組蛋白修飾研究

真核生物染色質的基本結構單位是核小體，它由約 146 bp DNA 纏繞組蛋白八聚體組成，其中組蛋白八聚體包含 2 (H2A-H2B)二聚體和 1 個 (H3-H4)2四聚體。相鄰的核小體之間由連接 DNA (linker DNA) 及連接組蛋白H1相連 。

組 蛋 白 H2A/H2B/H3/H4 屬于核心組蛋白，它們均具有典 型的球狀組蛋白折疊結構域(histone fold)，組成了 核小體的核心部分。而它們 N 端和 C 端的柔性帶電的尾巴則從核心區域伸出來，能夠被各種修飾酶共價修飾。組蛋白翻譯后修飾(post-translational modifications， PTMs) 主要包括乙?；?/strong> （賴氨酸上）、 甲基化（賴氨酸和精氨酸上）、磷酸化（絲氨酸上）、泛素化、SUMO 化和 ADP 核糖基化修飾等。組蛋白可以在翻譯后對其進行修飾，以改變組蛋白與DNA和核蛋白的相互作用，導致表觀遺傳變化，從而調節了許多正常的和與疾病相關的過程。今天我們給大家說說組蛋白乙?；?/p>

一、組蛋白乙?；揎?/strong>

組蛋白乙?；菏且环N翻譯后修飾，多發生在核心組蛋白N一端堿性氨基酸集中區的特定賴氨酸殘基，將乙酰輔酶A的乙?；D移到賴氨酸的sNH3+中和掉1個正電荷。由組蛋白乙酰轉移酶（HATs）和組蛋白去乙?；D移酶(histone deacetylase，HDACs)共同決定。更多詳情查看>

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二、組蛋白甲基化

組蛋白去甲基化：組蛋白去甲基化是通過組蛋白脫甲基酶（HDM）催化從組蛋白尾巴上除去甲基的過程。組蛋白異常修飾與多種不同的疾病有關，從癌癥到自身免疫性疾病以及炎性和神經疾病。更多詳情查看>

【1】組蛋白甲基化定量

組蛋白甲基化位點主要發生在H3和H4上面賴氨酸（K）和精氨酸（R）上，且能夠發生單、雙、三甲基化等。要按照數學的排列組合，會有很多類型，我們針對目前研究熱點的相關甲基化位點的定量試劑盒。

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【2】組蛋白甲基轉移酶（HMTs）分析測定

組蛋白甲基化修飾過程需要甲基轉移酶來進行催化。

【3】組蛋白脫甲基酶測定

 因為組蛋白甲基化是翻譯后修飾，且是一個可逆的過程，我們有了甲基轉移酶自然就有一個脫甲基轉移酶來執行這個可逆的過程。

組蛋白脫甲基酶分類：

1.賴氨酸（KDM1/LSD1）賴氨酸特異性脫甲基酶 1，JmjC（包含 Jumonji 域）；

2.精氨酸（PAD4/PADI4 ）

主要是針對賴氨酸（KDM1/LSD1）賴氨酸特異性脫甲基酶 1，JmjC（包含 Jumonji 域）的。

【4】組蛋白甲基化抗體

  甲基化抗體：組蛋白賴氨酸甲基化，組蛋白精氨酸甲基化和其他組蛋白甲基化抗體。

三、組蛋白磷酸化：

組蛋白磷酸化是指在組蛋白的四個尾巴上添加一個磷酸基，涉及DNA的損傷。更多詳情查看>

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四、組蛋白SUMO化

SUMO化：SUMO分子通過在E1活化酶、E2結合酶和E3連接酶的參與下共價結合到底物蛋白賴氨酸殘基上，促進底物蛋白的SUMO化，去SUMO化由2個U1P1和U1P2介導。更多詳情查看>

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