中文名稱

KRAS G12D TCR（克隆 10）CD8+ NFAT-熒光素酶報告基因 Jurkat 細胞系

英文名字

KRAS G12D TCR (Clone 10) CD8+ NFAT-Luciferase Reporter Jurkat Cell Line

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BPS Bioscience

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BPS-82303

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背景資料

KRAS(Kirsten大鼠肉瘤病毒)是gtp酶蛋白。它們在gdp結合的非活性狀態和gtp結合的活性狀態之間循環，這一過程由兩種輔助蛋白調控:GEF(鳥嘌呤交換因子)和gap(gtp酶激活蛋白)。一旦激活的KRAS可以與其效應子結合并調節多種信號通路，如RAF(快速加速纖維肉瘤)-MEK(絲裂原活化蛋白激酶)-ERK(細胞外調節激酶)或PI3K(磷酸肌醇3-激酶)-AKT(蛋白激酶b)-mTOR(哺乳動物雷帕霉素靶標)信號通路。KRAS突變約占所有RAS突變的85%，被認為是人類癌癥的主要驅動因素之一，如胰腺導管腺癌。經常突變的氨基酸之一是甘氨酸12，最常見的形式是G12D。由于KRAS是細胞內的蛋白質，它們不適用于基于CAR(嵌合抗原受體)的轉基因t細胞治療，并且抑制劑的發展也被證明是具有挑戰性的。一種策略涉及使用靶向該抗原的TCR(t細胞受體)-t細胞。已鑒定出特異性TCR克隆，其中KRASG12D特異性TCR(克隆9c)優先反應KRASG12D肽(10-18,9mer)，而KRASG12D肽(10-19,10mer)不能識別野生型KRAS肽。另一方面，與KRASG12D肽(10-18,9mer)相比，KRASG12D特異性TCR(克隆10)優先反應KRASG12D肽(10-19,10mer)，且不識別野生型KRAS肽。使用KRASG12DHLA-C*08:02限制性TCR的試驗結果證明了這種方法用于治療PDAC的潛力。因此，靶向單個氨基酸突變的新抗原特異性TCR-T細胞的使用是令人興奮和有希望的癌癥治療。nCD8(分化簇8)是TCR的共同受體，是細胞毒性t細胞的典型標志物。TCR蛋白復合體存在于t細胞表面，負責識別與MHC(主要組織相容性復合體)分子結合的抗原。刺激TCR可以激活下游NFAT(活化t細胞核因子)轉錄因子，誘導各種細胞因子如白細胞介素-2-4和腫瘤壞死因子-α的表達。工程化TCR的使用使得t細胞能夠通過MHC靶向存在于癌細胞中的特異性抗原，從而擴大了癌細胞治療中可以靶向的抗原組合。

產品描述

KRASg12d特異性TCR細胞共培養生物檢測方法的設計與優化。n用作評估KRASG12DTCR細胞的實驗中的陽性對照。

產品形式

該KRAS G12D TCR（克隆 10）CD8+ NFAT-熒光素酶報告基因 Jurkat 細胞系的產品形式請參考該產品的說明書

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其他

BPS bioscience總部坐落于美國圣地亞哥生命科學研究機構和公司集中地的中心。公司主要提供激酶、磷酸二酯酶、磷酸酶、組蛋白去甲基化酶、組蛋白甲基化轉移酶、HDACs、聚ADP核糖聚合酶及其抑制劑的篩選試劑盒。BPS公司為藥物研發用重組酶類的提供了重要的選擇。

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該頁面的中文產品信息的翻譯，僅供參考。準確的產品信息請以廠家的英文說明書為準。下單前，請瀏覽說明書確認。

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