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中文名稱

3-α-氨基膽甾烷(3AC SHIP 1抑制劑)

英文名字
3-a-Aminocholestane (3AC SHIP1 Inhibitor)
供應商
Echelon
產品貨號
EEB-B-0341
產品報價
¥詢價/5mg
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背景資料
SH 2-結構域肌醇5-磷酸酶(SHIP 1 SHIP 2)使PI(3 4 5)P3的5位去磷酸化,產生PI(3 4)P2。SHIP 2廣泛表達,而SHIP 1僅在造血譜系細胞中發現。3AC是SHIP 1的選擇性抑制劑(EC 50 = 10 μ M),并且在高達1 mM的濃度下不顯示對其他亞型SHIP 2的抑制。3AC促進表達SHIP 1的白血病細胞(KG-1)和多發性骨髓瘤細胞(OPM)的凋亡,表明SHIP 1抑制是血液癌癥的潛在藥物靶標。用3AC處理的小鼠顯示脾和淋巴結中MIR細胞的數量增加以及粒細胞的數量增加。 Powered by Bioz查看有關Bioz的更多詳情
產品描述
SH2-Domain containing inositol 5-phosphatases (SHIP1 & SHIP2) dephosphorylate the 5-position of PI(3 4 5)P3 generating PI(3 4)P2. SHIP2 is ubiquitously expressed while SHIP1 is only found in hematopoietic lineage cells. 3AC is a selective inhibitor of SHIP1 (EC50 = 10 ??M) and shows no inhibition of the other isoform SHIP2 at concentrations up to 1 mM. 3AC promotes apoptosis of SHIP1-expressing leukemia cells (KG-1) and multiple myeloma cells (OPM) suggesting SHIP1 inhibition is a potential drug target for blood cancers. Mice treated with 3AC show increased numbers of MIR cells in the spleen and lymph nodes and increased numbers of granulocytes. Powered by Bioz See more details on Bioz
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該頁面的中文產品信息的翻譯,僅供參考。準確的產品信息請以廠家的英文說明書為準。下單前,請瀏覽說明書確認。
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