即用型KRIBIOLISA 雙鏈 RNA （dsRNA） ELISA（基于 J2）kit

KRIBIOLISA 雙鏈 RNA （dsRNA） ELISA（基于 J2）kit：

穩健靈敏的酶免疫測定法，用于定性/半定量篩選基于mRNA的制劑中的雙鏈RNA。我們建議使用 ELISA 檢測核酸提取物中的病毒 dsRNA 或非病毒來源的大型天然或合成 dsRNA，以及檢測人工合成的 （m）RNA 制劑中是否存在不需要的 dsRNA 分子。dsRNA標準品的連續稀釋液（包含在試劑盒中）可用作陽性定量對照。

艾美捷KRIBIOLISA? 雙鏈 RNA （dsRNA） ELISA（基于 J2）kit #KBBA56特點：

- 直接夾心測定，具有更好的特異性

- 預涂板

- 預先優化和驗證，即用型，無需在用戶端進行額外驗證

- 回收率： 95 - 100%

KRIBIOLISA 雙鏈 RNA （dsRNA） ELISA（基于 J2）kit檢測原理：

KRIBIOLISA 雙鏈 RNA （dsRNA） ELISA 采用定量夾心酶免疫測定技術。它基于使用兩種雙鏈RNA（dsRNA）特異性單克隆抗體，可以靈敏和選擇性地檢測dsRNA分子（>=40 bp），而不受其核苷酸組成和序列的影響。dsRNA （J2） 抗體預包被到微孔上。將樣品和標準品移液到微孔中，并由捕獲抗體結合。然后，將HRP（辣根過氧化物酶）偶聯的抗dsRNA （K1）移液并孵育。洗滌微孔以去除任何非特異性結合后，將即用型底物溶液（TMB）添加到微孔中，顏色與樣品中dsRNA的量成比例發展。然后通過添加終止溶液停止顯色。在450nm處測量吸光度。

KRIBIOLISA 雙鏈 RNA （dsRNA） ELISA（基于 J2）kit檢測程序：

使用前將所有試劑置于室溫。強烈建議所有控件和示例應重復或一式三份運行。

在各自的孔中加入100ul制備的陽性對照/標準品和樣品。

密封板并在 37*C 下孵育 120 分鐘。

吸出并用洗滌緩沖液（4X）洗滌板1次，并通過在吸收紙上用力倒置板來吸干殘留緩沖液。擦拭微量滴定孔外底部的任何液體，因為任何殘留物都會干擾讀數步驟。

向所有孔中加入100ul的dsRNA特異性K1檢測：HRP偶聯物。

密封板并在 37*C 下孵育 60 分鐘。

重復洗滌步驟（4）。

在每個孔中加入100ul的TMB底物。

將微孔板在室溫下在黑暗中孵育30分鐘。請勿搖晃，否則可能會導致更高的背景和更差的精度。陽性孔應變成藍色。

移出 100 ul 的停止溶液。井的顏色應該從藍色變成黃色。11.用酶標儀讀取450nm處的吸光度。