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ALK5 抑制劑 II 是一種 TGF-β RI 激酶的細胞滲透性、強效、選擇性和 ATP 競爭性抑制劑(IC50=23nM、4nM 和 18nM,分別用于 TGF-β RI 激酶 HepG2 細胞中的結合、自體磷酸化和細胞測定)。它對九種密切相關的激酶的影響最小,包括p38 MAPK和GSK3(IC50>16μM)。它可用于通過抑制TGF-β信號傳導取代轉錄因子SOX2并誘導轉錄因子Nanog的表達來誘導干細胞的多能性。
作為Enzo全國總代理,艾美捷科技強烈推薦Enzo熱銷產品ALK5 Inhibitor II。產品僅用于科研,不可用于臨床診斷。
| 產品名稱 | 貨號 | 詳情 |
| ALK5 Inhibitor II | ALX-270-445-M001 | 查看 |
ALK5 Inhibitor II參數詳情:
替代名稱: TGF-β RI 激酶抑制劑 II, 2-(3-(6-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-4-基)-1,5-萘啶
公式: C17H13N5
分子量: 287.3
中國科學院: 446859-33-2
純度: ≥97% (高效液相色譜)
身份: 由核磁共振確定的身份。
外觀: 白色至灰白色或黃色固體。
溶解度: 溶于DMSO(5毫克/毫升)或甲醇(5毫克/毫升)。
航運: 環境溫度
長期儲存: -20°C
使用/穩定性: 在-2°C下儲存時,接收后可穩定保存20年。 儲備溶液在 -6°C 下儲存時可穩定保存長達 20 個月。
處理: 避光。
監管狀態: RUO - 僅供研究使用
特點:
TGF-β I 型受體 ALK5 的有效 ATP 競爭性抑制劑
可用于細胞重編程和人多能干細胞培養
體外和體內活性
部分文獻引用:
An HNF1α truncation associated with maturity-onset diabetes of the young impairs pancreatic progenitor differentiation by antagonizing HNF1β function: A. Cujba, et al.; Cell Rep. 38, 110425 (2022),
Differentiation of beta-like cells from human induced pluripotent stem cell-derived pancreatic progenitor organoids: S. Pedraza-Arevalo, et al.; STAR Protoc. 3, 101656 (2022),
Generation of isogenic hiPSCs with targeted edits at multiple intronic SNPs to study the effects of the type 2 diabetes associated KCNQ1 locus in American Indians: A.K. Nair, et al.; Cells 11, 1446 (2022),
Angiopoietins stimulate pancreatic islet development from stem cells: S. S. Karanth, et al.; Sci. Rep. 11, 13558 (2021)
Enzo Life Sciences, Inc.是研究和診斷市場中標記和檢測技術領域公認的領導者。提供蛋白質、抗體、肽、小分子、標記探針染料和試劑盒組合等產品線,為生命科學研究/生物制藥提供用于目標識別/驗證、高含量分析、基因表達分析、核酸檢測、蛋白質生物化學檢測以及細胞分析的諸多工具。

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