FRET新助力，肽和寡核苷酸熒光標記工具

       前情回顧：

      生物素標記工具

      鏈霉親和素標工具

      熒光蛋白標記工具

      熒光染料標記的肽和寡核苷酸是生化和細胞研究中的重要工具，目前熒光肽和寡核苷酸已廣泛用于所有主要類型的熒光成像中，包括熒光共振能量轉移（FRET），這些標記的生物分子被廣泛用于基于分子信標和其他技術的傳染病診斷。FRET肽和寡核苷酸也已通過熒光相關細胞分選（FACS）用于細胞分析，用于體內或體外的研究和診斷目的。

       肽和蛋白質分子量計算器：

       為了幫助您計算寡肽和蛋白的分子量，請使用我們的在線計算器，肽和蛋白質分子量計算器：https://www.aatbio.com/tools/calculate-peptide-and-protein-molecular-weight-mw

       用于熒光標記染料

      根據肽/寡核苷酸的序列，可以通過共價鍵將熒光染料在特定點連接至肽/寡核苷酸。染料和肽/寡核苷酸之間的連接是共價鍵，在大多數生物學條件下較穩定且不會被破壞。在某些情況下，在染料和肽/寡核苷酸之間引入功能性接頭來使肽/寡核苷酸生物活性改變最小，對于所有的肽/寡核苷酸標記，染料都必須連接在確定的位置。通常，優選的熒光標記應具有高的熒光量子產率并保留未標記生物分子的生物學活性。

      我們為大家提供了多種類型熒光標記染料，便于染料與用于生物學研究的肽/寡核苷酸的結合，這些熒光染料包括香豆素，熒光素，羅丹明和花青素，其中，我們的Tide Fluor™，California Red™，SunRed™和Helix Fluor™染料經過優化，可標記肽和寡核苷酸。

       花青素染料家族和其他經典染料

      圖1.將 HeLa細胞與tubulin抗體孵育，然后與Cy5®山羊抗小鼠IgG偶聯物（紅色）一起孵育。細胞核用Hoechst 33342（藍色，Cat# 17530）染色。

      盡管現代染料（例如iFluor™染料）通常用于更具挑戰性的生物學應用，但經典的熒光標記染料有時因其較低的成本而非常適用于某些要求不高的應用。在經典的標記染料中，cyanines是最受歡迎的選擇之一，其他染料包括FAM，TAMRA和TexasRed^®，也都可以用于偶聯肽和寡核苷酸。

       花青素染料家族和其他用于熒光標記染料的經典染料：

       Tide Fluor™系列染料

      Tide Fluor™染料經過優化，可作為開發FRET寡核苷酸和肽的基礎，我們的Tide Fluor™染料比香豆素，熒光素，羅丹明和花青素等經典標記染料具有更強的熒光，更高的光穩定性。

       用于熒光標記的Tide Fluor™系列染料：

     CF₂₆₀是染料在260 nm處的校正因子，用于消除染料對260 nm處的吸光度的影響（用于寡核苷酸和核酸標記）

     CF₂₈₀是染料280 nm處的校正因子，用于消除染料對280 nm處的吸光度的影響（用于肽和蛋白質標記）

       其他系列染料

     我們的California Red™，Sunnyvale Red™和Helix Fluor™染料非常適合對寡核苷酸和肽進行強大，高效的標記。這些系列具有改進的性能和亮度，仍然與傳統的熒光標記染料（例如FAM，TET，VIC，JOE，NED，TAMRA和ROX）檢測平臺兼容。

       其他熒光標記系列染料：

       不用于熒光標記的染料

      蛋白酶參與許多生理過程， 蛋白酶的檢測和特定蛋白酶抑制劑的篩選對于發現用于治療和管理蛋白酶相關疾病的潛在藥物至關重要，各種供體和受體分子（熒光的或非熒光的）附著在肽/蛋白質上（形成內部淬滅的結合物），并根據氨基酸序列用于檢測蛋白酶。精心選擇供體和受體分子，使受體的激發波長與供體發射波長重疊，從而確保熒光通過共振能量轉移而淬滅，底物的酶水解導致供體和受體分子的空間分離，從而恢復供體熒光。

