Hooke Labs：MOG35–55/CFA Emulsion PTX試劑盒

多發性硬化癥（MS）是一種影響中樞神經系統的自身免疫性疾病，其特征為中樞神經系統（CNS）的脫髓鞘和神經退行性病變。近年來的研究表明，腸道微生物群與包括MS在內的多種自身免疫性疾病有關。腸道菌群與神經退行性疾病之間的關系日益受到關注，但超越菌群組成之外的風險因素仍有限。

近期，發表在《Nature Microbiology》上的文章《Gut microbial factors predict disease severity in a mouse model of multiple sclerosis》，探索腸道微生物群與多發性硬化癥（MS）之間的聯系，并嘗試識別與疾病嚴重程度相關的微生物風險因素。本文探討了腸道菌群因素在多發性硬化癥（MS）動物模型——實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）中的預測作用。旨在通過預臨床EAE模型，識別影響EAE嚴重程度的微生物風險因素。

實驗方法：

研究者們分析了不同基因型和復雜微生物群的小鼠，或是六種不同的合成人類微生物群組合，以研究它們與嚴重神經炎癥發生概率之間的關系。實驗中使用了合成微生物群（Synthetic Microbiota, SM），包括了功能明確的14種細菌成員，以及去除或包含特定細菌的變體。

EAE誘導：使用Hooke Labs品牌的MOG35–55/CFA Emulsion PTX試劑盒（貨號：EK-2110）誘導EAE。該試劑盒包含髓鞘少突膠質細胞糖蛋白衍生肽（MOG35–55）和完全弗氏佐劑（CFA）的混合物，以及百日咳毒素（PTX），用于增強免疫反應并誘導EAE癥狀。

實驗結果：

菌群組成與EAE嚴重程度的關系：研究發現，攜帶不同菌群的小鼠EAE嚴重程度各異，但菌群相對豐度或疑似風險因素的存在與否未能準確預測EAE嚴重程度。Akkermansia muciniphila作為一種常在MS患者中發現的菌群，在EAE模型中的作用因背景菌群而異。

菌群功能特性與免疫反應：代謝組學分析顯示，特定菌群代謝產物如γ-氨基丁酸（GABA）與EAE嚴重程度相關。轉錄組學分析揭示了菌群間基因表達的深刻變化，強調了菌群網絡對EAE發展的潛在影響。

IgA涂層指數（ICI）的預測價值：研究發現，EAE誘導前特定菌群的IgA涂層指數是個體EAE進程的可靠預測因子。在不同菌群組合中，Bacteroides ovatus的ICI與EAE嚴重程度顯著相關。

結論：

研究發現，特定的腸道微生物群功能特征和宿主免疫反應在疾病發生前可以作為預測疾病發展的強有力的個性化預測因子。特別是，某些細菌的免疫球蛋白A（IgA）包被指數在疾病發生前是一個穩健的個性化預測因子。這表明，要預測神經炎癥的嚴重程度，需要考慮微生物群落網絡和宿主特異性的雙向相互作用。

總結：

本文通過系統的實驗設計，深入探討了腸道菌群在多發性硬化癥動物模型EAE中的作用。研究不僅揭示了菌群組成與EAE嚴重程度之間的復雜關系，還發現了菌群功能特性和宿主免疫反應在EAE發展中的重要角色。特別是，IgA涂層指數作為EAE進程的個體化預測因子，為基于菌群特性的疾病預測提供了新思路。此外，Hooke Labs品牌的MOG35–55/CFA Emulsion PTX試劑盒在EAE誘導中的成功應用，進一步證明了其在神經系統自身免疫性疾病研究中的價值。

Hooke labs的MOG35–55/CFA Emulsion PTX試劑盒在這項研究中發揮了至關重要的作用。它提供了一種標準化的方法來誘導EAE，這是研究MS病理機制和評估潛在治療方法的重要工具。通過使用這個試劑盒，研究者們能夠在控制的環境中重現MS的關鍵癥狀，進而研究腸道微生物群與疾病之間的聯系。該試劑盒的標準化和重復性確保了實驗結果的可靠性和可比性，從而為理解MS的復雜病理機制提供了堅實的基礎。

Hooke labs致力于目前幾乎所有常用的EAE 模型，以下是目前Hooke labs提供常用建立EAE模型的方案及試劑盒

1、MOG/CFA誘導的 C57BL/6小鼠EAE模型

2、PLP139-151/CFA誘導的SJL小鼠模型

3、gpMBP69-88/CFA誘導的 Lewis 大鼠模型

4、Spinal cord homogenate 誘導的EAE模型

5、過繼轉移的EAE模型

Hooke labs（Hooke Laboratories，虎克公司）專注于自身免疫性疾病實驗動物模型及其相關產品研發領域，艾美捷科技是Hooke labs的特約合作伙伴，為科研工作者提供優質的產品與服務。