Assay Genie GeniePlex 人 Th1/Th2/Th17 7-Plex（96 次測試）助力科研

發布者：艾美捷科技發布時間：2023-07-23

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概述：

產品名稱：精靈人類 Th1/Th2/Th17 7-重（96 測試）
產品編號： HUAMPM015
反應：人
分析物： IFN-γ， IL-2， IL-4， IL-6， IL-10， IL-17A， TNF-Alpha
靈敏度（LOD）： IFN-γ： < 3 皮克/毫升， IL-2： < 3 皮克/毫升， IL-4： < 1 皮克/毫升， IL-6： < 5 皮克/毫升， IL-10： < 2 皮克/毫升， IL-17A： < 3 皮克/毫升， TNF-α： < 1 皮克/毫升
樣品類型：細胞培養上清液、血清、血漿、體液和組織/細胞裂解物
檢測類型：多重
檢測方法：流式細胞術
檢測時間： 2小時

作為Assay Genie全國總代理，艾美捷科技強烈推薦Assay Genie熱銷產品GeniePlex 人 Th1/Th2/Th17 7-Plex（96 次測試）。產品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

產品名稱	貨號	詳情
GeniePlex 人 Th1/Th2/Th17 7-Plex（96 次測試）	HUAMPM015	查看

GeniePlex 人 Th1/Th2/Th17 7-Plex（96 次測試）：

1x Ab 偶聯微球（預混）： S4P3 - 抗人類TNF-α，S4P7 - 抗人類IL-2，S4P9 - 抗人類IFN-γ，S5P4 - 抗人類IL-4，S5P6 - 抗人類IL-6，S5P9 - 抗人類IL-17A，S5P10 - 抗人類IL-10
2x 生物素檢測抗體（預混）：生物素 - 抗人 TNF-α，生物素 - 抗人 IL-2，生物素 - 抗人 IFN-γ，生物素 - 抗人 IL-4，生物素 - 抗人 IL-6，生物素 - 抗人 IL-17A，生物素 - 抗人 IL-10
緩沖區： 2x NR dAb稀釋劑。一個裝有 1.5 mL 生物素檢測抗體稀釋劑的小瓶。
凍干標準混合物：凍干標準混合物 - 人組 1 面板 A，7-重。一個含有凍干重組IFN-γ，IL-2，IL-4，IL-6，IL-10，IL-17A，TNF-α的小瓶。
LLOQ： IFN-γ： <10 皮克/毫升， IL-2： <10 皮克/毫升， IL-4： <3 皮克/毫升， IL-6： <10 皮克/毫升， IL-10： <5 皮克/毫升， IL-17A： <10 皮克/毫升， TNF-α： <2 皮克/毫升.
ULOQ： IFN-γ： >2，000 皮克/毫升， IL-2： >2，000 皮克/毫升， IL-4： >1，000 皮克/毫升， IL-6： >5，000 皮克/毫升， IL-10： >5，000 皮克/毫升， IL-17A： >1，000 皮克/毫升， TNF-α： >1，000 皮克/毫升.
標準劑量回收率： 70-130%
檢測內簡歷：檢測內CV：<10%
檢測間簡歷：檢測間CV：<20%
面板中分析物的交叉反應性：微不足道
樣品量： 15 μL/測試

協議：

1.	準備濾板模板。標記標準孔、樣品孔和空白孔。標準品和樣品應一式兩份或一式三份運行。如果整個板不使用，請用板密封密封未使用的井。重要提示：在整個測定過程中將濾板放在濾板蓋的頂部，以防止在任何表面上接觸板底。
2.	渦旋工作珠懸浮15秒。
3.	向每個孔中加入 45 μL 捕獲珠工作懸浮液。注意：保存剩余的捕獲珠工作懸浮液，并在2-8°C下儲存，并有光保護。它可用于在流式細胞儀上設置采集參數。
4.	使用連接到真空源的“流通式”濾板清洗機去除孔中的緩沖液，該真空源已根據濾板清洗機說明進行調整。
5.	使用連接到真空源的“流通式”濾板清洗機去除孔中的緩沖液，該真空源已根據濾板清洗機說明進行調整。
6.	向每個樣品孔中加入 30 μL CCS、SPB 或 TL 檢測緩沖液。注意：如果預計細胞因子水平非常低（小于20 pg/mL），則可以在不稀釋分析緩沖液的情況下運行細胞培養上清液樣品。如果是這種情況，請跳過此步驟，在步驟 45 中向每個樣品孔中加入 7 μL 細胞培養上清液樣品。
7.	向每個樣品孔中加入 15 μL 樣品。向每個標準品孔中加入 45 μL 標準品。用板密封蓋住板。
8.	在室溫下在搖床（設置為700rpm）上孵育60分鐘。用鋁箔包裹濾板避光。
9.	取下板封。使用連接到真空源的過濾板清洗機去除孔中的溶液。
10.	使用連接到真空源的過濾板清洗機去除孔中的溶液。
11.	使用濾板清洗機用100μL 1x洗滌緩沖液洗滌孔三次。
12.	在最后一次洗滌后，將板底輕輕敲打在幾層紙巾上，以去除板底殘留的緩沖液。
13.	向每個孔中加入 25μL 生物素化抗體工作溶液。用板密封蓋住板。
14.	在室溫下在搖床（設置為700rpm）上孵育30分鐘。用鋁箔包裹濾板避光。
15.	取下板封。使用濾板清洗機去除孔中的溶液。使用濾板清洗器用 100 μL 1x 洗滌緩沖液洗滌孔 <> 次。
16.	在最后一次洗滌后，將板底輕輕敲打在幾層紙巾上，以去除板底殘留的緩沖液。
17.	向每個孔中加入 25μL 鏈霉親和素-PE 工作溶液。用板密封蓋住板。
18.	在室溫下在搖床（設置為700rpm）上孵育20分鐘。用鋁箔包裹濾板避光。
19.	取下板封。使用濾板清洗機去除孔中的溶液。用 100 μL 1x 洗滌緩沖液洗滌孔兩次。
20.	將板底輕輕敲打在幾層紙巾上以去除殘留溶液。根據流式細胞儀的樣品加載機制，向每個孔中加入 150μL 至 300μL 1x 讀數緩沖液，以重新懸浮磁珠。用板密封蓋住板。
21.	將板放在微量滴定振蕩器上，以30rpm搖動700秒。注意：如果流式細胞儀沒有 96 孔板加載器，并且需要超過 200 μL 的 1x 讀數緩沖液來重新懸浮磁珠，請不要搖動板。用P6移液器上下移液8次，將磁珠重新懸浮在每個孔中，然后轉移到試管中進行采集。取下板封。在流式細胞儀上讀取。

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