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特色產品當免疫T細胞與腫瘤細胞在體內擦肩而過卻互不相識時,一款能夠為它們“牽線搭橋”的雙特異性抗體,正成為改寫癌癥治療規則的關鍵力量。
在腫瘤免疫治療的前沿領域,科學家們一直在尋找能夠精準引導免疫細胞識別并殺傷癌細胞的方法。然而,腫瘤細胞擅長偽裝自己,逃避T細胞的監視。BioSIM抗人CD3xSSTR2雙特異性抗體(替度塔單抗生物類似藥)研究級(貨號:SIM0206)正是為解決這一難題而來——它不僅能夠識別癌細胞的“偽裝”,還能主動激活T細胞,實現精準殺傷。
InvivoCrown,2021年成立于英國劍橋科學園區,作為免疫學研究的深度參與者,以“為科學加冕”為核心理念,專注于為免疫與腫瘤領域研究工作者提供高純度、高性價比、功能導向的體內級抗體解決方案。InvivoCrown團隊融合前沿技術與實用主義理念,在劍橋大學免疫學專家團隊領銜下,憑借近20年抗體藥物開發經驗,打造出兼具優質性能與成本優勢的產品矩陣——從經典的免疫檢查點靶點(如PD1/PD-L1),到新型腫瘤微環境調控抗原,所有抗體均通過嚴格的體內驗證,確??贵w在體內模型中的穩定性和可靠性。
InvivoCrown的體內抗體純度高,內毒素含量極低,不含防腐劑或穩定劑,是高靈敏度體內實驗的理想選擇。目前,InvivoCrown已經覆蓋了熱門與新興靶點,包括免疫檢查點信號阻斷(如PD1/PD-L1),細胞耗竭(CD4+T細胞,CD8+T細胞,NK細胞等)等。

雙靶點協同:抗癌研究的“精準導航系統”
與傳統單靶點抗體不同,雙特異性抗體如同一個智能導航系統,能夠同時識別兩個不同的靶點:
*CD3端——激活免疫大軍:結合T細胞表面的CD3分子,喚醒沉睡的T細胞免疫應答,為攻擊癌細胞做好戰斗準備。
*SSTR2端——鎖定腫瘤目標:特異性識別腫瘤細胞高表達的生長抑素受體2(SSTR2),這一靶點在神經內分泌腫瘤、小細胞肺癌等多種實體瘤中異常高表達。
“雙特異性抗體的設計理念就像為T細胞裝上了‘GPS導航’,讓它們能夠精準找到偽裝的癌細胞,實現定點清除。”——某癌癥研究中心專家如此評價。
機制革新:重新定義腫瘤殺傷模式
Tidutamab(研發代碼XmAb-18087)代表的是一種全新的抗癌策略:
*強制性連接:通過同時結合T細胞和腫瘤細胞,在兩者間形成“免疫突觸”,強制啟動殺傷程序。
*局部激活:僅在腫瘤微環境中激活T細胞,避免了全身性免疫激活帶來的毒副作用。
*人源化設計:采用人源化結構,最大限度地降低免疫原性,確保在研究和未來臨床應用中的安全性和有效性。
這種創新的IgG1-kappa/scFv-h-CH2-CH3結構,既保證了抗體的穩定性,又實現了高效的雙靶點結合。
工藝突破:無動物源生產的質量標桿
在細胞治療這類對純度要求極高的研究中,任何外源污染都可能影響實驗結果:
*全程無動物源:從細胞培養到最終純化,完全杜絕動物源成分污染,確保研究數據的準確性。
*超高純度標準:經過ProteinA/G多步純化,純度穩定在99%,內毒素水平嚴格控制在≤1.0EU/mg。
*優質的批次一致性:嚴格的生產質控確保不同批次產品性能高度一致,支持長期研究的連續性。
應用前景:從基礎研究到臨床轉化的全能平臺
作為Tidutamab的生物類似藥,該雙特異性抗體為腫瘤免疫研究提供了強有力的工具:
*機制探索:研究雙特異性抗體在腫瘤微環境中的作用機制,優化治療策略。
*藥效評估:在神經內分泌腫瘤、小細胞肺癌等SSTR2陽性腫瘤模型中評估治療效果。
*聯合治療:探索與免疫檢查點抑制劑、化療藥物等的聯合應用方案。
*安全性研究:評估細胞因子釋放綜合征(CRS)等不良反應的預防和處理策略。
≥5.0mg/ml的高濃度,配合1mg與5mg的靈活規格,滿足從體外篩選到體內藥效研究的不同需求。
專業保障:為創新研究保駕護航
深知功能性抗體對穩定性的要求,該產品在存儲和運輸環節都經過精心設計:
*科學存儲方案:4°C短期保存(1-2周),-20°C穩定保存12個月,-80°C長期保障活性。
*極簡配方體系:PBS,pH7.4緩沖液,不含穩定劑或防腐劑,最大限度減少對實驗的干擾。
*可靠冷鏈運輸:全程2-8°C藍色冰袋運輸,確保產品抵達時處于最佳狀態。
價值優勢:降低前沿研究門檻
與原研藥相比,這款生物類似藥具有顯著優勢:
*成本效益顯著:以更合理的價格提供媲美原研藥的性能,讓更多實驗室能夠開展前沿研究。
*供應穩定可靠:穩定的生產體系確保供應連續性,支持長期研究項目的開展。
*研究效率提升:無需從零開始開發雙特異性抗體平臺,直接使用成熟方案加速科研進程。
“對于像我們這樣預算有限的研究團隊,這款生物類似藥讓我們能夠開展原本無法企及的前沿研究,極大地推動了科研進展?!薄掣咝D[瘤研究團隊負責人表示。
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