Eurogentec 亞太區負責人 Jessie Leong 到訪艾美捷科技，共探分子診斷合作新機遇

2025 年 6 月 25 日，全球生命科學領域領先企業 Eurogentec 亞太區分銷商負責人 Jessie Leong 女士訪問武漢艾美捷科技有限公司（以下簡稱 “AmyJet”），雙方圍繞分子診斷原料、科研試劑技術創新、中國市場戰略布局及未來合作方向展開深度交流。此次訪問為雙方在寡核苷酸合成服務、PCR原料，重組蛋白定制生產、聯合技術培訓等領域的合作奠定了堅實基礎，未來將共同探索體外診斷試劑開發及臨床研究轉化的潛在機遇。

Eurogentec 是全球領先的試劑、試劑盒、專業產品和定制服務供應商。專注于研究、診斷和治療級生物分子，如寡核苷酸、質粒、肽、重組蛋白和抗體。公司通過三個相互關聯的業務部門，為從事生命科學、生物技術、診斷和制藥市場的科學家提供高質量的產品。Eurogentec已獲得ISO 9001、ISO 13485認證，比利時衛生部的cGMP認證和美國FDA批準的用于美國市場的生物制劑商業生產許可。

生命科學研究事業部致力于基因組學和蛋白質組學的創新解決方案。Eurogentec公司為生命科學的應用提供了一系列的試劑、試劑盒和耗材，如定制的寡核苷酸、高性能PCR/qPCR試劑盒和試劑、熒光染料、多肽及抗體。Eurogentec公司還專門從事定制多肽的設計、合成和定制抗體的生產。

診斷服務事業部為用于分子診斷的GMP級別寡核苷酸和Taq DNA聚合酶的合同制造提供技術支持和項目支持。Eurogentec公司還提供生產定制預分配檢驗和OEM合作。作為一個通過ISO 13485認證和GMP認證的制造商，我們的生產過程在潔凈環境進行，過程受控，可追溯性強。我們在比利時的生產設施可以為體外診斷行業提供了高質量的材料。

GMP生物制造事業部是美國FDA認證的提供全面服務的合同制造組織(CMO)。在蛋白質、蛋白質偶聯物、質粒DNA和細菌疫苗的臨床前、臨床和商業用途的技術轉讓、工藝開發、擴大規模和cGMP制造方面提供專業保障?；谠谖⑸锷a(如大腸桿菌系統、畢赤酵母系統等)方面的專業經驗，Eurogentec公司可以提供多種基于蛋白質復性、周質表達和分泌蛋白表達的開發策略。作為一個一站式的服務商，Eurogentec公司提供完整服務，自1994年獲得GMP認證以來，已開發出100多種不同的GMP生物制藥產品。

歷史沿革

Eurogentec公司成立于1985年，曾是比利時列日大學的一個附屬機構，其總部位于列日科學園。公司在法國、德國、英國、荷蘭和瑞士設有分公司，在比利時的列日、英國的坎伯利和美國的弗里蒙特設有生產設施。

2009年，Eurogentec公司收購了位于美國加州弗里蒙特的私人控股蛋白質組學公司AnaSpec。AnaSpec成立于1993年，是一家集多肽合成、標記多肽和抗體、熒光染料和酶活性分析于一體的生命科學研究和診斷的供應商。

Eurogentec集團現有員工400人左右，其中有超過40人擁有博士學位。

會議中，雙方就 Eurogentec 核心產品在中國市場的本地化推廣進行了深入探討。Jessie Leong 女士高度評價了 AmyJet 在生物科技領域的渠道拓展能力及專業技術支持服務，她表示：“AmyJet 對 Eurogentec 產品的本地化運營成效顯著，尤其在腫瘤免疫、基因治療等前沿研究領域，雙方的合作已助力多項科研項目取得突破。我們期待通過聯合研發與資源共享，進一步推動精準醫療和轉化醫學的發展?！?/p>

訪問結束后，雙方正式達成戰略合作意向，計劃在以下方向展開深度合作：

·聯合開發符合中國市場需求的定制化科研試劑與診斷產品；

·定期舉辦技術研討會與培訓課程，提升行業技術水平；

作為 Eurogentec 中國區總代理，艾美捷科技將持續為中國客戶提供全面的 Eurogentec 產品體系及個性化服務支持。雙方相信，通過此次合作，將充分整合優勢資源，為全球生命科學研究與生物技術產業發展注入新的動力。