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A-769662是AMPK的激活劑,用于研究模型以研究參與細胞穩態的信號機制。A-769662具有抗癌和抗血栓形成活性。在前列腺癌細胞中, 這種化合物抑制細胞增殖, 遷移, 和侵襲.在成骨細胞中,A-769662抑制H202誘導的細胞凋亡并減少ROS的積累。此外,它還減少了體外血小板聚集。

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| 產品名稱 | 貨號 | 詳情 |
| 甲-769662 (CAS號:844499-71-4) | LKT-A2420-10mg | 查看 |
甲-769662 (CAS號:844499-71-4):
| cas | 844499-71-4 |
|---|---|
| 純度 | ≥98% |
| 公式 | C20H12N2O3S |
| 配方重量 | 360.39 |
| 溶解度 | 二甲基苯醚 72 毫克/毫升(199.78 毫米) 不溶于水 乙醇不溶物 |
| 外觀 | 灰褐色粉末 |
文獻參考:
Kim J, Shin J, Ha J. Screening methods for AMP-activated protein kinase modulators: a patent review. Expert Opin Ther Pat. 2015 Mar;25(3):261-77. PMID: 25535089.
Choudhury Y, Yang Z, Ahmad I, et al. AMP-activated protein kinase (AMPK) as a potential therapeutic target independent of PI3K/Akt signaling in prostate cancer. Oncoscience. 2014 Jun 4;1(6):446-56. PMID: 25594043.
Zhu Y, Zhou J, Ao R, et al. A-769662 protects osteoblasts from hydrogen dioxide-induced apoptosis through activating of AMP-activated protein kinase (AMPK). Int J Mol Sci. 2014 Jun 23;15(6):11190-203. PMID: 24960362.
Liu Y, Oh SJ, Chang KH, et al. Antiplatelet effect of AMP-activated protein kinase activator and its potentiation by the phosphodiesterase inhibitor dipyridamole. Biochem Pharmacol. 2013 Oct 1;86(7):914-25. PMID: 23876340.
LKT Laboratories(LKT Labs)總部位于美國,成立于1989年,是一家專注于防癌抗癌特殊化學品研究和開發的公司。主要提供:癌癥藥物、藥物發現試劑盒、天然產物、廣泛的生命科學研究試劑、定制合成等。LKT Labs專注于研究用小分子的合成,純化和分離。主要應用于癌癥和神經科學等,包括蛋白激酶抑制劑、離子通道調節劑和激活劑等。作為LKT Labs在中國的區域總代理,艾美捷科技有限公司將為中國客戶提供全面的LKT Labs產品。


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