       FRET原理

      熒光共振能量轉移（FRET）是一種物理現象，在生物醫學研究和藥物發現中已經越來越流行。FRET是能量從供體分子（donor）到受體分子（acceptor）的無熱量傳輸。供體分子是最初吸收能量的熒光基團，而受體是隨后轉移能量的熒光基團，這種共振相互作用發生在大于原子間的距離上，而沒有轉化為熱能并且沒有任何分子碰撞。能量轉移導致供體的熒光強度和激發態壽命的減少，以及受體的發射強度的增加。以發生FRET的方式相互作用的一對分子通常稱為供體/受體對。由于它對距離敏感，FRET被用于觀察分子間相互作用。

      圖2. 從供體到受體分子的FRET過程圖。水平線代表每個分子的離散電子能級。能級被標記為單峰態（S）或三重態（T），其下標分別為0，1或2（分別代表基態，第一激發態或第二激發態）。分子的電子通常處于基態S0。電子可以通過許多過程被激發到更高的能級，包括光吸收和化學反應。

      盡管有很多影響FRET的因素，但要使FRET發生需要滿足的主要條件相對較少：

      供體和受體分子必須彼此接近（通常為10-100Å）

      受體的激發光譜必須與供體的發射光譜重疊。它們重疊的程度稱為光譜重疊積分（J）

      供體和受體過渡偶極的方向必須近似平行

      假設供體受體對是相匹配的，發生FRET所必需的最關鍵元素是供體受體對之間的緊密接近。Förster證明了過程（E）的效率取決于供體與受體之間距離的六次方的倒數，如以下等式所示：

E = R _o ⁶ /（R _o ⁶ + r ⁶）

      其中Ro是能量傳遞一半時的Förster距離，r是供體與受體之間的實際距離。Ro的大小取決于體與受體的光譜性質。Förster距離在20到90Å之間時，對研究生物大分子最有用。

       Tide Quencher™系列

      盡管DABCYL已被用于開發各種FRET應用，但對于較長波長的染料（例如熒光素，羅丹明和花青素）的淬滅效率較低，限制了其在敏感的熒光FRET探針開發中的應用。另外，DABCYL的吸收光譜對環境敏感。我們已開發出耐用的Tide Quencher™受體染料，用于研發更長波長的FRET探針，Tide Quencher™染料是消除經典淬滅劑限制的絕佳選擇。

      Tide Quencher™染料的主要優點：

      探索其他淬滅劑可能無法實現的FRET潛力

      多種反應形式便于自我構建所需的FRET生物分子

      與您所需的熒光供體完全匹配

      性價比高

       Tide Quencher™系列產品：

      CF₂₆₀是染料在260 nm處的校正因子，用于消除染料對260 nm處的吸光度的影響（用于寡核苷酸和核酸標記）

      CF₂₈₀是染料280 nm處的校正因子，用于消除染料對280 nm處的吸光度的影響（用于肽和蛋白質標記）

      作為一家具有高端的技術實力、先進的經營管理水平和完善的市場銷售體系的生物高科技企業，總部位于武漢光谷高新技術開發區，服務面向全國。艾美捷科技是集進口試劑、實驗室耗材銷售、技術服務與合約開發為一體的專業化高科技公司，為用戶提供專業的前沿資訊、完備的產品、整合的解決方案，及優質的物流服務。為了更好的服務客戶，公司組建了一支經驗豐富的研發團隊-艾美捷生物技術中心，進入研發生產階段，將更優質的產品推薦給國內生物領域的同仁們!

      艾美捷科技與國內外優秀的生物試劑供應商優保持著密切的合作關系，目前已成為眾多國際知名品牌的中國總代理或一級代理，主要包括：AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、LigaTrap、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等，可以在短時間內為用戶提供專業的前沿資訊、完備的產品及物流服務。