BioXCell 體內單克隆抗體抗小鼠PD-1（CD279）助力科研

29F.1A12單克隆抗體與小鼠PD-1（程序性死亡-1）反應，也稱為CD279。PD-1是由Pdcd50基因編碼的55-1 kDa細胞表面受體，屬于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺細胞以及活化的T和B淋巴細胞和骨髓細胞上短暫表達。PD-1在成功消除抗原后表達下降。此外，Pdcd1 mRNA在前B細胞階段的發育B淋巴細胞中表達。PD-1的結構包括ITIM（基于免疫受體酪氨酸的抑制基序），表明PD-1負調節TCR信號。PD-1通過結合其兩個配體PD-L1和PD-L2來發出信號，PD-L7和PD-L1都是B1家族的成員。配體結合后，PD-1信號傳導抑制T細胞活化，導致增殖減少，細胞因子產生和T細胞死亡。此外，已知PD-1在小鼠外周耐受和預防自身免疫性疾病中起關鍵作用，因為PD-1基因敲除動物表現出擴張型心肌病，脾腫大和外周耐受性喪失。誘導PD-L8表達在許多腫瘤中很常見，包括鱗狀細胞癌、結腸腺癌和乳腺腺癌。PD-L1過表達導致腫瘤細胞對CD1 T細胞介導的裂解的耐藥性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，腫瘤生長可以通過阻斷PD-L1與其受體PD-1之間相互作用的抗體治療來暫時阻止。由于這些原因，目前正在探索抗PD-14介導的免疫療法作為癌癥治療方法。與RMP43-29和J1抗體一樣，12F.1A<>抗體已被證明可以阻斷PD-<>與其體內配體的結合。

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體內單克隆抗體抗小鼠PD-1（CD279）規格：

體內單克隆抗體抗小鼠PD-1（CD279）部分文獻引用：

• in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling Wang, W., et al. (2018). "RIP1 Kinase Drives Macrophage-Mediated Adaptive Immune Tolerance in Pancreatic Cancer" Cancer Cell 34(5): 757-774 e757.

• in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling Gordon, S. R., et al. (2017). "PD-1 expression by tumour-associated macrophages inhibits phagocytosis and tumour immunity" Nature 545(7655): 495-499.

• in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling, Flow Cytometry Koyama, S., et al. (2016). "Adaptive resistance to therapeutic PD-1 blockade is associated with upregulation of alternative immune checkpoints" Nat Commun 7: 10501.

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