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特色產品在免疫學研究領域,精準調控免疫細胞的遷移與活化是治療自身免疫疾病的核心。當眾多目光聚焦于細胞因子與共刺激信號時,免疫細胞表面的整合素家族作為細胞黏附與遷移的“導航系統”,正成為藥物開發的新焦點。其中,CD11a 作為淋巴細胞功能相關抗原-1的核心組分,在多種自身免疫疾病的病理過程中扮演著關鍵角色。本文將為您詳細介紹一款能夠深度探索這一靶點的優秀研究工具:BioSIM抗人CD11a抗體(依法利珠單抗生物類似藥)研究級(貨號:SIM0210)
InvivoCrown,2021年成立于英國劍橋科學園區,作為免疫學研究的深度參與者,以“為科學加冕”為核心理念,專注于為免疫與腫瘤領域研究工作者提供高純度、高性價比、功能導向的體內級抗體解決方案。InvivoCrown團隊融合前沿技術與實用主義理念,在劍橋大學免疫學專家團隊領銜下,憑借近20年抗體藥物開發經驗,打造出兼具優質性能與成本優勢的產品矩陣——從經典的免疫檢查點靶點(如PD1/PD-L1),到新型腫瘤微環境調控抗原,所有抗體均通過嚴格的體內驗證,確保抗體在體內模型中的穩定性和可靠性。
InvivoCrown的體內抗體純度高,內毒素含量極低,不含防腐劑或穩定劑,是高靈敏度體內實驗的理想選擇。目前,InvivoCrown已經覆蓋了熱門與新興靶點,包括免疫檢查點信號阻斷(如PD1/PD-L1),細胞耗竭(CD4+T細胞,CD8+T細胞,NK細胞等)等。


靶點解析:CD11a/LFA-1——免疫細胞的“黏附能手”
CD11a與CD18共同組成淋巴細胞功能相關抗原-1,這是一種廣泛表達于所有白細胞表面的整合素蛋白。LFA-1的主要功能是作為免疫突觸的關鍵黏附分子,其配體是抗原呈遞細胞和血管內皮細胞表面的細胞間黏附分子-1。
這一受體-配體相互作用是免疫應答的基石:
免疫細胞遷移:LFA-1介導淋巴細胞與血管內皮細胞的牢固黏附,使免疫細胞能夠穿越血管屏障,到達炎癥部位
免疫突觸形成:通過穩定T細胞與抗原呈遞細胞間的接觸,增強TCR識別抗原的信號
細胞毒性作用:促進細胞毒性T細胞和NK細胞與靶細胞的緊密結合,有效殺傷靶細胞
當LFA-1/ICAM-1通路被異常激活時,會導致免疫細胞過度浸潤到正常組織中,引發組織損傷,這在銀屑病、類風濕關節炎等自身免疫疾病中尤為明顯。
原研藥物:Efalizumab--銀屑病治療的里程碑
基于對CD11a功能的深入理解,Efalizumab(商品名Raptiva)作為首個靶向CD11a的人源化單克隆抗體,于2003年獲美國FDA批準用于中重度斑塊型銀屑病的治療。
Efalizumab的作用機制獨特而精準:
1. 阻斷LFA-1/ICAM-1相互作用:特異性結合CD11a,阻止其與ICAM-1的結合
2. 抑制T細胞活化與遷移:阻斷T細胞向病變皮膚的歸巢,減少局部炎癥反應
3. 調節免疫應答:通過影響免疫突觸的形成,下調異常的免疫活化
盡管因安全性考量該藥已退出市場,但其在臨床應用中展現出的顯著療效,充分證明了CD11a作為治療靶點的有效性,也為后續研究提供了寶貴經驗。
研究利器:BioSIM Efalizumab Biosimilar的獨特價值
雖然Efalizumab已退出臨床使用,但其作為研究CD11a生物學功能和自身免疫疾病機制的工具價值依然重要。BioSIM抗人CD11a抗體(Efalizumab生物類似藥)[產品編號:SIM0210] 的推出,正是為了滿足科研工作者對這一重要靶點的研究需求。
選擇我們的產品,您將獲得以下優勢:
高度保留的生物學功能:作為生物類似藥,其抗原結合區域與原始Efalizumab保持一致,能夠準確識別CD11a并有效阻斷LFA-1/ICAM-1相互作用
人源化設計降低免疫原性:采用人源化IgG1 亞型,極大降低了在動物模型中應用的免疫原性風險
無動物源生產工藝保障安全:在完全無動物成分的設施中生產,采用無血清、無動物蛋白的培養體系,確保產品無外源因子污染
卓越純度與質量:經過Protein A/G多步純化,純度高達99%,內毒素水平≤1.0 EU/mg,為實驗提供可靠保障
嚴格質控,確保研究可重復性
我們深知科研結果的可靠性始于優質試劑。BioSIM抗人CD11a抗體在生產的每個環節都嚴格把控:
高濃度制劑:工作濃度通?!?.0 mg/ml,提供1mg和5mg兩種規格選擇
穩定配方:采用PBS緩沖液(pH 7.4)配制,不含任何穩定劑或防腐劑
完善的儲存方案:短期使用可保存于4°C,長期儲存建議-20°C或-80°C,避免反復凍融
可靠的冷鏈運輸:全程2-8°C藍冰運輸,確保產品活性
長久保質期:在建議儲存條件下,保質期長達12個月
廣泛應用場景,助力多維度研究
這款抗體適用于多種研究場景:
機制研究:深入探索LFA-1/ICAM-1信號通路在自身免疫病、炎癥反應和腫瘤免疫中的作用機制
藥物篩選:作為陽性對照,用于篩選新的免疫調節劑
疾病模型驗證:在動物模型中研究CD11a阻斷對自身免疫疾病進程的影響
檢測分析:適用于ELISA、流式細胞術、功能性分析等多種實驗方法
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