疾病及神經退行性疾病中顯著下調,是潛在生物標志物。
血清α-Klotho水平隨年齡增長而下降,與慢性腎病、心血管疾病、糖尿病并發癥等密切相關:
·低Klotho水平增加心律失常風險(FGF23過度激活PDE4通路)。
·Klotho缺失加速巨噬細胞衰老,導致糖尿病視網膜病變。
精準檢測Klotho成為疾病診斷與抗衰老研究的關鍵!
然而,可溶性α-Klotho在體液中的濃度極低(pg/mL級別),且易受樣本處理干擾,對檢測技術的靈敏度和特異性提出極高要求。

IBL α-Klotho檢測試劑盒:精準定量的技術革新
產品貨號:27998(96孔板規格)由日本IBL公司原研開發,艾美捷科技代理,其核心技術優勢如下:
1. 卓越性能參數
指標 | 參數值 | 行業對比 |
檢測范圍 | 93.75–6000 pg/mL | 線性范圍覆蓋生理/病理濃度 |
靈敏度 | 6.15 pg/mL | 高于同類競品(如39 pg/mL) |
精密度 | 批內/批間CV <10% | 滿足臨床前研究重復性要求 |
樣本兼容性 | 血清、血漿、尿液 | 抗干擾優化(推薦EDTA抗凝血漿) |
IBL是唯一經獨立研究證實具備低變異率與基質兼容性的商業化試劑盒,為臨床研究提供可靠數據基礎。
2. 雙抗體夾心ELISA技術
·高特異性:采用兩種抗人α-Klotho單克隆抗體,交叉反應率極低,避免與類似結構蛋白結合。
·流程高效:總操作時間僅2–3小時,60分鐘孵育+洗滌+TMB顯色,支持高通量篩查。
·高靈敏度:可檢測低豐度樣本,線性范圍覆蓋生理/病理濃度。


特異性測試
多維應用場景:從基礎科研到臨床轉化
1. 腎臟疾病研究
慢性腎病患者血清α-Klotho水平顯著降低,與腎小球濾過率(eGFR)正相關。試劑盒可用于:
·評估CKD分期及預后;
·監測腎移植后排異反應中Klotho動態變化。

在CKD(慢性腎?。╇A段, α-Klotho 與 FGF23負相關
2. 衰老與神經退行性疾病
·阿爾茨海默癥患者腦脊液中α-Klotho濃度升高,與認知功能呈正相關,提示其神經保護作用。
3. 心血管代謝研究
·在動脈粥樣硬化模型中,α-Klotho通過抑制氧化應激改善血管內皮功能,其水平與心血管事件風險負相關。
文獻支持與行業認可
臨床研究:
2024年《Kidney International》研究采用IBL試劑盒(27998)證實,糖尿病腎病患者血漿α-Klotho<200 pg/mL時,心血管事件風險增加3.2倍。
機制探索:
日本東京大學團隊發現,Klotho通過激活Nrf2通路拮抗腎臟氧化損傷,該研究數據基于IBL試劑盒的重復性質控。
訪問IBL官網或聯系中國區代理艾美捷科技,獲取詳細protocol及文獻案例集。
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