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【前情回顧】Abnova實力上新–靶向新冠病毒S蛋白的中和抗體
重磅!Abnova新冠病毒中和抗體ELISA檢測試劑盒上新啦
新冠病毒(COVID-19)有四種主要的結構蛋白:刺突蛋白(Spike protein,S蛋白),核衣殼蛋白(Nucleocapsid,N蛋白),膜蛋白(Membrane protein,M蛋白),包膜蛋白(Envelope protein,E蛋白)。刺突蛋白S蛋白有兩個亞基:S1和S2,其中受體結合位點(RBD)位于S1亞基上。COVID-19通過RBD與ACE2的結合介導進入細胞內部,因此阻斷病毒RBD和人ACE-2的特異性結合是潛在重要的治療方向之一 !說到這里就又不得不提到中和抗體了。

新冠病毒中和抗體可以特異性識別并且結合新冠病毒的RBD位點,搶先阻止病毒與人ACE-2結合,直接阻斷病毒的進一步感染。

Abnova全新推出的COVID-19中和抗體ELISA檢測試劑盒利用競爭法ELISA原理,當樣本中存在中和抗體時與刺突RBD蛋白結合,從而阻止了RBD與預包被板底的ACE2蛋白的結合,用于新冠病毒中和抗體的定量檢測。
| 貨號 | 名稱 | 樣本 |
| KA6111 | COVID-19 Neutralizing Antibody ELISA Kit 新冠病毒中和抗體定量檢測試劑盒 | 人/小鼠血清和培養上清液 |
實驗步驟:
1.將100ul2 ug/ml ACE2加入至每孔,4℃孵育過夜;
2.第二天,50 ul稀釋好的樣本+50ul 刺突RBD蛋白混合后,室溫孵育2h;
3.包被后,移除孔中的ACE2蛋白,加入稀釋好的封閉液,室溫封閉1h;
4.移除孔中的封閉液,用200ul wash buffer洗滌一次;
5.將孵育好的樣本+刺突RBD蛋白混合液100ul加入孔中,37℃孵育2h;
6.移除孔中的樣本-刺突RBD蛋白混合液,用200ul wash buffer洗滌,洗4次;
7.每孔中加入100ul稀釋好的HRP標記的抗兔Fc標簽二抗,37℃孵育1h(由于刺突RBD蛋白是帶有兔Fc標簽的,所以可以備該二抗特異性識別并結合);
8.移除孔中的二抗,用200ul wash buffer洗滌,洗4次;
9.向每孔加入100ul TMB顯色液,輕輕混合,室溫孵育5min,每孔加入100ul終止液,輕輕混合,在450 nm波長下檢測吸光度。

標準曲線僅用于說明目的,不應用于計算未知數。每次檢測時均應做標準曲線。
(競爭法ELISA,微孔板中顏色的深淺與待測物的濃度呈負相關)
實驗結果展示:
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用COVID-19中和抗體ELISA檢測試劑盒(Cat#KA6111)進行對新冠病毒單克隆抗體(7F5、4E10和7F7)的中和測定

用COVID-19中和抗體ELISA檢測試劑盒(Cat#KA6111)對DNAx免疫的新冠病毒多克隆抗體進行中和測定。

用COVID-19中和抗體ELISA檢測試劑盒(Cat#KA6111)對SAM免疫的多克隆抗體進行中和測定。
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