InvivoCrown：GK1.5抗小鼠CD4抗體

CD4是輔助性T細胞（Th細胞）表面的關鍵糖蛋白，作為T細胞受體（TCR）的共受體，通過與抗原呈遞細胞（APC）的MHC II類分子結合，穩定免疫突觸并激活T細胞。CD4+ T細胞在免疫系統中發揮核心作用：

免疫協調中樞：激活B細胞產生抗體、增強CD8+ T細胞應答、調控巨噬細胞功能，并協調抗病原體免疫反應。

疾病防御屏障：CD4+ T細胞數量或功能缺失會導致免疫缺陷。例如HIV感染中，CD4+ T細胞計數<200/mm?時機會性感染風險驟增；在慢性感染和腫瘤中，CD4+ T細胞通過維持CD8+ T細胞功能，對長期免疫控制至關重要。

治療靶點價值：靶向CD4可調控自身免疫病、移植排斥及腫瘤免疫應答，為免疫干預提供關鍵窗口。

大鼠源抗小鼠CD4單克隆抗體（克隆號GK1.5）具有高親和力與特異性，可通過抗體依賴的細胞毒性（ADCC）和補體依賴的細胞毒性（CDC）高效耗竭CD4+ T細胞。

標準化操作方案（科研級推薦）

1. 劑量優化：

1.1基礎耗竭：100ug/次（腹腔注射）

1.2深度耗竭：250ug/次（脾臟CD4+細胞清除＞95%）

2. 注射頻次：

2.1急性模型：Days -3, -1, 1, 3（共4劑）

2.2 慢性模型：每周2劑維持

3. 質控要點：

3.1耗竭驗證：注射后72h流式檢測CD4+CD3+比例

3.2對照設置：同型IgG對照組

*以上方案為總結文獻所得，具體條件還需要客戶根據自己的實驗模型和實驗目的進行優化。

GK1.5抗小鼠CD4抗體憑借其可靠的耗竭效率和明確的機制研究基礎，成為探索CD4+ T細胞在免疫應答、感染防御、腫瘤微環境中作用的金標準工具。從自身免疫病治療到慢性感染機制解析，從腫瘤免疫重編程到移植耐受誘導，GK1.5持續推動免疫學前沿突破。選擇GK1.5，解鎖深度免疫調控研究的無限可能！InvivoCrown作為體內抗體研究專家，可以提供高品質的抗小鼠CD4體內抗體(Clone GK1.5)：