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當腫瘤細胞通過PD-L1信號通路悄然"關閉"免疫系統的攻擊能力時,科學家們找到了同時具備阻斷與激活雙重功能的關鍵工具——這正是Avelumab類似藥帶給腫瘤免疫研究的突破性價值。
在腫瘤免疫治療領域,PD-L1抑制劑以其獨特的作用機制占據重要地位。其中,Avelumab(MSB-0010718C)作為全球首個在膀胱癌中獲得批準的PD-L1抑制劑,展現出區別于同類藥物的獨特價值。BioSIM抗人PD-L1抗體(Avelumab類似藥) 的研發成功,不僅保留了原研藥的雙重作用機制,更以卓越的性價比為腫瘤免疫研究注入新的活力。
作為InvivoCrown在中國的區域總代理,艾美捷科技強烈推薦InvivoCrown熱銷產品BioSIM抗人PD-L1/CD274抗體(Avelumab生物類似藥)科研級。產品僅用于科研,不可用于臨床診斷。
| 產品名稱 | 貨號 | 詳情 |
| BioSIM抗人PD-L1/CD274抗體(Avelumab生物類似藥)科研級 | SIM0048 | 查看 |
三重獨特優勢構筑研究價值
雙重作用機制:本品延續Avelumab的核心特征,既能通過阻斷PD-L1與PD-1的結合解除免疫抑制,又能干擾PD-L1與CD80的相互作用,實現雙重通路阻斷。這種獨特機制為研究腫瘤免疫逃逸的復雜網絡提供了更全面的工具。
IgG1-lambda同種型優勢:與其他PD-L1抑制劑不同,Avelumab采用IgG1-lambda結構,保留了正常的抗體依賴性細胞介導的細胞毒性作用(ADCC)功能。這一特性使其在對PD-L1陽性腫瘤細胞的研究中,不僅能阻斷免疫抑制信號,還可能直接介導腫瘤細胞殺傷,為研究課題設計提供了更多可能性。
完全人源化設計:全人源抗體序列最大程度降低了免疫原性風險,在長期動物實驗中能夠避免抗藥物抗體的產生,確保實驗數據的可靠性和穩定性。
優質工藝保障研究質量
在生產工藝方面,本品采用先進的無動物源生產體系,通過Protein A/G多步層析純化,產品純度達到99%以上,內毒素含量嚴格控制在≤1.0 EU/mg。經過0.2 μM過濾除菌,確保無菌狀態。配方采用PBS緩沖液(pH 7.4),不含任何穩定劑或防腐劑,為實驗結果的準確性提供堅實保障。
"在腫瘤免疫研究領域,試劑的質量直接決定研究的深度和廣度。選擇經過嚴格質控的生物類似藥,能夠讓我們更專注于科學問題本身。"——一位資深腫瘤研究員如此評價。
廣泛應用場景覆蓋研究全流程
該抗體在腫瘤免疫研究的各個階段均能發揮重要作用:
基礎機制研究:通過ELISA、流式細胞術等技術,精確分析PD-L1在各類細胞中的表達水平和調控機制;在共培養體系中研究PD-L1阻斷對T細胞功能的恢復效果。
臨床前研究:建立人源化小鼠模型,評估單藥或聯合用藥的抗腫瘤效果;探索與化療、靶向治療等其他治療方式的協同作用。
轉化醫學研究:基于Avelumab已在多種實體瘤中獲得的臨床數據,開展相應的生物標志物研究,為個性化治療提供理論依據。
產品提供1mg和5mg兩種規格,濃度通?!?.0 mg/ml,滿足不同規模實驗需求??茖W的存儲方案確保產品在4℃條件下可短期保存1-2周,-20℃保存12個月,-80℃長期保存。全程2-8℃冷鏈運輸保障產品活性。
顯著成本優勢助推科研創新
與同類產品(SIM0021)相比,本品具有顯著的成本優勢。這種價格優勢使得更多研究團隊能夠開展PD-L1相關研究,特別是在需要大樣本量的動物實驗和長期研究中,能夠有效降低研究成本,提高科研經費的使用效率。
值得注意的是,Avelumab在臨床應用中已展示出對多個瘤種的療效,包括默克爾細胞癌、膀胱癌等,這為相關基礎研究提供了明確的臨床方向和轉化價值。
展望未來研究方向
隨著對腫瘤免疫機制理解的深入,PD-L1抑制劑的研究價值不斷拓展。本品作為研究工具,不僅適用于傳統的免疫檢查點研究,還可用于探索PD-L1在腫瘤干細胞、腫瘤微環境重塑等方面的作用,為開發新的聯合治療策略提供技術支持。
在選擇研究工具時,既要考慮其科學價值,也要評估其經濟性。BioSIM抗人PD-L1抗體(Avelumab類似藥)在這兩個維度均表現出色,將成為腫瘤免疫研究領域的重要工具,推動更多創新研究的開展,最終為腫瘤患者帶來新的治療希望。
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