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特色產品在自身免疫疾病研究領域,I型干擾素信號通路的過度激活被視為系統性紅斑狼瘡等疾病的核心發病機制。當傳統治療方法效果有限時,靶向這一關鍵通路的創新療法正帶來革命性突破。今天,我們向您推薦一款能夠深入探索I型干擾素通路的強大研究工具:BioSIM抗人IFNAR1抗體(阿尼魯單抗生物類似藥)研究級(貨號:SIM0213)
InvivoCrown,2021年成立于英國劍橋科學園區,作為免疫學研究的深度參與者,以“為科學加冕”為核心理念,專注于為免疫與腫瘤領域研究工作者提供高純度、高性價比、功能導向的體內級抗體解決方案。InvivoCrown團隊融合前沿技術與實用主義理念,在劍橋大學免疫學專家團隊領銜下,憑借近20年抗體藥物開發經驗,打造出兼具優質性能與成本優勢的產品矩陣——從經典的免疫檢查點靶點(如PD1/PD-L1),到新型腫瘤微環境調控抗原,所有抗體均通過嚴格的體內驗證,確??贵w在體內模型中的穩定性和可靠性。
InvivoCrown的體內抗體純度高,內毒素含量極低,不含防腐劑或穩定劑,是高靈敏度體內實驗的理想選擇。目前,InvivoCrown已經覆蓋了熱門與新興靶點,包括免疫檢查點信號阻斷(如PD1/PD-L1),細胞耗竭(CD4+T細胞,CD8+T細胞,NK細胞等)等。

靶點揭秘:IFNAR1——I型干擾素通路的“核心樞紐”
IFNAR1與IFNAR2共同組成I型干擾素受體異源二聚體,是介導I型干擾素生物學功能的關鍵分子。這一受體復合物在免疫調節中扮演著不可或缺的角色:
*信號轉導門戶:作為IFN-α、IFN-β等I型干擾素的主要受體,啟動下游JAK-STAT信號通路
*免疫調節核心:參與抗病毒、抗菌、抗腫瘤免疫應答的啟動和調控
*自身免疫橋梁:在系統性紅斑狼瘡、皮肌炎等自身免疫疾病中,I型干擾素信號的異常活化是推動疾病進展的關鍵因素
研究表明,在大多數系統性紅斑狼瘡患者中存在"I型干擾素簽名"的高表達,這使IFNAR1成為治療干預的理想靶點。
原研突破:Anifrolumab——SLE治療的里程碑
Anifrolumab作為全球首個靶向IFNAR1的全人源單克隆抗體,在系統性紅斑狼瘡治療中取得了突破性進展:
創新作用機制
1.精準阻斷:特異性結合IFNAR1亞基,阻斷所有I型干擾素的信號傳導
2.源頭抑制:從受體水平抑制I型干擾素信號通路的異?;罨?/p>
3.多重調節:下調干擾素誘導基因的表達,減輕免疫炎癥反應
臨床價值
*顯著改善中重度SLE患者的疾病活動度
*降低糖皮質激素用量,減少相關副作用
*為難治性SLE患者提供新的治療選擇
研究利器:BioSIMAnifrolumab生物類似藥的卓越特性
BioSIM抗人IFNAR1抗體(Anifrolumab生物類似藥)[產品編號:SIM0213]完美再現原研藥的生物學特性,為自身免疫疾病研究提供可靠工具:
核心優勢
*可變區一致性:具有與原研Anifrolumab完全相同的可變區序列,確保一致的靶點結合特性
*全人源抗體設計:最大限度降低免疫原性,提供卓越的體內外研究兼容性
*顯著成本優勢:相比SIM0022,以更經濟的價格提供同等品質的研究工具
頂尖生產工藝
*無動物源生產體系:全程在無動物成分環境中生產,徹底排除外源因子污染風險
*多層純化工藝:通過ProteinA/G多步色譜純化,產品純度高達99%
*嚴格質控標準:內毒素含量≤1.0EU/mg,無菌過濾確保產品安全性
高品質,為科研創新保駕護航
我們理解基礎研究對試劑質量的嚴格要求,建立了完善的質量保證體系:
穩定性保障
*高濃度制劑(≥5.0mg/ml),提供1mg/5mg兩種規格選擇
*優化的PBS緩沖體系(pH7.4),不含穩定劑或防腐劑
*專業冷鏈運輸(2*8°C藍冰),確保產品活性完整
*12個月穩定保質期,支持長期研究計劃
質量保證
*0.2μM過濾除菌,確保產品無菌狀態
*嚴格的批次間一致性監控
*完整質檢文檔支持
廣泛應用場景,推動自身免疫研究突破
基礎機制研究
*I型干擾素信號通路的精細調控機制
*自身免疫疾病發病機制的深入探索
*干擾素信號與其它免疫通路的交叉對話
藥物開發應用
*新型自身免疫疾病治療藥物的篩選
*聯合治療策略的探索和優化
*生物標志物的發現和驗證
技術平臺支持
*流式細胞術:IFNAR1表達檢測和細胞分群分析
*功能性分析:信號通路抑制效果驗證
*體外模型:免疫細胞功能研究
*體內研究:自身免疫疾病模型驗證
立即選用這款前沿研究工具,深入探索I型干擾素信號通路的奧秘,共同推動自身免疫疾病治療的進步!
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艾美捷科技是InvivoCrown的獨家代理商,為科研工作者提供優質的產品與服務。

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