InvivoCrown丨艾美捷代理（貨號：SIM0075）BioSIM抗人整合素α4β7/LPAM-1抗體(那他珠單抗生物類似藥)研究級攔截免疫細胞歸巢

在人體復雜的免疫防御系統中，淋巴細胞如何在恰當的時間、準確的地點集結以執行任務，是一個關乎健康與疾病的核心問題。這一過程依賴于細胞表面的“導航系統”——整合素，它們介導了免疫細胞與血管內皮細胞的粘附，即“歸巢”。其中，整合素α4亞基扮演了至關重要的角色。BioSIM抗人整合素α4β7/LPAM-1抗體(那他珠單抗生物類似藥)研究級（貨號：SIM0075）正是針對這一靶點的精銳工具。它模擬了經典藥物那他珠單抗的戰略阻斷能力，以其高特異性、高純度及顯著的成本優勢，為科學家深入探索自身免疫病與炎癥性疾病的發病機制及治療策略，提供了強大的研究武器。

InvivoCrown，2021年成立于英國劍橋科學園區，作為免疫學研究的深度參與者，以“為科學加冕”為核心理念，專注于為免疫與腫瘤領域研究工作者提供高純度、高性價比、功能導向的體內級抗體解決方案。InvivoCrown團隊融合前沿技術與實用主義理念，在劍橋大學免疫學專家團隊領銜下，憑借近20年抗體藥物開發經驗，打造出兼具優質性能與成本優勢的產品矩陣——從經典的免疫檢查點靶點（如PD1/PD-L1），到新型腫瘤微環境調控抗原，所有抗體均通過嚴格的體內驗證，確?？贵w在體內模型中的穩定性和可靠性。

InvivoCrown的體內抗體純度高，內毒素含量極低，不含防腐劑或穩定劑，是高靈敏度體內實驗的理想選擇。目前，InvivoCrown已經覆蓋了熱門與新興靶點，包括免疫檢查點信號阻斷（如PD1/PD-L1），細胞耗竭（CD4+T細胞，CD8+T細胞,NK細胞等）等。

產品定位與戰略價值

本品產品編號為SIM0075，是一種重組人源化IgG4-kappa型單克隆抗體。作為一款“生物類似藥”，它精準復制了原研藥那他珠單抗（CAS: 189261-10-7）的關鍵抗原結合區域（可變區），確保了其在生物學功能上的高度一致性。其“研究級”的定位，使其成為臨床前研究的理想選擇，廣泛應用于分子、細胞及動物模型實驗，而非直接用于人體治療。一個突出的戰略優勢是其相較于同類研究試劑（如SIM0018）所具有的成本優勢，這極大地降低了高水平研究的門檻，使更多實驗室能夠利用這一頂級工具，推動對免疫細胞遷移機制的深度解密。

作用機制：精準的“歸巢”攔截策略

本品的卓越效能，建立在對整合素α4生物學功能的精妙理解之上。整合素α4是一個150 kDa的糖蛋白，也被稱為CD49d，它主要表達于T/B淋巴細胞、單核細胞和嗜酸性粒細胞等免疫細胞表面。它的特殊性在于，它可以與兩種不同的β亞基配對，形成功能各異的二聚體：

*與β7亞基結合：形成淋巴細胞聚集粘附分子-1（LPAM-1，即α4β7），其主要配體是黏膜地址素細胞粘附分子-1（MAdCAM-1）。MAdCAM-1高表達于腸道派爾集合淋巴結和腸系膜淋巴結的內皮細胞上，是引導淋巴細胞歸巢至腸道黏膜的關鍵“地址碼”。

*與β1亞基結合：形成極晚期抗原-4（VLA-4，即α4β1），其配體包括血管細胞粘附分子-1（VCAM-1）和纖維連接蛋白。VCAM-1在炎癥部位的血管內皮上表達上調，負責招募淋巴細胞進入大腦和全身的炎癥組織。

本品的作用機制正是高特異性地靶向整合素α4亞基。無論它與β7還是β1配對，本品都能與之強力結合。這一戰略性的結合，如同精準地切斷了免疫細胞的“導航信號”，有效阻斷了它們通過α4整合素與VCAM-1和MAdCAM-1的相互作用。其結果便是，那些原本要攻擊中樞神經系統或腸道黏膜的異?；罨馨图毎麩o法穿越血管屏障到達病灶，從而從源頭上抑制了炎癥損傷的發生。

先進工藝與卓越品質的保障

為確保證研究數據的可靠性、準確性與可重復性，本品在生產與質控上踐行了極高標準：

1.無動物源生產系統：整個制造過程在嚴格的無動物源環境中完成，采用無血清、無動物源蛋白的細胞培養技術，徹底杜絕了外源病毒、支原體等潛在污染，為各類體內外實驗提供了最高的安全保障。

2.高效純化與嚴格質控：抗體經過多步純化流程，核心步驟采用高親和力的Protein A/G親和色譜，最終產物純度高達99%。同時，產品經過0.2微米過濾除菌，內毒素水平嚴格控制在≤ 1.0 EU/mg，最大限度地減少了由雜質引入的非特異性免疫反應，確保了實驗結果的純凈與可信。

3.優化的制劑與存儲方案：抗體溶于pH 7.4的磷酸緩沖鹽水中，不含任何穩定劑或防腐劑，避免了對細胞或實驗動物的潛在干擾。明確的存儲指南建議：短期使用可置于4°C，長期保存需在-20°C或-80°C，并強調避免反復凍融，以維持抗體生物學活性的長期穩定。

廣泛的應用場景與研究前景

憑借其精準的靶向策略和卓越的產品品質，該抗體在生物醫學研究的多個前沿領域價值非凡：

*自身免疫性疾病研究：是構建多發性硬化癥、炎癥性腸病（如克羅恩病、潰瘍性結腸炎）等動物模型的核心工具，用于驗證阻斷淋巴細胞中樞神經系統及腸道黏膜歸巢的治療效果與機制。

*免疫細胞遷移與活化研究：可用于深入探究整合素介導的粘附過程在T細胞共刺激、免疫突觸形成及淋巴細胞活化中的精細調控機制。

*炎癥與免疫藥理研究：作為標準工具藥，用于篩選和評估新型小分子抑制劑或抗體藥物的效價，推動下一代免疫調節藥物的研發。

*檢測與分析應用：適用于酶聯免疫吸附試驗檢測整合素α4，或通過流式細胞術精確分析不同淋巴細胞亞群表面整合素α4β7及VLA-4的表達動態。

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