去乙酰化酶SIRTs活性/抑制分析試劑盒更精確靈敏

       蛋白質中的賴氨酸乙?；揎椪{控蛋白質的多種性質，包括DNA-蛋白質相互作用、亞細胞定位、轉錄活性、蛋白質穩定性等等。除了這些重要的生物學功能外，賴氨酸乙?；鞍踪|及其調控酶與衰老和幾種重大疾?。ㄈ绨┌Y、神經變形紊亂、心血管疾病等）緊密相聯。   

           組蛋白去乙?；钢饕譃槿缦滤念悾?/span>

• Class I HDACs：HDAC1, 2, 3, 8

• Class II HDACs: HDAC4, 5, 6, 7, 9, 10

• Class III HDAC：即為sirtuins（SIRTs）, NAD+依賴的去乙?；?，包含SIRTs 1-7

• Class IV HDAC：HDAC11

       而今天的主角就是SIRTs。SIRT蛋白家族是生物體內一類依賴于NAD+、核心區域高度保守的蛋白去乙酰化酶和ADP核糖基轉移酶，通過調節蛋白的乙酰化/去乙?；揎棸l揮調控相關蛋白活性和基因表達的作用。SIRT蛋白家族可以分為7個不同的亞型并且在細胞中的定位不同，SIRT1、SIRT6和SIRT7主要位于細胞核內，SIRT3、SIRT4和SIRT5主要定位在線粒體中，同時，SIRT3也部分表達在細胞核中，而SIRT2主要分布在細胞漿中。哺乳動物SIRT蛋白家族可與P53、FOXO、PGC-1α、NF-κB、Ku70等蛋白相互作用，調控細胞應激反應，進而影響細胞代謝、衰老和凋亡等生物學進程。

《SIRTs家族蛋白成員列表》

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       SIRT活性/抑制檢測試劑盒原理：

         Epigenase 通用SIRT活性/抑制分析試劑盒（比色法）包含所有必要試劑，用來檢測SIRT活性/抑制，在實驗里，乙酰化的組蛋白SIRT底物穩定的包被在微孔板內，激活的SIRTs綁定底物轉移乙酰基團，SIRT去乙?；a物被特異抗體所識別。比率或者大量去乙?；a物被酶標儀在450nm處檢測結果。SIRT酶活性與測得光密度值成比例。

         SIRT活性/抑制檢測試劑盒優勢：

       【全覆蓋的適用種屬】：哺乳動物（細胞，組織），植物，真菌，細菌等

       1、微孔板形式更靈活快速，既能適用于手工又能適用于高通量分析，實驗需要3.5小時；

       2、本試劑盒實驗結果更精確，靈敏，可靠，可靠并能顯著降低背景信號；

       3、創新性比色法能方便的直接檢測SIRT轉換的去甲基化產品來測定SIRT活性/抑制，相對基于胰蛋白酶切割肽段原理，抗干擾能力更強；

       4、無論細胞/組織還是純化的SIRT酶都適用于本試劑盒，還能在體內或者體外測定SIRT抑制劑的功效；

       5、尼克酰胺是SIRT抑制劑做為本試劑盒陽性對照，還含有曲古抑菌素A，作為HDACI/II的抑制劑來阻斷HDAC活性；

       6、新型實驗能獲得更高的靈敏度，對于純化的SIRT酶最低檢測極限為1ng，其靈敏度為依賴胰蛋白酶肽段切割實驗的10倍.

       結果展示：  

•        產品說明書：

       比色法：https://www.epigentek.com/docs/P-4036.pdf

        熒光法：https://www.epigentek.com/docs/P-4037.pdf  

       《已發表文章》

• Sabine Sellner  al.(September 2016). Microglial CX3CR1 promotes adult neurogenesis by inhibiting Sirt 1/p65 signaling independent of CX3CL1ANC: Neuroscience of Disease. 4(102)

• Rouble AN  al.(August 2015). Characterization of the SIRT family of NAD⁺-dependent protein deacetylases in the context of a mammalian model of hibernation, the thirteen-lined ground squirrel.Cryobiology.

• Kumar P  al.(June 2014). All-trans retinoic acid and sodium butyrate enhance natriuretic peptide receptor a gene transcription: role of histone modification.Mol Pharmacol. 85(6):946-57.

• Shimada T  al.(April 2014). Des-acyl ghrelin protects microvascular endothelial cells from oxidative stress-induced apoptosis through sirtuin 1 signaling pathway.Metabolism. 63(4):469-74.

• Hishida T  al.(August 2012). Sirt1, p53, and p38(MAPK) are crucial regulators of detrimental phenotypes of embryonic stem cells with Max expression ablation.Stem Cells. 30(8):1634-44.

• Ma L  al.(October 2014). SIRT1 and SIRT2 inhibition impairs pediatric soft tissue sarcoma growth.Cell Death Dis. 5:e1483.

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