（抗）阿柏西普ELISA 試劑盒，實現抗血管生成藥物aflibercept定量檢測

阿柏西普（aflibercept）是一種完全人源化重組蛋白，由血管內皮生長因子受體-l（vaseular enluthelial growth factor receptor-1，VEGFR-1）和VEGFR-2的胞外結構域與人IgG1恒定區組成，分子量為97kDa。作為血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）的可溶性誘餌受體，阿柏西普與VEGF-A、VEGF-B和胎盤生長因子（placental growth faclor，PIGF）有很高的親和力，以此發揮其抗血管生成作用。

VEGF家族是一類能促血管和淋巴管生成、增加血管通透性的同源二聚體細胞因子，分為VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、胎盤牛長因子（placental growth factor，PIGF）。VEGF-A最為重要，因mRNA剪接方式不同而產生VEGF121、VEGF165、VEGF189、VEGF206共4種異構體，其中VEGF165數量最多。VEGF受體（VEGFR）有VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3共3種亞型。各業型結構相似，均由7個免疫球蛋白樣結構域串聯而成的膜外部分、跨膜部分、具有酪氨酸激酶活性的膜內部分組成。阿柏西普由于含VEGFR-1和VEGFR-2關鍵結構域，因此能更廣泛結合VEGF家族成員，研究表明，阿柏西普可與VEGF-A的所有亞型、VEGF-B及PIGF結合，阻斷腫瘤組織中新生血管形成過程從而間接達到抗腫瘤的作用。

作為一種新的抗VEGF藥物，與哌加他尼鈉（pegaptanib）、雷珠單抗（ranibizumab）和貝伐單抗（bevacizumab）等抗VEGF藥物相比較，阿柏西普作用靶點更廣、親和力更強、作用時間更長，而且已有臨床試驗證實阿柏西普用于治療年齡相關性黃斑變性（age-related macular degeneration，AMD）和息肉狀脈絡膜血管病變（polypoidal choroidal vasculopathy，PCV）具有顯著療效及廣泛安全性。

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阿柏西普作為血管內皮生長因子（VEGF）的可溶性誘餌受體，作用于靶點VEGF-A、VEGF-B和胎盤生長因子（PIGF）抑制腫瘤血管的生成。

阿柏西普ELISA檢測試劑盒（cat#KA6247）& 抗阿柏西普抗體ELISA檢測試劑盒（cat#KA6248），

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