InvivoCrown丨艾美捷代理（貨號：SIM0046）BioSIM抗人PD-L1/CD274抗體(阿特珠單抗/阿替利珠單抗生物類似藥)研究級腫瘤免疫治療研究

在腫瘤免疫治療研究領域，程序性死亡配體1（PD-L1/CD274）作為免疫檢查點的關鍵分子，已成為腫瘤免疫逃逸機制研究的重點靶點。BioSIM抗人PD-L1/CD274抗體(阿特珠單抗/阿替利珠單抗生物類似藥)研究級（貨號：SIM0046）以其與原型藥物完全相同的可變區結構和顯著的成本優勢，為腫瘤免疫機制研究和藥物開發提供了重要的工具資源。該產品的推出，極大地促進了免疫檢查點抑制劑研究的可及性和經濟性。

InvivoCrown，2021年成立于英國劍橋科學園區，作為免疫學研究的深度參與者，以“為科學加冕”為核心理念，專注于為免疫與腫瘤領域研究工作者提供高純度、高性價比、功能導向的體內級抗體解決方案。InvivoCrown團隊融合前沿技術與實用主義理念，在劍橋大學免疫學專家團隊領銜下，憑借近20年抗體藥物開發經驗，打造出兼具優質性能與成本優勢的產品矩陣——從經典的免疫檢查點靶點（如PD1/PD-L1），到新型腫瘤微環境調控抗原，所有抗體均通過嚴格的體內驗證，確保抗體在體內模型中的穩定性和可靠性。

InvivoCrown的體內抗體純度高，內毒素含量極低，不含防腐劑或穩定劑，是高靈敏度體內實驗的理想選擇。目前，InvivoCrown已經覆蓋了熱門與新興靶點，包括免疫檢查點信號阻斷（如PD1/PD-L1），細胞耗竭（CD4+T細胞，CD8+T細胞,NK細胞等）等。

產品特性與質量保證

該生物類似藥屬于IgG1-κ同種型，采用人源化設計，特異性靶向PD-L1（又稱B7-H1/CD274）分子。PD-L1是一種40 kDa的I型跨膜蛋白，屬于B7家族成員，在多種腫瘤細胞和免疫細胞表面均有表達。產品以1mg和5mg兩種規格供應，純度高達99%，經過Protein A/G親和層析純化，內毒素水平嚴格控制在≤1.0 EU/mg，并通過0.2微米過濾除菌，確保了實驗的精確性和可重復性。

在穩定性方面，產品需避免反復凍融，短期使用（1-2周）可保存于4°C環境，中長期儲存建議置于-20°C（有效期12個月），長期儲存則推薦使用-80°C。制劑為pH 7.4的磷酸鹽緩沖液，不含穩定劑或防腐劑，濃度通?！?.0 mg/ml，運輸過程中采用2-8°C冷鏈配送，確保產品在整個供應鏈中的穩定性。

作用機制與生物學意義

PD-L1通過與T細胞表面的PD-1受體結合，抑制T細胞受體介導的T細胞增殖和細胞因子產生，這一機制是腫瘤實現免疫逃逸的重要途徑。該抗體通過特異性阻斷PD-L1與PD-1及CD80的相互作用，有效恢復T細胞的抗腫瘤活性，重新激活免疫系統對腫瘤細胞的識別和攻擊能力。

在分子作用機制層面，該生物類似藥完全保留了Atezolizumab的可變區結構，能夠高親和力地結合PD-L1分子，阻止其與受體的相互作用。這種特異性阻斷不僅恢復了效應T細胞的功能，還能調節腫瘤微環境中的免疫抑制狀態，為多種實體瘤的治療研究提供了新的思路。研究表明，該抗體在恢復T細胞活性、增強抗腫瘤免疫應答方面表現出與原型藥物相當的生物學活性。

研究應用與發展前景

該產品在腫瘤免疫研究的多個層面展現出廣泛的應用價值。在基礎研究方面，適用于ELISA檢測、流式細胞術分析、免疫組化等多種實驗方法，幫助研究人員精確解析PD-L1在腫瘤組織和免疫細胞中的表達模式和動態變化。

在功能研究領域，該抗體為探索PD-L1/PD-1信號通路在腫瘤免疫逃逸中的作用機制提供了特異性干預工具。研究人員可利用該產品在體外評估PD-L1阻斷對T細胞功能的恢復效果，或在動物模型中驗證其抗腫瘤活性。特別值得注意的是，該產品為研究免疫檢查點抑制劑與其他治療手段（如化療、放療、靶向治療）的聯合應用提供了可能。

在轉化醫學研究方面，該生物類似藥具有重要的應用價值。其顯著的成本優勢使其特別適合大規模藥物篩選和長期機制研究，為開發新型聯合治療方案提供了經濟高效的研究工具。此外，該產品還可用于生物標志物研究、藥物動力學分析以及治療效果評估等多個方面。

使用建議與研究展望

為確保實驗結果的可靠性，建議使用者在接收產品后嚴格按照推薦條件保存，并避免反復凍融。在進行功能實驗時，建議通過預實驗確定最佳使用濃度，特別是在體內研究中需要綜合考慮劑量反應關系和治療時間窗口。

隨著對免疫檢查點機制認識的不斷深入，該研究工具有望在腫瘤免疫治療領域發揮更加重要的作用。其卓越的成本效益比和可靠的質量標準，使其成為探索PD-L1/PD-1通路生物學功能和開發新型免疫治療策略的理想選擇。

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