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特色產品在現代生物醫學研究領域,單克隆抗體作為重要的研究工具和治療手段,正發揮著日益關鍵的作用。其中,針對CD227/MUC1靶點的抗體因其在腫瘤研究和治療中的巨大潛力而備受關注。本文將深入解析BioSIM抗人CD227/MUC1抗體(CMB-401生物類似藥)研究級(貨號:SIM0108)的產品特性、技術創新及其在生物醫學研究中的廣泛應用前景。
InvivoCrown,2021年成立于英國劍橋科學園區,作為免疫學研究的深度參與者,以“為科學加冕”為核心理念,專注于為免疫與腫瘤領域研究工作者提供高純度、高性價比、功能導向的體內級抗體解決方案。InvivoCrown團隊融合前沿技術與實用主義理念,在劍橋大學免疫學專家團隊領銜下,憑借近20年抗體藥物開發經驗,打造出兼具優質性能與成本優勢的產品矩陣——從經典的免疫檢查點靶點(如PD1/PD-L1),到新型腫瘤微環境調控抗原,所有抗體均通過嚴格的體內驗證,確??贵w在體內模型中的穩定性和可靠性。
InvivoCrown的體內抗體純度高,內毒素含量極低,不含防腐劑或穩定劑,是高靈敏度體內實驗的理想選擇。目前,InvivoCrown已經覆蓋了熱門與新興靶點,包括免疫檢查點信號阻斷(如PD1/PD-L1),細胞耗竭(CD4+T細胞,CD8+T細胞,NK細胞等)等。


產品定位與技術特色
BioSIM抗人CD227/MUC1抗體(產品編號:SIM0108)是一款研究級的生物類似藥,其原型為CMB-401單克隆抗體。該產品采用IgG1亞型,這一選擇基于IgG1在免疫應答中的獨特優勢:既能有效激活補體系統,又具有較強的抗體依賴性細胞介導的細胞毒性作用,使其特別適用于腫瘤免疫治療相關研究。
革命性的生產工藝
該抗體最顯著的技術創新體現在其生產工藝上。產品在無動物源設施中生產,完全采用體外無蛋白細胞培養技術,這一突破性工藝帶來了多重優勢:
杜絕外源污染:徹底避免了動物源性病毒和其他病原體的污染風險
批次間一致性:無血清培養確保了不同生產批次間的高度一致性
純度保障:避免了血清蛋白對目標抗體的污染
先進的純化工藝
產品經過多步純化流程,其中包含蛋白A/G親和層析技術。這一純化策略確保了最終產品達到99%的超高純度,同時保持了抗體的生物學活性。嚴格的0.2微米過濾除菌處理和≤1.0EU/mg的內毒素控制標準,進一步確保了產品在研究應用中的可靠性和重現性。
產品規格與質量保證
物理化學特性
該抗體以PBS緩沖液(pH7.4)為制劑基礎,不含任何穩定劑或防腐劑。這種簡潔的配方最大限度地減少了外來成分對實驗結果的干擾。產品濃度通?!?.0mg/ml,提供1mg和5mg兩種規格選擇,滿足不同規模的研究需求。
科學的儲存方案
為確??贵w活性的長期穩定,產品采用分級儲存策略:
短期使用(1-2周):4℃保存
中期儲存(最長12個月):-20℃保存
長期保存:-80℃儲存
這種科學的儲存方案既考慮了日常使用的便利性,又確保了產品在有效期內的穩定性。產品在2-8℃條件下運輸,配備藍冰保溫,確保證運輸過程中的溫度穩定性。
靶點生物學意義與研究價值
CD227/MUC1(mucin1)是一種跨膜糖蛋白,在正常生理和病理過程中發揮著重要作用:
正常生理功能
在正常上皮細胞中,MUC1形成保護性糖萼,參與細胞信號轉導和維持上皮屏障功能。其胞外結構域具有大量O-糖基化位點,能有效保護上皮細胞免受外界環境損傷。
腫瘤生物學中的異常表達
在多種惡性腫瘤中,MUC1表現出顯著的特征改變:
過度表達:在乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌等多種上皮源性腫瘤中異常高表達
糖基化異常:糖基化模式發生改變,暴露出新的抗原表位
細胞極性喪失:在腫瘤細胞表面失去極性分布,成為潛在的免疫治療靶點
這些特征使MUC1成為腫瘤診斷和治療的重要靶標,也凸顯了開發高質量抗MUC1抗體的重要價值。
廣泛應用前景
基礎研究工具
該抗體適用于多種實驗場景:
ELISA檢測:用于定量檢測MUC1表達水平
流式細胞術:分析細胞表面MUC1的表達特征
功能研究:探索MUC1在細胞信號轉導中的作用機制
臨床前研究
在動物模型中,該抗體可用于:
藥物動力學研究:評估抗體在體內的分布和代謝特征
療效評價:研究抗體對腫瘤生長的抑制作用
安全性評估:考察治療方案的安全性和耐受性
轉化醫學價值
作為CMB-401的生物類似藥,該產品為研究人員提供了一個可靠且經濟的研究工具,有助于推動MUC1靶向治療研究的深入開展。其一致的質量標準和可靠的性能特征,確保了研究結果的可比性和可重復性。
質量控制與使用建議
嚴格的質量標準
產品經過嚴格的質量控制:
純度達到99%以上
內毒素水平控制在≤1.0EU/mg
經過無菌過濾處理
這些質量標準確保了實驗結果的準確性和可靠性。
使用優化建議
為獲得最佳實驗效果,建議研究人員:
1.根據具體實驗類型優化抗體使用濃度
2.嚴格遵守儲存條件,避免反復凍融
3.在使用前進行適當的驗證實驗
4.建立標準化的實驗操作流程
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